伊曲康唑颗粒(罗宣)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

现在的人们在使用药物的时候，大家除了关注药品的价格方面，还有对于药品治疗疾病的疗效也是很重视。伊曲康唑颗粒(罗宣)是常用于花斑癣方面治疗的药物，虽然药品效果如何更是很多患者所关心的问题，但是别忘记了服药期间饮食不当是会影响药物的药效发挥。

伊曲康唑颗粒(罗宣)的用药忌口常识有哪些？

要知道绝大多数辛辣食物都属温热性质，吃后能加速血液循环，会导致一些急性炎症加重和一些慢性炎症复发，因此建议患者用药治病期间是要戒辛辣食物。尤其是服中药饮食禁忌，多数是要忌口，因为食物也有阴阳五行属性，其或益于康复，或不利于康复。一般服中药或者针灸治疗期间是要忌生冷、辛辣、油腻、煎炸、不易消化食物以及发物。

伊曲康唑颗粒(罗宣)的主要成分是伊曲康唑，可知药性为白色至淡黄色颗粒的，是目前常用于花斑癣方面治疗的药。

伊曲康唑颗粒(罗宣)的适应症是用于妇科:外阴阴道念珠菌病；皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病；由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病；系统性真菌感染，用法用量是为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg,每日一次，疗程为3日；花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日；皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日。高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每日一次，疗程为15日（详情请看说明书介绍），使用是要谨慎的，不可以过量用药，避免对身体带来危害。

最后，我们是要重视药物的适应症的，因为从医学的角度来讲，适应症是对某种治疗方法，或者检查手段而言。某种治疗方法，或者某种检查手段的适应症是指适宜于采用这种治疗方法或检查手段的疾病，是很重要的，是方便患者们有病可对症治疗的。

以上是关于本品药的相关信息介绍，患者想了解更多的话，可登陆药店，这里为您提供更加细致、更加透明的医药专业指导，创造更加健康的就医指导环境，让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。还可以咨询我们的药店或者拨打进行咨询。

当代人，由于多方面的因素，人们承受着种种压力，从家庭到社会方方面面的都不少，因此身体状况也不容乐观，特别是好多男性出现肾虚等症状。

伊曲康唑颗粒(罗宣)适合肾阴虚的人群吃吗？

肾虚是常见的疾病，肾阴虚和肾阳虚都是肾虚的一部分，代表了某一种症型。肾阴虚、肾阳虚是中医的一个术语，都是日常生活中比较常见的疾病，一般而言，无论是肾阴虚还是肾阳虚，都对人体健康有一定的损害。那么，伊曲康唑颗粒(罗宣)适合肾阴虚的人群吃吗？伊曲康唑颗粒(罗宣)说明书没有写明肾阴虚的患者是否可以服用，建议用药之前先咨询医生。

肾阴虚是肾虚的一种类型，是指由于肾阴亏损，失于滋养，虚热内生所表现的证候，中医临床称为肾阴虚证。下面介绍几种肾阴虚人群的食用方法给大家：

海参粥：水发海参(切碎)50克，粳米100克，同煮成粥，加少许葱姜食盐调味。

鳖鱼滋肾汤：鳖鱼1只，枸杞子30克，熟地黄15克。鳖鱼切块，加枸杞、地黄、料酒和清水适量，先用武火烧开，再用文火煨炖至肉熟透即可。

羊肉粳米粥：新鲜精羊肉3-5两，粳米适量。将羊肉洗净，切成肉块，同粳米煮粥。

伊曲康唑颗粒(罗宣)的药性为白色至淡黄色颗粒的，是用于妇科:外阴阴道念珠菌病；皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病；由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病；系统性真菌感染的治疗。

伊曲康唑颗粒(罗宣)的主要成分是伊曲康唑，是可以用于花斑癣的病症，用量是为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg,每日一次，疗程为3日；花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日；皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日。高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每日一次，疗程为15日（详情请看说明书介绍），除了要谨遵医嘱外，我们自己也是要严格的按照说明书的来使用的。

综上所述，如你想对本品有进一步的了解，可登陆药店，这里为您提供更加细致、更加透明的医药专业指导，创造更加健康的就医指导环境，让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。还可以咨询我们的药店或者拨打进行咨询。

伊曲康唑胶囊有什么疗效?怎么购买质量保证的伊曲康唑胶囊?相信有很多病人或及其家属都有这样的疑问，那么下面就来告诉大家相关知识。

伊曲康唑胶囊用于妇科：外阴阴道念珠菌病。- 皮肤科/眼科： - 花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 - 由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 - 系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）*、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。 *注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。 *注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。伊曲康唑胶囊主要成分为：伊曲康唑。分子式：C35H38CI2N8O4 。

那么本品服用多久能见效呢?这个专家提醒您，由于每个个体之间的不同，疾病的轻重情况也不同，时间不一定。但是如按疗程服用，相信一定会治疗疾病的。同时在服用药品的时候，需要严格注意说明书上的用药禁忌，戒烟酒，如果需要服用其他的药物，需要分开服用，间隔不应少于1小时。

在购买伊曲康唑胶囊，药店所经营的伊曲康唑胶囊保证100%正品，从正规渠道引进，您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询伊曲康唑胶囊真伪，建议您在大药房购买伊曲康唑胶囊。热线电话:。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，伊曲康唑胶囊药代动力学如何？

伊曲康唑胶囊药代动力学：餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。

本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。

连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。

在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。

本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为（23.8±4.7）小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

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伊曲康唑胶囊为粉、蓝色胶囊，内容物为蓝白色小丸。伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。那么，伊曲康唑胶囊药代动力学有什么？

伊曲康唑胶囊药代动力学是：

餐后立即服用伊曲康唑胶囊，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。

伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为（23.8±4.7）小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。

伊曲康唑胶囊为粉、蓝色胶囊，内容物为蓝白色小丸。伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。那么，伊曲康唑胶囊药代动力学如何呢？

伊曲康唑胶囊药代动力学是：

餐后立即服用伊曲康唑胶囊，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为（23.8±4.7）小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。

伊曲康唑胶囊为粉、蓝色胶囊，内容物为蓝白色小丸。伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。那么，伊曲康唑胶囊药代动力学是？

伊曲康唑胶囊药代动力学是：

餐后立即服用伊曲康唑胶囊，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为（23.8±4.7）小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。

伊曲康唑胶囊的主要成份是伊曲康唑，适宜人群为妇科：外阴阴道念珠菌病，皮肤科/眼科等患者，对本品过敏者禁用。那么，本品的药代动力学如何？

伊曲康唑适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

药代动力学：

餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为（23.8±4.7）小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

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