苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，苯甲酸利扎曲普坦片对5-HT1B和5-HT1D受体具有高度的亲和力。那么，服用苯甲酸利扎曲普坦片可能导致胸腔吗？

苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全，平均绝对生物利用度大约为45%，1～1.5小时达到平均最高血浆浓度(Cmax)，偏头痛发作对本品吸收或药代动力学无明显影响。食物对本品的生物利用度（F）亦无明显的影响，但会延长达峰时间约1小时。临床试验时，食物对本品吸收无影响。本品女性的药-时曲线下面积(AUC)比男性高约30%，多次给药无蓄积。平均表观分布容积男性约为140升，女性为110升，血浆蛋白结合率较低(14%)。本品主要由单胺氧化酶-A(MAO-A)通过氧化脱氢基反应代谢为吲哚乙酸(IAA)，该物质对5-HTlB/1D受体无活性。代谢物N-去甲基利扎曲普坦是一种与原型药物具有5-HTlB/1D受体激动剂相似怍用的化台物，血浆浓度约为原型药物的14%，其代谢过程与原型药物类似。其他少量代谢产物主要为N-氧化物、6-羟基化合物及6-羟基代谢产物的硫酸盐等，它们对5-HTlB/1D受体无活性。口服经14C标记的利扎曲普坦10mg，120小时内发现本品绝大部分（约82%）通过肾脏排泄，12%在粪便中被发现。口服14C-利扎曲普坦后，血液中14C-利扎曲普坦约占放射量的17%。口服用药后，51%是以吲哚乙酸(IAA)代谢物从尿液中排出，原形药约占14%。本品在男性和女性中消除半衰期(t1/2)平均为2-3小时。对细胞色素P450各亚型的影响：利扎曲普坦不会抑制肝脏中细胞色素P450亚型3A4/5，IA2，2C9，2C19和2E1的活性，对2D6亚型会竞争性抑制(Ki=1400nM)，但此时的剂量己远高于临床使用剂量。

苯甲酸利扎曲普坦片与MAO-A抑制剂或非选择性MAO抑制剂合用时会导致利扎曲普坦及其代谢物的AUC值升高，故使用本品时禁止与两者联合使用。

服用苯甲酸利扎曲普坦片可能导致胸腔、喉咙、颈部或颚部紧缩感压迫感等症状，对出现此症状的患者应排除冠心病和变异型心绞痛后方可再次给药。

苯甲酸利扎曲普坦片有效期是24个月。

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每一种药物都有自己的贮藏方法，适合的贮藏方式才可以保证药物的正常有效期，那么，苯甲酸利扎曲普坦片怎样贮藏？

本品在健康非偏头痛老年人志愿者（年龄在65～77岁之间）的药代动力学与在健康非偏头痛年轻志愿者（年龄在18～45岁之间）体内相似。

给轻、中度酒精性肝硬化引起的肝损害患者口服本品后的血浆浓度，轻度肝功能不全的患者与健康对照组相似，而中度肝功能不全的患者要比前二者高出大约30%。

肾功能不全的病人（肌酐清除率为10～60mL/min/1.73m2）本品的AUC0-∞与健康人没有明显差异。而血液透析的病人（肌酐清除率[2mL/min/1.73m2），本品的AUC比正常肾功能患者要高出大约44%。

苯甲酸利扎曲普坦片贮藏：遮光，密封保存。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛急性发作起效快，能够缩短病程，缓解头痛症状的持续时间较长，并且能消除偏头痛的并发症症状，疗效明显。

那么，吃了苯甲酸利扎曲普坦片会嗜睡吗？

欧立停主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。化学名：N，N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。

偏头痛是一种临床常见的慢性神经血管疾患，表现为阵发性发作的偏侧博动性头痛，通常持续4-72小时，伴恶心、呕吐及怕见强光等症状。有的患者会有闪光、视觉缺失、肢体麻木等先兆。它可发生于任何年龄，首次发病多于青春期，女性发病率3倍于男性，并且家族遗传率非常普遍，遗传率相当高。对于生活质量的影响巨大。

欧立停是高效能的5-HT受体激动剂，作用机理独特，可以高效快速地缓解头痛，并且不良反应轻微，已成为国内外治疗偏头痛的首选药物。欧立停口服后起效迅速，头痛消失与疗效维持在所有的曲普坦类药物中最为显着。

本品是目前最有效、安全的偏头痛急性治疗药物，并且耐受性好。30分钟内快速止痛。但是它只适用于有或无先兆的偏头痛、经期性偏头痛、丛集性偏头痛。

欧立停是口服给药，一次5～10mg(1～2片)，每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg(6片)。或遵医嘱。本品有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。

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苯甲酸利扎曲普坦片是高效能的5-HT受体激动剂，作用机理独特，可以高效快速地缓解头痛，并且不良反应轻微，已成为国内外治疗偏头痛的首选药物。

那么，苯甲酸利扎曲普坦片晚上吃吗？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，其化学名称为：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。苯甲酸利扎曲普坦片主要通过单胺氧化酶-A（MAO-A）氧化脱氨基作用代谢为吲哚乙酸（对5-HT1B/1D受体没有活性），少量代谢为N-去甲基利扎曲普坦（一种对5-HT1B/1D受体作用与母体复合物相似活性的代谢物，其血浆浓度大约为母体复合物的14%，）它们的消除率相似。

苯甲酸利扎曲普坦片的用法用量：口服给药，一次5～10mg（1～2片），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6片）。或遵医嘱。

苯甲酸利扎曲普坦片应慎用于儿童、老年人（65岁以上）、孕妇及哺乳期妇女。苯甲酸利扎曲普坦片禁用于局部缺血性心脏病（如：心绞痛、心肌梗塞或有记录的无症状缺血）的患者。苯甲酸利扎曲普坦片禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等）症状、体征的患者。苯甲酸利扎曲普坦片能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。苯甲酸利扎曲普坦片禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂2周内服用本品。苯甲酸利扎曲普坦片或对任一活性成份过敏者禁用。在服用欧力停治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。

网祝您健康!

苯甲酸利扎曲普坦片是第一个国内上市的苯甲酸利扎曲普坦药物，是一种高选择性的5-羟色胺受体激动剂。与已开发的曲坦类药物相比较，治疗偏头痛，具有新、快、好的特点。

那么，苯甲酸利扎曲普坦片是西药吗？

苯甲酸利扎曲普坦片为西药。苯甲酸利扎曲普坦片口服给药，一次5～10mg（1～2片），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6片）。

苯甲酸利扎曲普坦片药物相互作用：

1、由于普萘洛尔可使苯甲酸利扎曲普坦片的血浆浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用苯甲酸利扎曲普坦片5mg。

2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应，在服用苯甲酸利扎曲普坦片24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物（如双氢麦角胺、美西麦角）。

3、其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用，不推荐在24小时内联合服用苯甲酸利扎曲普坦片和其它5-HT1激动剂。

4、如果临床有正当理由准许欧力停（欧立停）与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRIs）合用，应注意对病人进行密切观察。

5、苯甲酸利扎曲普坦片10mg与帕罗西汀同时服用后没有发现两者在临床或药理方面的相互作用。

6、苯甲酸利扎曲普坦片不能与MAO-A抑制剂、非选择性MAO抑制剂合用。

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在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，苯甲酸利扎曲普坦片用量多少？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份：本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。化学名：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。分子式：C15H19N5·C7H6O2分子量：391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片性状：本品为白色或类白色片。

苯甲酸利扎曲普坦片功能主治：用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

苯甲酸利扎曲普坦片用法用量：口服给药，一次5～10mg（1～2片）。

1、成人每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6片）。或遵医嘱。

2、6-17岁儿童患者的用药剂量应根据儿童的体重调整用药剂量。推荐剂量：体重<40KG（881b）者为5mg，体重>=40KG（881b）者为10mg。6-17岁儿童患者24小时内使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性和有效性尚未得到证实。

3、使用普萘洛尔患者的剂量调整成人同时使用普萘洛尔的成人患者，本品的推荐剂量为5mg，24小时内用药不宜超过3次（即15mg）儿童患者体重>=40KG（881b）同时使用普萘洛尔的儿童患者：本品的推荐剂量为5mg（24小时内用药量为5mg）。体重<40KG（881b）同时使用普萘洛尔的儿童患者,不推荐使用本品。

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在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，苯甲酸利扎曲普坦片功效如何？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份：本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。化学名：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。分子式：C15H19N5&middot;C7H6O2分子量：391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片性状：本品为白色或类白色片。

苯甲酸利扎曲普坦片功能主治：用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。

以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。

药物的改变可能是因为有变质的情况，那么，苯甲酸利扎曲普坦片性状怎样？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份：本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。化学名：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。分子式：C15H19N5&middot;C7H6O2分子量：391.47。

性状:是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。有的是形态特征（如豌豆种子的颜色，形状），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行为方式（如狗的攻击性，服从性），等等。在孟德尔以后的遗传学中把作为表型的显示的各种遗传性质称为性状。在诸多性状中只着眼于一个性状，即单位性状进行遗传学分析已成一种遗传学研究中的常规手段。苯甲酸利扎曲普坦片性状：本品为白色或类白色片。

苯甲酸利扎曲普坦片功能主治：用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

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