妥抒 来氟米特片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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妥抒 来氟米特片说明书

【药品名称】
通用名称：来氟米特片
商品名称：妥抒
英文名称：Leflunomide Tablets
汉语拼音：Laifomite Pian
【成份】本品主要成分为来氟米特。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】成人类风湿性关节炎。
【规格】10mg
【用法用量】
睡前口服，每日一次，每次20毫克(2片)。
使用本药治疗期间，可继续使用非甾体类抗炎镇痛药或低剂量皮质类固醇药物。
【不良反应】
主要表现为：白细胞下降、瘙痒、食欲下降、乏力、头晕、腹泻、轻度肝损伤、皮疹和恶心等。
国外同类药物进行Ⅲ期临床试验时，1-3%的患者出现如下不良反应：
全身性：脓肿，囊肿，发烧，颈痛，不适和骨盆痛；
心血管：心绞痛，偏头痛，心悸，心动过速，静脉曲张，脉管炎和血管舒张；
消化系统：胆结石，结肠炎，便秘，食管炎，气胀，黑便，咽炎，唾液腺肥大，牙龈炎，口腔炎和牙齿排列不整齐；
内分泌：糖尿病和甲状腺功能亢进；
血液和淋巴系统：贫血(缺铁性贫血)和紫癜；
代谢和营养：肌酸磷酸激酶活性升高，高血糖和高血脂；
肌肉骨骼系统：关节炎，骨坏死，骨痛，粘液囊炎和肌肉痉挛；
呼吸系统：肺部不适，气喘，呼吸困难和鼻出血；
神经系统：焦虑，抑郁，口干，失眠，神经痛，神经炎，睡眠紊乱，出汗和眩晕；
皮肤和附属物：痤疮，接触性皮炎，真菌性皮炎，毛发变色，单纯性疱疹，带状疱疹，斑丘疹，指甲异常，皮肤变色，皮肤异感，皮肤小结，皮下结和皮肤溃疡；
泌尿生殖系统：蛋白尿，血尿，膀胱炎，排尿困难，前列腺炎和尿频，月经不调，阴道念珠菌病；
感官：视力模糊，白内障，眼部不适，结膜炎，味觉倒错。
【禁忌】以下患者禁用：
1.对来氟米特及其代谢产物过敏者；
2.孕妇及尚未采取可靠避孕措施的育龄妇女及哺乳期妇女。
【注意事项】
1.严重免疫缺陷病人，骨髓发育不良者，乙型或丙型肝炎患者，严重或无法控制感染患者和活疫苗免疫时不宜使用本品。
2.准备生育的男性应考虑停止治疗，同时服用消胆胺或活性炭。
3.如来氟米特使用过程中，出现罕见不良反应，如骨髓抑制，斯-约二氏综合症，毒性表皮坏死，停止服用来氟米特，同时服用消胆胺或活性炭，降低血浆中M1水平。
4.来氟米特使用过程中，可出现一过性丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高，故服用初期，应每月检测一次ALT。如ALT升高在正常值2倍以内([80U/L)，继续观察：如ALT升高在正常值2倍～3倍(80～120U/L)，减半量服用，继续观察。若ALT继续升高或仍然维持在80～120U/L，应中断治疗；如ALT大于正常值3倍以上(]120U/L)，应停药，且进行消胆胺或活性炭治疗。停药后，ALT恢复正常，可继续用药，同时加强护肝治疗及随访，多数病人不会出现ALT再次升高。
5．服用期间出现白细胞下降，如白细胞＞3×109/L，继续服用观察；如白细胞在2×109/L～3×109/L之间，减半观察，继续用药期间，多数病人可恢复正常，若复查白细胞仍低于3×109/L，则中断治疗；如白细胞＜2×109/L，中断治疗。
6.如患者有血液异常病史或肾功能和肝功能不全患者，使用本品时应慎重，经常进行血液和临床检测。
7.如果剂量过大或出现毒性时。可给予消胆胺或活性炭加以消除。具体方法：口服消胆胺3次/日，每次8克，连续服用11天，1天M1血浆浓度降低约40%，2天降低约49%～65%，11天降低约0.02ug/mL。或者通过胃管或口服给予活性炭(混悬液)，每6小时50克，1天M1血浆浓度降低约37%，2天降低约48%。
【孕妇及哺乳期妇女用药】来氟米特具有生殖毒性，能引起胚胎损伤。小鼠服用15毫克/公斤来氟米特，雄鼠精子畸形率明显升高，雌鼠吸收胚胎和死亡胚胎率增加，活胚率下降。因此，孕妇及哺乳期妇女禁用。有可能怀孕的孕龄妇女禁用。
【儿童用药】对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究，故年龄小于18岁的患者，建议不使用本品。
【老年用药】慎用。
【药物相互作用】
1.消胆胺和活性炭 志愿者和患者服用消胆或活性炭时，血液中M1水平显著下降。
2.肝毒性药物 来氟米特和肝毒性药物合用时，不良反应增强。如来氟米特治后，未进行药物消除就服用肝毒性药物，也会导致不良反应增强。30例联合使用来氟米特和氨甲喋呤患者中，有5例患者转氨酶升高2～3倍，其中2例继续联合用药，另外3例停用来氟米特；另5例转氨酶升高大于3倍者，其中2例继续联合用药，另外3例停用来氟米特，研究结束10例患者转氨酶均恢复正常。所有患者均符合ACR肝活组织检查标准。
3.非甾体类解热镇痛药 体外试验显示：M1可使游离双氯芬酸和布洛芬浓度增加13～50%。但临床试验中，非甾体类解热镇痛药与来氟米特合并用药时，未出现不良反应增强现象。
4.甲苯磺丁脲 体外试验显示：M1可使游离甲苯磺丁脲浓度升高13～50%，此临床意义还不清楚。
5.利福平多剂量利福平和单剂量来氟米特联合应用，血液中游离M1较单独使用来氟米特提高40%，随着利福平的使用，M1浓度可能继续升高，因此来氟米特和利福平联合用药时，要慎重。
【药物过量】在小鼠和大鼠急性毒性试验中，口服来氟米特最小毒性剂量分别为200～500毫克/公斤和100毫克/公斤。如临床过程中出现药物过量或毒性反应，建议使用消胆胺和活性炭加速药物清除。
【药理毒理】
药理作用：来氟米特为具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内、外试验表明，本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(下称M1)而产生。
毒理研究
遗传毒性：来氟米特Ames试验、程序外DNA合成试验、HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)基因突变试验结果均为阴性。另外，来氟米特在小鼠微核试验及中国仓鼠(在体)骨髓细胞试验中均未出现致染色体畸变作用，而来氟米特的次要代谢物4-三氟甲基苯胺(TFMA)在Ames试验、HGPRT基因突变试验和中国仓鼠细胞(体外)染色体畸变试验中均出现该作用，但TFMA在小鼠微核试验和中国仓鼠(在体)骨髓细胞遗传学试验中均未出现该作用。
生殖毒性：来氟米特经口给药剂量高达4.Omg/kg，对雄性和雌性大鼠生育力无影响。
临床上孕妇服用来氟米特时可引起胎儿损害。怀孕大鼠在器官形成期经口给予来氟米特15mg/kg(按AUC计算，大鼠M1的全身暴露量约为人暴露量的1/10)出现致畸作用，主要表现为无眼或微眼、梗阻性脑积水。在此暴露量下，来氟米特还引起孕鼠体重下降、胎鼠死亡增加及体重下降。怀孕家兔在器官形成期给予来氟米特10mg/kg(按AUC计算，大鼠M1的全身暴露量约等于人的最大暴露量),导致胸骨融合和发育不良。大鼠和家兔在来氟米特1mg/kg剂量下未出现致畸作用。雌性大鼠在交配前14天至哺乳期末给予来氟米特1.25mg/kg(按AUC计算，大鼠M1的暴露量约等于人最大暴露量的1/100)，仔鼠的生存率出现明显(大于90%)的降低。
致癌性：在大鼠连续2年口服来氟米特达最大耐受剂量6 mg/kg(按AUC计算，约为人M1最大全身暴露量的1/40)的试验中，末出现致癌作用。
但是，在连续2年经口给予最大剂量15 mg/kg(按AUC计算，约为人M1全身暴露量的的1.7倍)的研究中，雄性小鼠出现淋巴瘤发生率增加，雌性小鼠在1.5mg/kg剂量下(起始剂量，按AUC计算，约为人M1全身暴露量的1/10)出现剂量相关性的支气管肺泡腺瘤和支气管肺泡癌发生率增加。以上小鼠研究结果的临床意义尚不清楚。
【药代动力学】
以下资料根据文献报道：
动物实验显示：大鼠与比格犬单次口服来氟米特后，测其活性代谢产物A771726(M1)的血液浓度-时间曲线均符合二房室模型：t1/2为12.Ooh-14.70h；Tmax为1.93h-5.3h。小鼠口服来氟米特后，很快吸收并转化为活性代谢产物A771726(M1)，分布于全身各组织中，其中血含量最高，其余依次为肝、胃、肠、肾、肺、心、脾、睾丸、肌肉和脑。来氟米特在大鼠体内转化为代谢产物A771726(M1)主要由粪便排出，少量由尿液、胆汁排出。
另据文献报道：来氟米特吸收进入人体后，迅速成为活性代谢产物A771726(M1)来发挥药理作用，偶尔能够在血浆中检测到低水平的来氟米特，因而来氟米特药代动力学研究是通过检测M1浓度变化来完成。
吸收：口服来氟米特后，6-12小时之间M1达到峰值。M1半衰期较长，临床中若起始剂量为100毫克，连续3天，有助于M1快速达到稳态浓度，否则M1需要2个月才能达到稳态。不同来氟米特起始/维持剂量试验表明，血浆中M1水平呈剂量相关性。来氟米特片生物利用度为80%，高脂饮食对M1血浆浓度没有显著影响。
分布：M1主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织中分布较少。健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克)，超过99.3%的M1与白蛋白结合，蛋白结合量与治疗浓度呈线性相关。类风湿性关节炎患者游离M1数量增加，慢性肾衰患者游离M1增加近1倍，其机制尚不清楚。
代谢：来氟米特进入血液后，迅速代谢成为M1,原型药物很难检测得到。此外，来氟米特还有许多次要代谢产物，但仅有三氟甲基苯胺(TFMA)以低水平出现在某些患者血液中并可被定量。来氟米特代谢的确切脏器尚不清楚，体内外试验表明，胃肠壁和肝脏可能在这一过程中发挥作用。尚未发现来氟米特的特异性代谢酶，仅确定代谢过程在肝细胞质和微粒体中发生。
消除：活性代谢物M1进一步代谢后经肾脏排泄，M1也可直接通过胆汁排泄。单剂量注射放射性标记的来氟米特后，连续观察28天，近43%的总放射活性通过尿液清除，48%的总放射活性通过粪便清除。进一步分析表明，尿液中主要是葡萄糖苷酸和M1的苯胺羰酸衍生物，粪便中主要是M1；最初96小时内肾脏是主要清除途径，然后粪便成为主要清除途径。静脉注射M1，清除速率估计在31毫升/小时。口服活性炭或消胆胺可促进药物消除，使M1半衰期由大于1周，降为不足1天，这表明肠肝循环是M1半衰期较长的主要因素。血液透析和连续活动性腹膜透析试验表明，M1不能被透析。
【贮藏】遮光，密封，于阴凉处保存。
【包装】包装材料：双铝。包装规格：10片/盒。
【有效期】暂定24个月
【批准文号】国药准字H20050175
【生产企业】福建汇天生物药业有限公司

妥抒 来氟米特片说明书相关内容

服用来氟米特片脱发该停药吗 怎么吃比较安全

　　来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异唑类免疫抑制剂，其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明来氟米特片具有抗炎作用。那么服用来氟米特片脱发该停药吗?怎么吃比较安全?

　　服用来氟米特片脱发该向医师禀明，查明脱发原因，积极寻找解决方法，必要时可停药。脱发的原因有很多,有脂溢性脱发,血虚,血热性脱发,肾虚脱发及遗传性因素脱发,宜对症治疗为佳;另外,还要注意营养调理,头发的主要成分是胶原蛋白,因此要补充优质蛋白质,B族维生素及维生素c和钙,并保持愉快心情,少吃辛辣刺激性食物,和油脂过高的食物,保证充足的睡眠.

　　来氟米特片推荐开始三天可以用负荷剂量，50mg/日。这样有利于及早达到有效血药浓度。但这样的剂量，可能出现一些药物的副作用，部分病人有不适的感觉。所以，对一些体质较差，年龄较大的病人，不推荐使用这样的负荷剂量。而是从开始就用常规剂量，20mg/日。这样做，虽然达到有效血药浓度较迟，可能在一周左右，从长远的角度看也不影响疗效。

　　对一些体重较轻和体质较弱，或用20mg/日有一定副作用，或经济较困难不能承担药物费用者，可以减半量使用(10mg/日)，多数病人仍然有效。

　　购买来氟米特片，选择网上药店。网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

来氟米特片的厂家具体有哪些 哪个好

　　通过对类风关病人的骨质吸收和生产的分析发现，活动性类风关病人的骨质吸收明显高于正常人，骨质生成与正常人一样，爱若华治疗3个月后，可以将骨质吸收稳定在正常水平，从而达到阻止骨质破坏，减少致残的作用。 那么来氟米特片的厂家具体有哪些?哪个好?

　　来氟米特片副作用轻且可逆，是世界公认的第一个专门用于治疗类风湿关节炎的药物。爱若华(来氟米特)是可有效控制病程及阻止骨质破坏的改善病程药。

　　爱若华来氟米特片由苏州长征-欣凯制药有限公司出产，其包装规格有10mg*10片/盒和10mg*16片/盒。

　　妥抒来氟米特片由福建汇天生物药业有限公司出产，其包装规格有10mg*10片/盒和10mg*30片/盒

　　其中以苏州长征-欣凯制药有限公司出产的爱若华来氟米特片较为出名，疗效也颇有口碑。

　　中美合作苏州长征-欣凯制药有限公司，以新型免疫抑制剂爱若华为核心的，包括病程改善药、非甾体抗炎药、关节止痛药、关节腔内粘弹补充剂以及现代化中药等系列产品，在骨科、风湿免疫科、肾脏病科和肝病科等领域树立了品牌。

　　来氟米特(商品名：爱若华)是一种合成的异唑类化合物，具有免疫抑制及抗增殖作用，是美国食品及药物管理局于1998年批准上市的新型免疫抑制剂，中国药品监督管理局于1999年批准在我国上市。该药对类风湿关节炎(RA)等具有明显的治疗效果，目前在国外已广泛应用。

来氟米特片多久生效 药物过量怎么办

　　来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，是解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药。其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。那么来氟米特片多久生效?药物过量怎么办?

　　来氟米特片四盒一疗程，两个疗程就可以起效。由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片)，之后给予维持剂量一日20mg(2片)。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。

　　据文献报导，如果来氟米特片剂量过大或出现毒性时，可给予考来烯胺或活性炭加以消除。方法：1)口服考来烯胺(8g，3次/24小时)，24小时内M1血浆浓度降低约 40%，48小时内降低大约49一65%。连续服用11天，M1血浆浓度可降至0.02 μg/m1以下。2)通过胃管或口服给予活性炭(混悬液)，每6小时50克，24小时内M1血浆浓度降低37%，48小时降低48%。如果临床上需要，这些措施可以重复使用。

　　爱若华可以抑制激活的有破坏功能的淋巴细胞的增殖,使之处于静止状态，但不影响正常的淋巴细胞的免疫功能及正常组织的细胞功能，使集体抵抗力及机体功能处于正常状态;爱若华还可以抑制中心粒细胞进入受累的关节，从而阻断它对关节的直接算还。

来氟米特片会导致脱发吗 不能和哪些药一起吃

　　来氟米特片可以抑制抗体的产生和分泌，阻断体液免疫造成的算还，通过对类风关病人的骨质吸收和生产的分析发现，活动性类风关病人的骨质吸收明显高于正常人，骨质生成与正常人一样，爱若华治疗3个月后，可以将骨质吸收稳定在正常水平。那么来氟米特片会导致脱发吗?不能和哪些药一起吃?

　　服用来氟米特片脱发该向医师禀明，查明脱发原因，积极寻找解决方法，必要时可停药。脱发的原因有很多,有脂溢性脱发,血虚,血热性脱发,肾虚脱发及遗传性因素脱发,宜对症治疗为佳。

　　1 考来烯胺和活性炭 13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中Ml浓度很快减少。

　　2 肝毒性药物 来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应，同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗，但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物，同样有可能增加不良反应。

　　3 非甾体抗炎药物 在体外一系列临床研究中，Ml可使血浆游离双氯芬酸和布洛芬的浓度升高13%～50%。

　　4 甲苯磺丁脲 在一系列临床研究中发现，Ml可使血浆游离甲苯磺丁脲浓度升高13%～50%，此临床意义还不清楚。

　　5 利福平 单剂量来氟米特和多剂量利福平联合使用，M1峰浓度较单独使用来氟米特升高(约40%)，由于随着利福平的使用，Ml浓度可能继续升高，因此当两药合用时，应慎重。

来氟米特片价格大概是多少 是国药准字药吗

　　来氟米特片单次口服50或100mg后24小时，血浆A771726 浓度分别为4或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为 0.13L/kg。那么来氟米特片价格大概是多少?是国药准字药吗?

　　来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，是解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药。其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。

　　来氟米特片的价格一般来说不会太贵，规格不同，生产厂家不同，价格会有一定的差异，具体的价格要根据当地药房而定，没有统一的价格。

　　“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。如果在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。

　　来氟米特片是国药准字药，广大患者如果对来氟米特片的真伪有疑惑，可以上SFDA(国家食品药品监督管理局)查询。患者可按以下方法操作查询药品的真假：进入国家药监局数据查询网站— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。

来氟米特片价格贵不贵 是处方药吗

　　来氟米特片口服吸收迅速，在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726 (M1)，口服后6～12小时内A771726的血药浓度达峰值，口服生物利用度约 80%，吸收不受高脂肪饮食影响。那么来氟米特片价格贵不贵?是处方药吗?

　　来氟米特片的价格一般来说不会太贵，规格不同，生产厂家不同，价格会有一定的差异，具体的价格要根据当地药房而定，没有统一的价格。

　　来氟米特片是处方药。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使 用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。

　　来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，是解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药。其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物 A771726(M1)而产生。来氟米特片由于解热镇痛和抗炎的作用，适用于成人类风湿关节炎。

来氟米特片哪个厂家好 有什么功效

　　来氟米特片抑制细胞的嘧啶生物合成，能可逆性地抑制嘧啶核苷酸从头合成途径中的限速酶二氢乳清酸脱氢酶的活性，阻断嘧啶核苷酸的合成，从而抑制细胞内DNA和RNA的合成。那么来氟米特片哪个厂家好?有什么功效?

　　爱若华来氟米特片由苏州长征-欣凯制药有限公司出产，其包装规格有10mg*10片/盒和10mg*16片/盒。

　　妥抒来氟米特片由福建汇天生物药业有限公司出产，其包装规格有10mg*10片/盒和10mg*30片/盒

　　其中以苏州长征-欣凯制药有限公司出产的爱若华来氟米特片较为出名，疗效也颇有口碑。

　　中美合作苏州长征-欣凯制药有限公司，以新型免疫抑制剂爱若华为核心的，包括病程改善药、非甾体抗炎药、关节止痛药、关节腔内粘弹补充剂以及现代化中药等系列产品，在骨科、风湿免疫科、肾脏病科和肝病科等领域树立了品牌。

　　来氟米特片能明显改善类风湿关节炎的症状和体征，提高病人生活质量，阻止骨质破坏，减少致残，有效果比率达85.7%。 来氟米特片副作用轻且可逆，是世界公认的第一个专门用于治疗类风湿关节炎的药物。来氟米特片是可有效控制病程及阻止骨质破坏的改善病程药。另外有研究表明，来氟米特片能显著缓解强直性脊柱炎的关节疼痛，改善强直性脊柱炎的功能指数和疾病活动度，并能减少患者血沉、C反应蛋白，晨僵时间等。

来氟米特片治疗肾炎效果如何 有临床例子吗

　　来氟米特片目前临床主要用于治疗类风湿关节炎，至今已积累了大量的病例资料，其疗效得到全世界风湿病学术界的公认，并将本药编入了医学院校的教科书之中，使未来会成为临床医师者对来氟米特片有充分的认识。 那么来氟米特片治疗肾炎效果如何?有哪些注意事项?

　　来氟米特片是一种新型的免疫抑制剂，近年来被用于类风湿性关节炎和肾小球疾病的治疗。我院从2004年11月一2007年3月将该药用于肾小球疾病的治疗，特别是对肾脏病理类型为轻度系膜增生性肾炎的治疗，取得了一定的疗效，现报告如下。

　　对象：本组共40例，男24例，女16例;年龄18岁。诊断符合慢性肾小球肾炎，排除了其他原发和继发肾小球疾病，肾功能、肝功能、血常规正常。

　　结果：本组40例中，完全缓解27例，部分缓解9例，无效4例，总有效果比率90%，治疗后尿蛋白定量明显减少(P<0.05)。有2例出现丙氨酸氨基转移酶升高，经口服保肝药物后好转，1例出现尿路感染，对症治疗后好转，1例明显脱发，1例出现轻度白细胞下降。

　　目前认为多数人类肾小球肾炎是免疫介导的疾病。体液免疫在肾炎发病机制中的作用已得到公认，细胞免疫在某些类型肾炎中的作用也得到肯定。一般认为，免疫机制是疾病的始发机制，在此基础上某些炎症介质(如补体、白细胞介素、活性氧和多肽生长因子等)参与下，导致肾小球损伤和产生临床症状。

来氟米特片治肾炎效果好吗 用法用量是怎样的

　　来氟米特片抑制酪酸激酶的活性和细胞的粘附，通过抑制中性粒细胞的趋化和表达，减慢粒细胞进入关节和减少局部巨噬细胞的数量，而不影响人粒细胞的吞噬作用;抑制自身抗体的产生和分泌。那么来氟米特片治肾炎效果好吗?用法用量是怎样的?

　　来氟米特片是一种新型的免疫抑制剂，近年来被用于类风湿性关节炎和肾小球疾病的治疗。我院从2004年11月一2007年3月将该药用于肾小球疾病的治疗，特别是对肾脏病理类型为轻度系膜增生性肾炎的治疗，取得了一定的疗效，现报告如下。

　　对象：本组共40例，男24例，女16例;年龄18岁。诊断符合慢性肾小球肾炎，排除了其他原发和继发肾小球疾病，肾功能、肝功能、血常规正常。

　　结果：本组40例中，完全缓解27例，部分缓解9例，无效4例，总有效果比率90%，治疗后尿蛋白定量明显减少(P<0.05)。有2例出现丙氨酸氨基转移酶升高，经口服保肝药物后好转，1例出现尿路感染，对症治疗后好转，1例明显脱发，1例出现轻度白细胞下降。

　　由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片)，之后给予维持剂量一日20mg(2片)。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。

长期吃来氟米特片有副作用吗 能治什么病

　　来氟米特片可以抑制激活的有破坏功能的淋巴细胞的增殖,使之处于静止状态，但不影响正常的淋巴细胞的免疫功能及正常组织的细胞功能，使集体抵抗力及机体功能处于正常状态;爱若华还可以抑制中心粒细胞进入受累的关节，从而阻断它对关节的直接算还。那么长期吃来氟米特片有副作用吗?能治什么病?

　　来氟米特片四盒一疗程，两个疗程就可以起效。长期服用来氟米特片是有副作用的，建议广大患者朋友在医师指导下按疗效正确用药，以尽量减免来氟米特片的副作用。来氟米特片适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。

　　爱若华来氟米特片的副作用主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。在国外临床试验中，来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中，发生率≥ 3 %的不良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、瘙痒、皮疹、泌尿系统感染等。以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现，其中来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显，在应用过程中应加以注意。

请仔细阅读妥抒 来氟米特片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！