氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)说明书
【药品名称】
通用名称:氢溴酸西酞普兰片
商品名称:氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)
英文名称:Citalopram Citalopram Hydrobromide Tablets
拼音全码:QingXiuSuanXiTaiPuLanPian(XiPuMiao)
【主要成份】
化学名:-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈 氢溴酸盐。
【成 份】
分子量:C20H21FN2O·
【性 状】
本品为白色椭圆形薄膜衣片。
【适应症/功能主治】
抑郁性精神障碍(内源性及非内源抑郁)。
【规格型号】
20mg*14s(喜普妙)
【用法用量】
成人 :氢溴酸西酞普兰片剂每日服用1次。
1.开始剂量每日20 mg,如临床需要,可增加至每日40 mg或最高剂量每日60 mg。
2.老年患者(65岁) :65岁以上的患者,每日最高剂量40 mg。
3.抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性-抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。
4.儿童和青少年(18岁) :本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
5.肾功能降低者 :轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。
【不良反应】
本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显,随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中,与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关:血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、尖端扭转性室性心动过速、戒断综合症。
【禁 忌】
对本品高度敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用(见注意事项)。
【注意事项】
1.儿童和青少年:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
2.矛盾性焦虑:一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,焦虑症状可能会加重,这种反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量以减少药物的这种反应的发生。
3.低钠血症:罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
【老年患者用药】
超过65岁的病人,每日最高剂量40mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
西酞普兰对人怀孕期的安全性尚未确定。因此,除非对于病人的好处远远超过理论上可能对胎儿或婴儿带来的风险,否则怀孕期及授乳期内不应服用。
【药物相互作用】
西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。
1.药效学相互作用 :药效学上,西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时,极少数病例出现5-羟色胺综合征。
2.禁忌合用:合用MAOI(非选择性和选择性MAO-A抑制剂 :吗氯贝胺)有发生5-羟色胺综合征的风险。
3.需要注意的合并治疗:司来吉兰 – 一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示,临床上西酞普兰(20 mg/天)。
4.与不可逆的MAO-B抑制剂 :司来吉兰(10 mg/天)合用时无药物相互作用。患者对西酞普兰和司来吉兰合用的耐受良好。
【药物过量】
过量单独服用或与其他药物同时服用会出现以下症状:眩晕、出汗、恶心、呕吐、震颤、嗜睡、窦性心动过速,还可罕见健忘症、疑惑、昏迷、抽搐、过度换气、紫绀、横纹肌溶解和心电图改变(QT间期延长、结性心律、室性心律失常、尖端扭转性室性心动过速)。若过量服用,不管是否觉得不适均请携带本品包装尽快到医院急诊室就医。过量的处理:采取对症治疗和支持疗法。口服过量药物后尽快洗胃。保持呼吸道通畅和氧气供给。由于西酞普兰在体内分布广泛,强力利尿、透析、换血均对改善症状没有显著作用。西酞普兰没有特殊解毒剂。
【药理毒理】
西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示,西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天,抑制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体,其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥。西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、α1受体、α2受体、β受体、H1受体、GABA受体、M受体、苯二氮卓受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力等。
【药代动力学】
据文献报道,氢溴酸西酞普兰在每日10-60mg范围内单次和多次给药,其药代动力学呈线性和剂量依赖关系,主要通过肝脏转化,平均终末半衰期为35h。一天一次给药,约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆累积状况由半衰期决定,其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2.5倍。单剂口服40mg西酞普兰,约4小时血药浓度达峰值。相对于静脉内给药,西酞普兰的生物利用度为80%,吸收不受食物影响。西酞普兰分布容积为12L/kg,与血浆蛋白结合的西酞普兰、去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰占80%。西酞普兰代谢为去甲西酞普兰(DCT)、去二甲西酞普兰(DDCT)、N-氧化西酞普兰和脱氨丙酸衍生物。在人体内,血浆中西酞普兰主要以原形形式存在。稳态时,西酞普兰的代谢物DCT、DDCT的浓度分别为原形药物的1/2和1/10,通过尿液及粪便排泄等。
【贮 藏】
25℃以下室温
【包 装】
药用铝塑泡罩包装,14片/板/盒。
【有 效 期】
60 月
【执行标准】
进口药复核标准汇编(2003)
【批准文号】
H20170318
【生产企业】
H.Lundbeck A/S(丹麦)西安杨森分装
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)说明书相关
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)药理作用?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)主要成份为氢溴酸西酞普兰。化学名称:(±)-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲腈氢溴酸盐。
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)药理作用?
西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺(5-HT)的再摄取,从而增强中枢5-HT能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示,西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天,抑制5-HT再摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体,其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥的。
西酞普兰对5-HT1A受体、5-HT2A受体、D1受体、D2受体、α1受体、α2受体、β受体、H1受体、GABA受体、M受体、苯二氮卓受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力。
使用注意事项:
1.儿童和青少年:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
2.矛盾性焦虑:一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,焦虑症状可能会加重,这种反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量以减少药物的这种反应的发生。
3.低钠血症:罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起。
如您有需要可到网购买,或者您可以先咨询我们的在线。我们的热线电话,欢迎您拨打咨询。
(实习编辑:罗亚婷)
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的详细说明书是什么?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)为白色椭圆形薄膜衣片。用于抑郁性精神障碍(内源性及非内源抑郁)。那么,氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的详细说明书是什么呢?
【药品名称】
通用名称:氢溴酸西酞普兰片
商品名称:氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)
英文名称:CitalopramCitalopramHydrobromideTablets
拼音全码:QingXiuSuanXiTaiPuLanPian(XiPuMiao)
【主要成份】化学名:-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈氢溴酸盐。
【成份】
分子式:C20H21FN2O·
分子量:405.35
【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片。
【简介/商品功效】抑郁性精神障碍(内源性及非内源抑郁)。
【规格型号】20mg*14s*1板
【用法用量】
成人:氢溴酸西酞普兰片剂每日服用1次。
1.开始剂量每日20mg,如临床需要,可增加至每日40mg或最高剂量每日60mg。
2.老年患者(65岁):65岁以上的患者,每日最高剂量40mg。
3.抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性-抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。
4.儿童和青少年(18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
5.肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。
【不良反应】本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显,随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中,与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关:血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、尖端扭转性室性心动过速、戒断综合症。
【禁忌】对本品高度敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用(见注意事项)。
【注意事项】
1.儿童和青少年:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
2.矛盾性焦虑:一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,焦虑症状可能会加重,这种反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量以减少药物的这种反应的发生。
3.低钠血症:罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起。
【儿童用药】抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
【老年患者用药】超过65岁的病人,每日最高剂量40mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】西酞普兰对人怀孕期的安全性尚未确定。因此,除非对于病人的好处远远超过理论上可能对胎儿或婴儿带来的风险,否则怀孕期及授乳期内不应服用。
【药物相互作用】西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。1.药效学相互作用:药效学上,西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时,极少数病例出现5-羟色胺综合征。2.禁忌合用:合用MAOI(非选择性和选择性MAO-A抑制剂:吗氯贝胺)有发生5-羟色胺综合征的风险。3.需要注意的合并治疗:司来吉兰-一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示,临床上西酞普兰(20mg/天)。4.与不可逆的MAO-B抑制剂:司来吉兰(10mg/天)合用时无药物相互作用。患者对西酞普兰和司来吉兰合用的耐受良好。
【药物过量】过量单独服用或与其他药物同时服用会出现以下症状:眩晕、出汗、恶心、呕吐、震颤、嗜睡、窦性心动过速,还可罕见健忘症、疑惑、昏迷、抽搐、过度换气、紫绀、横纹肌溶解和心电图改变(QT间期延长、结性心律、室性心律失常、尖端扭转性室性心动过速)。若过量服用,不管是否觉得不适均请携带本品包装尽快到医院急诊室就医。过量的处理:采取对症治疗和支持疗法。口服过量药物后尽快洗胃。保持呼吸道通畅和氧气供给。由于西酞普兰在体内分布广泛,强力利尿、透析、换血均对改善症状没有显著作用。西酞普兰没有特殊解毒剂。
【药理毒理】西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示,西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天,抑制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体,其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥。西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、α1受体、α2受体、β受体、H1受体、GABA受体、M受体、苯二氮卓受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力等。
【药代动力学】据文献报道,氢溴酸西酞普兰在每日10-60mg范围内单次和多次给药,其药代动力学呈线性和剂量依赖关系,主要通过肝脏转化,平均终末半衰期为35h。一天一次给药,约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆累积状况由半衰期决定,其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2.5倍。单剂口服40mg西酞普兰,约4小时血药浓度达峰值。相对于静脉内给药,西酞普兰的生物利用度为80%,吸收不受食物影响。西酞普兰分布容积为12L/kg,与血浆蛋白结合的西酞普兰、去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰占80%。西酞普兰代谢为去甲西酞普兰(DCT)、去二甲西酞普兰(DDCT)、N-氧化西酞普兰和脱氨丙酸衍生物。在人体内,血浆中西酞普兰主要以原形形式存在。稳态时,西酞普兰的代谢物DCT、DDCT的浓度分别为原形药物的1/2和1/10,通过尿液及粪便排泄等。
【贮藏】密封保存。
【包装】药用铝塑泡罩包装,14片/板/盒。
【有效期】60月
【执行标准】进口药复核标准汇编(2003)
【批准文号】J20130028
【生产企业】西安杨森制药有限公司分包装(丹麦灵北药厂生产)
网致力为您服务,您可以随时咨询我们的在线,或者拨打我们的热线电话。
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的药物相互作用是什么呢?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)为白色椭圆形薄膜衣片。化学名为-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈氢溴酸盐。那么,氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的药物相互作用是什么呢?
【药物相互作用】西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。
1.药效学相互作用:药效学上,西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时,极少数病例出现5-羟色胺综合征。
2.禁忌合用:合用MAOI(非选择性和选择性MAO-A抑制剂:吗氯贝胺)有发生5-羟色胺综合征的风险。
3.需要注意的合并治疗:司来吉兰-一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示,临床上西酞普兰(20mg/天)。
4.与不可逆的MAO-B抑制剂:司来吉兰(10mg/天)合用时无药物相互作用。患者对西酞普兰和司来吉兰合用的耐受良好。
网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。
以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的注意事项是什么内容呢?
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【注意事项】
1.儿童和青少年:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
2.矛盾性焦虑:一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,焦虑症状可能会加重,这种反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量以减少药物的这种反应的发生。
3.低钠血症:罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起。
看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。
药师温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。
服用氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)有什么功效?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)为白色椭圆形薄膜衣片。化学名为-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈氢溴酸盐。那么,氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)有什么功效?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立,对抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)具有很好的治疗作用,且使用方便,副作用小,有需要的患者可以选用。那么,氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)功效是什么?
氢溴酸西酞普兰的口服生物利用度大约为80%.服用每日剂量后,可在2—4小时内达到氢溴酸西酞普兰的最高血浆水平,蛋白结合率低于80%.药物和代谢产物可穿过胎盘屏障,而在胎儿的分布则与母体相似,哺乳期妇女服用本药会有少量药物及其代谢产物通过母乳进入婴儿体内,生物半衰期大约为1至1.5天,经尿及粪便排泄。
喜普妙由于是进口药品,其价格昂贵,同时,氢溴酸西酞普兰片通过选择性的5-羟色胺摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体,组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用,如口干,镇静,体位性低血压等,氢溴酸西酞普兰对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效。
如果您想购买或了解更多关于本品的信息,不妨登录网上药店。
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的用法用量是什么?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)为白色椭圆形薄膜衣片。化学名为-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈氢溴酸盐。那么,氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的用法用量是什么?
【用法用量】
成人:氢溴酸西酞普兰片剂每日服用1次。
1.开始剂量每日20mg,如临床需要,可增加至每日40mg或最高剂量每日60mg。
2.老年患者(65岁):65岁以上的患者,每日最高剂量40mg。
3.抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性-抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。
4.儿童和青少年(18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
5.肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。
网祝您健康!
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的说明书有什么内容呢?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)为白色椭圆形薄膜衣片。化学名为-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈氢溴酸盐。那么,氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的说明书有什么内容呢?
【药品名称】
通用名称:氢溴酸西酞普兰片
商品名称:氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)
英文名称:CitalopramCitalopramHydrobromideTablets
拼音全码:QingXiuSuanXiTaiPuLanPian(XiPuMiao)
【主要成份】化学名:-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈氢溴酸盐。
【成份】
分子式:C20H21FN2O·
分子量:405.35
【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片。
【适应症/功能主治】抑郁性精神障碍(内源性及非内源抑郁)。
【规格型号】20mg*14s*1板
【用法用量】
成人:氢溴酸西酞普兰片剂每日服用1次。
1.开始剂量每日20mg,如临床需要,可增加至每日40mg或最高剂量每日60mg。
2.老年患者(65岁):65岁以上的患者,每日最高剂量40mg。
3.抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性-抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。
4.儿童和青少年(18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
5.肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。
【不良反应】本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显,随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中,与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关:血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、尖端扭转性室性心动过速、戒断综合症。
【禁忌】对本品高度敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用(见注意事项)。
【注意事项】
1.儿童和青少年:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
2.矛盾性焦虑:一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,焦虑症状可能会加重,这种反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量以减少药物的这种反应的发生。
3.低钠血症:罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起。
【儿童用药】抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。
【老年患者用药】超过65岁的病人,每日最高剂量40mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】西酞普兰对人怀孕期的安全性尚未确定。因此,除非对于病人的好处远远超过理论上可能对胎儿或婴儿带来的风险,否则怀孕期及授乳期内不应服用。
【药物相互作用】西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。1.药效学相互作用:药效学上,西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时,极少数病例出现5-羟色胺综合征。2.禁忌合用:合用MAOI(非选择性和选择性MAO-A抑制剂:吗氯贝胺)有发生5-羟色胺综合征的风险。3.需要注意的合并治疗:司来吉兰-一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示,临床上西酞普兰(20mg/天)。4.与不可逆的MAO-B抑制剂:司来吉兰(10mg/天)合用时无药物相互作用。患者对西酞普兰和司来吉兰合用的耐受良好。
【药物过量】过量单独服用或与其他药物同时服用会出现以下症状:眩晕、出汗、恶心、呕吐、震颤、嗜睡、窦性心动过速,还可罕见健忘症、疑惑、昏迷、抽搐、过度换气、紫绀、横纹肌溶解和心电图改变(QT间期延长、结性心律、室性心律失常、尖端扭转性室性心动过速)。若过量服用,不管是否觉得不适均请携带本品包装尽快到医院急诊室就医。过量的处理:采取对症治疗和支持疗法。口服过量药物后尽快洗胃。保持呼吸道通畅和氧气供给。由于西酞普兰在体内分布广泛,强力利尿、透析、换血均对改善症状没有显著作用。西酞普兰没有特殊解毒剂。
【药理毒理】西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示,西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天,抑制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体,其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥。西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、α1受体、α2受体、β受体、H1受体、GABA受体、M受体、苯二氮卓受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力等。
【药代动力学】据文献报道,氢溴酸西酞普兰在每日10-60mg范围内单次和多次给药,其药代动力学呈线性和剂量依赖关系,主要通过肝脏转化,平均终末半衰期为35h。一天一次给药,约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆累积状况由半衰期决定,其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2.5倍。单剂口服40mg西酞普兰,约4小时血药浓度达峰值。相对于静脉内给药,西酞普兰的生物利用度为80%,吸收不受食物影响。西酞普兰分布容积为12L/kg,与血浆蛋白结合的西酞普兰、去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰占80%。西酞普兰代谢为去甲西酞普兰(DCT)、去二甲西酞普兰(DDCT)、N-氧化西酞普兰和脱氨丙酸衍生物。在人体内,血浆中西酞普兰主要以原形形式存在。稳态时,西酞普兰的代谢物DCT、DDCT的浓度分别为原形药物的1/2和1/10,通过尿液及粪便排泄等。
【贮藏】密封保存。
【包装】药用铝塑泡罩包装,14片/板/盒。
【有效期】60月
【执行标准】进口药复核标准汇编(2003)
【批准文号】H20120457
【生产企业】H.LundbeckA/S(丹麦)
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氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)有什么作用?效果好吗?
氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)属片剂,是SSRI类抗抑郁药。氢溴酸西酞普兰片为白色椭圆形薄膜衣片。氢溴酸西酞普兰片主要成份为氢溴酸西酞普兰,是一种很强的,具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂。那么,氢溴酸西酞普兰片有什么作用?效果好吗?
氢溴酸西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。
氢溴酸西酞普兰片的作用:氢溴酸西酞普兰片主要用于抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)、抑郁症及焦虑症的常规治疗。所以对各型抑郁症都有效。
首先,氢溴酸西酞普兰不影响心脏传导系统和血压,这一点对于老年病人尤为重要。
然后,氢溴酸西酞普兰也不影响血液,肝及肾等系统。氢溴酸西酞普兰的少见的副作用和最轻度镇静的特性使它特别适用于长期治疗。而且,氢溴酸西酞普兰既不会导致体重增加,也不会强化酒精的作用。
因此,氢溴酸西酞普兰片具有和好的治疗效果,且使用方便,有需要的患者可以选用。
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