氟康唑片(中大)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
抗生素类>氟康唑片(中大) FuKangZuoPian

氟康唑片(中大)说明书

【药品名称】

  通用名称:氟康唑片

  商品名称:氟康唑片(中大)

  拼音全码:FuKangZuoPian(ZhongDa)

【主要成份】 本品主要成分为:氟康唑。

【成 份】

  化学名:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

   分子量:C13H12F2N6O

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 本品适用于以下真菌病: (1)全身性念珠菌病:包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、特殊监护病人、接受放、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 (2)隐球菌病:包括隐球菌性脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品维持治疗,以预防隐球菌病的复发。 (3)粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者。 (4)急性或复发性阴道念珠菌病。 (5)对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病病人及其他恶性肿瘤病人,可用本品进行预防治疗。 (6)皮肤真菌病:包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染。 (7)可用于皮肤着色真菌病的治疗。

【规格型号】 50mg*3s

【用法用量】 成人: 1、隐球菌性脑膜炎及其他部位隐球菌感染,常用剂量为第一日0.4g(8片),以后一日0.2~0.4g(4片-8片)。疗程视服药后临床及真菌学反应而定,但对隐球菌性脑膜炎而言,治疗期一般为脑脊液菌检转阴后,再持续6~8周。 为防止艾滋病患者的隐球菌脑膜炎复发,在患者完成一个疗程的基本治疗后,可继续给予氟康唑作维持治疗,日剂量为0.2g(4片),持续10~12周。 2、念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用剂量为第一日0.4g(8片),以后一日0.2g(4片)。根据临床反应,可将日剂量增至0.4g(8片)。疗程亦视临床反应而定。 3、口咽部念珠菌病:常用剂量为一次50mg(1片),一日1次,连续7~14天。免疫功能严重受损者,可根据需要延长疗程。对于牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病,常用剂量为一次50mg(1片),一日1次,连续14天,同量在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜及皮肤念珠菌病等,常用剂量为一次50mg(1片),一日1次,连续14~30天。详见内包装说明书。

【不良反应】 (1)常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 (2)过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 (3)肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 (4)可见头晕、头痛。 (5)某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。 (6)偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

【禁 忌】 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

【注意事项】 (1)由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 (2)本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。 (3)治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 (4)本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 (5)本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 (6)接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1×10[sup]9[/sup]/L以上后7天。 (7)肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。

【老年患者用药】 肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 (1)动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。 (2)尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。

【药物相互作用】 (1)本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。 (2)本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 (3)高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 (4)本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。 (5)本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。 (6)本品与华法林和双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。 (7)本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。

【药物过量】 氟康唑过量时,应给予对症治疗(支持疗法,必要时洗胃)。氟康唑大部分由尿排出,利尿很可能加快其消除。3小时的血液透析可使氟康唑的血浆浓度降低约50%。

【药理毒理】 1.药理 本品属咪唑类抗真菌药.抗真菌谱较广.口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内抗菌活性明显高于体外作用。 本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 2.毒理 本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

【药代动力学】 口服吸收良好,且不受食物、抗酸药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5-8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%-12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%-85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2β)为27-37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 50mg*3s/盒。

【有 效 期】 36 月

【批准文号】 国药准字H10970257

【生产企业】 上海信谊药厂有限公司

氟康唑片(中大)说明书相关

氟康唑片能长期服用吗?

氟康唑片(韩都)价格参考:¥6.5

氟康唑片的主要成份是氟康唑。其化学名为:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,氟康唑片能长期服用吗?

氟康唑片具有抗真菌的作用,用于治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等,用于接收化疗、放疗盒免疫抑制患者的治疗预防,本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。氟康唑片的用法用量是口服。1.播散性念珠菌病:首次剂量0.4g(8片),以后一次0.2g(4片),一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。2.食道念珠菌病:首次剂量0.2g(4片),以后一次0.1g(2片),一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g(8片),一日1次。3.口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g(4片),以后一次0.1g(2片),一日1次,疗程至少2周。4.念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g(3片)。5.预防念珠菌病:有预防用药指征者0.2~0.4g(4-8片),一日1次。

那么氟康唑片能长期服用吗?饮食要注意什么?

一些治病的药品若被长期滥用,极有可能变成“致命”的毒品。药物滥用给个人、家庭和社会带来极大危害性。如果不采取有效的措施预防和控制,药物长期滥用及其与之有关的疾病将会很快在全球泛滥成灾,任何国家都处于这种危险之中。至于氟康唑片能不能长期服用需要咨询医生。

在病人服药期间,均应忌食生冷、辛热、油腻、腥膻、有刺激性的食物。再者,根据患者病情的不同,饮食禁忌也有区别。如热性病应忌食辛辣、油腻、煎炸类食物;寒性病应忌食肥肉、脂肪、动物内脏及烟、酒;肝阳上亢,头晕目眩、烦躁易怒等应忌食胡椒辣椒大蒜、白酒等辛热助阳之品。至于氟康唑片能不能长期服用需要咨询医生。

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祝您健康!

胆康片中大黄有何功用?

大黄(统片)价格参考:¥25

胆康片的主要成份为:茵陈蒲公英柴胡郁金、人工牛黄、栀子、大黄、薄荷油。诸药合用,共奏舒肝利胆,清热解毒,消炎止痛之功。

那么,胆康片中大黄有何功用?

胆康片为薄膜衣片,除去包衣后显棕褐色;气香,味辛、微苦、涩。本品用于急慢性胆囊炎,胆道结石等胆道疾患。用法用量:口服,一次4-5片,一日3次。30日为一疗程。

胆康片中大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的根和根茎。性味:苦,寒。功效:攻积滞;清湿热;泻火;凉血;祛瘀;解毒。

大黄主治:实热便秘;热结胸痞;湿热泻痢;黄疸;淋病;水肿腹满;小便不利;目赤;咽喉肿痛;口舌生疮;胃热呕吐;吐血;咯血;衄血;便血;尿血;蓄血;经闭;产后瘀滞腹痛;癥瘕积聚;跌打损伤;热毒痈疡;丹毒;烫伤。

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吃了氟康唑片会出现皮疹吗?

氟康唑片价格参考:¥7

皮疹作为一种皮肤变化,特别是对急性传染病的诊断很重要。根据皮疹的出现情况和形状,有时可以对疾病作出诊断,而且还能成为采取相应治疗措施的依据,中医推荐卫肤霜治疗。由于因服药和使用化妆品而出现皮疹的很多,需要注意鉴别。氟康唑片(依利康)的主要成分为氟康唑。分子式:C13H12F2N6O,分子量:306.28,为白色或类白色片。吃了氟康唑片会出现皮疹吗?

氟康唑片(依利康)铝塑泡罩包装,3片/板,1板/盒。适应症1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.氟康唑片(依利康)亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治疗。氟康唑片(依利康)口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片(依利康)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片(依利康)100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。氟康唑片(依利康)血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中氟康唑片(依利康)的浓度可达血药浓度的54%~85%。氟康唑片(依利康)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

氟康唑片(依利康)的不良反应如下:

1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。

2.过敏反应,可表现为皮疹,偶可发生严重的波脱皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。

3.肝毒性,治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝中毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

4.可见头晕、头痛。

5.某些患者,尤其严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。

6.偶可发生周围血象一过性中性细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

为了您的用药安全,使用前可询问医师相关事宜,严格遵照医嘱,切勿随意用药。亦可求助于网上药店,咨询相关药物信息以及选购正规药物。您可以拨打我们的热线电话,我们会有专业的人士为您解答。

如何查询氟康唑片的批准文号?

氟康唑片价格参考:¥7

氟康唑片属于治疗皮肤科疾病的常用药,临床上主要用于灰指甲的治疗。因为疗效显著,副作用小深受消费者和医生欢迎。那么,如何查询氟康唑片的批准文号?

怎样查询药品、保健食品的批准文号真假?

一、药品到国家食品药品监督管理局查询

二、目前保健食品的批准文号有两种类型:

1、"卫食健字"到卫生部网站查询,具体方法如下:打开卫生部官方网站,点击网站右边的"数据查询"栏中的"健康相关产品查询",在弹开的页面中点击"保健食品批准公告目录",然后根据产品的批准年限选择查询即可。

2、"国食健字"到国家食品药品监督管理局网站查询,具体方法如下:打开国家食品药品监督管理局的官方网站,点击网站右边的"基础数据查询"栏中的"保健食品",在弹开的页面中点击"保健食品",然后输入产品的相关信息即可查询(最好输入产品的名称)。

氟康唑片的批准文号为国药准字H20000261。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。

药师温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。

氟康唑片的批准文号是什么?

氟康唑片(韩都)价格参考:¥

批准文号是生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。

那么,氟康唑片的批准文号是什么?下文就来为大家介绍下。

氟康唑片(依利康)的批准文号是国药准字H10970299,用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠感染的发生。用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后是维持治疗药物。

本品治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝中毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

如您想对本品有进一步的了解,您可以到网咨询在线。

为了您的健康,购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买,可先咨询我们的在线,或者拨到我们的热线电话。

(实习编辑:蔡钰峻)

氟康唑片是抗生素吗?

氟康唑片价格参考:¥7

氟康唑片是一种抗真菌药,具体使用的时间需要根据病情以及治疗的情况而定的,最好遵医嘱正确服药或者严格按照说明书服用此药物。

那么,氟康唑片是抗生素吗?

从成分看,氟康唑片是由氟康唑等为主要成分制成的西药制剂。成分的药理作用在于:氟康唑为氟代三唑类抗真菌药,抗菌谱与酮康唑相似,抗菌活性比酮康唑强,其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶,使麦角甾醇合成受阻,破坏真菌细胞壁的完整性,抑制其生长繁殖,该品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬,口服吸收良好,在体内分布广,可渗入脑脊液中,临床主要用于阴道念珠菌病,鹅口疮,萎缩性口腔念珠菌病,真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。

成分决定药品的功能主治,氟康唑片功能主治治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等。

氟康唑片是抗生素。抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用。通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。由上述氟康唑片的成分可以看出,氟康唑片属于抗生素的范畴,是一种抗生素药物。

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氟康唑片要怎么服用?

氟康唑片价格参考:¥7

氟康唑片是新一代的三唑抗真菌药,是一种强效和特异的真菌醇合成抑制剂。而患者对它也一般能很好地耐受。

那么,氟康唑片要怎么服用?

氟康唑片对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

氟康唑是治疗真菌感染的药物,氟康唑片该怎么吃呢?需要根据糜烂的程度来确定用法的,注意保持外阴清洁干燥,避免搔抓。治疗期间禁止性生活。不宜食用辛辣刺激性食品。

1.初得此病服用氟康唑,第一次服用3粒,按说明书说的是只服1次,因为此病易复发,72小时后再加强服用3粒。但是,还得根据病情,严重的话还需加强连续服用,多次复发的患者必须每隔72小时服用3粒,至少服用2周也就是不少于2个疗程,然后连续3次月经过后化验检查结果为阴性,这才算治愈。

2.复发型的霉菌性阴道炎,氟康唑的正确服用方法是:每周一次,每次150mg,连续服用半年。

3.应注意个人卫生,勤换内裤,用过的内裤、盆、毛巾等应用开水烫洗,并在阳光下晒干。

如自己无法确定用药量时,应遵医嘱服用此药物,以免延误治疗。

网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。

氟康唑片有什么禁忌?

氟康唑片价格参考:¥7

氟康唑片(依利康)的不良反应如下:1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2.过敏反应,可表现为皮疹,偶可发生严重的波脱皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。3.肝毒性,治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝中毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。4.可见头晕、头痛。5.某些患者,尤其严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。6.偶可发生周围血象一过性中性细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。氟康唑片有什么禁忌?

对氟康唑片(依利康)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

氟康唑片(依利康)的主要成分为氟康唑。分子式:C13H12F2N6O,分子量:306.28,为白色或类白色片。

氟康唑片(依利康)属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注氟康唑片(依利康)对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但氟康唑片(依利康)的体内抗菌活性明显高于体外作用。氟康唑片(依利康)的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

氟康唑片(依利康)口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片(依利康)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片(依利康)100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。氟康唑片(依利康)血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中氟康唑片(依利康)的浓度可达血药浓度的54%~85%。氟康唑片(依利康)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

氟康唑片(依利康)属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注氟康唑片(依利康)对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但氟康唑片(依利康)的体内抗菌活性明显高于体外作用。氟康唑片(依利康)的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

氟康唑片(依利康)口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片(依利康)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片(依利康)100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。氟康唑片(依利康)血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中氟康唑片(依利康)的浓度可达血药浓度的54%~85%。氟康唑片(依利康)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

请仔细阅读氟康唑片(中大)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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