佐米曲普坦片(天疏)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

佐米曲普坦片性状是白色或类白色片。佐米曲普坦片主要组成成份是佐米曲普坦。那么，佐米曲普坦片禁忌是怎样呢？

佐米曲普坦片治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(1片)，头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg(2片)。通常服药1小时内效果最明显。偏头痛发作期间无论何时服用本药。都同样有效，建议发病后尽早服用。反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg(6片)。本品不作为偏头痛的预防性药物。肾损害患者使用本品无需调整剂量。

佐米曲普坦片口服后吸收迅速，1小时内可达血药浓度峰值的75%，随后血浆浓度维持4～6小时。母体化合物的平均绝对生物利用度大约为40%。有一种活性代谢产物N－去甲基代谢物，也是一种5HTID激动剂。动物试验结果表明，其效能为佐米曲普坦的2－6倍。健康成人给予单剂量佐米曲普坦后，在2.5—50mg剂量范围内，佐米曲普坦及其活性代谢物的曲线下面积及血药浓度峰值均与剂量成正比例。佐米曲普坦吸收不受食物的影响。佐米曲普坦主要经肝脏生物转换，然后代谢物从尿中排泄。三种主要代谢产物为：吲哚乙酸(血浆及尿中主要的代谢物)、N－氧化物及N－去甲基代谢物。N－去甲基代谢物有活性，其它代谢物无活性。N－去甲基代谢物的血浆浓度大致为母体药物的一半；因此，预计其有助于本药的治疗作用。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄(主要为吲哚乙酸代谢物)，另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率，提示存在肾小管的分泌。本品血浆蛋白结合率低(大约为25%)，平均清除半衰期为2.5—3hr，其代谢物的半衰期也类似，提示它们的清除受转换速率的限制。中度至重度肾脏损害的患者与健康受试者相比较，尽管母体化合物及其活性代谢物的曲线下面积仅有轻度的增高(分别为16%及35%)，半衰期增长，但佐米曲普坦及其代谢物的肾脏清除率却降低了(7—8倍)。佐米曲普坦多次给药后不产生蓄积。

佐米曲普坦片禁忌是禁用于对本品任何成份过敏的患者。血压未经控制的病人不应使用。

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佐米曲普坦片是用于偏头痛方面的治疗，本品药物的保质期是大家要注意的，除此之外，还有很多细节都是需要去留心，不能够忽略的。

佐米曲普坦片的保质期多久？

正常的情况下，佐米曲普坦片能够保存36个月，而大家一定要注意保存好药物，像佐米曲普坦片这样的药物保存都有一定的讲究。保存一定要遮光、密封保存。阳光也会影响药品的稳定性，使药品分子运动加剧，加速药品发生反应。高温环境下，一些原本可保存三年的药品，很有可能提前失效，甚至变质引发毒副反应。

总之，药物储存普遍的做法是把药品储存置于通风、干燥、避光的地方保存，大家一定要注意保存好自己的药物。

药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它还是控制药品质量的指标之一。

佐米曲普坦片是用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗，用量是治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg（1片）。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg（1片），头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg（2片）。通常服药1小时内效果最明显。偏头痛发作期间无论何时服用本品，都同样有效，建议发病后尽早服用。反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg（6片）。本品不作为偏头痛的预防性药物。肾损害患者使用本品无需调整剂量，除了要谨遵医嘱外，我们自己也是要严格的按照说明书的来使用的。

佐米曲普坦片的主要成分是佐米曲普坦，可知本品的药性为白色片或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色的，用药期间是要戒烟，戒酒，忌生冷及油腻食物等，避免影响药物的疗效。

温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程使用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。

佐米曲普坦片可以用来控制和缓解让人恐惧和害怕的偏头痛，因为偏头痛在生活中是十分常见的疾病，患病人数众多，因此对偏头痛效果不错的药物就会受到人们的关注。那么，佐米曲普坦片的说明书是什么？

【药品名称】

通用名称：佐米曲普坦片

商品名称：佐米曲普坦片(天疏)

拼音全码：ZuoMiQuPuTanPian(TianShu)

【适应症/功能主治】适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗

【规格型号】2.5mg*2s

【用法用量】

治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg（一片）。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如

【不良反应】本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍也有报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。

【注意事项】本药仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在的神经科疾病。

尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。

症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。

此类化合物（5HTID激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者，故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HTID激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。

目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。

对驾驶及机械操纵能力无明显损害，本药20mg时，患者在精神运动测试中，操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20050072

【生产企业】成都天台山制药有限公司

以上信息是对本品的详细说明，对于以上说明中有哪一点不明白或有有其他的疑问的话，那么，您可以试着致电于网的在线专家进行咨询，在这的每一个人都会尽心尽力的为您服务。

佐米曲普坦片口服给药后吸收完全，药后2小时血药浓度达峰。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管（包括动静脉吻合支）和三叉神经系统的感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。那么，佐米曲普坦片能预防偏头痛吗？

佐米曲普坦片是一种白色或类白色片状药剂，在临床上佐米曲普坦片对于偏头痛的治疗效果是受到了很多患者和专家肯定的，佐米曲普坦片也成了很多人的必备药物。但是，本药仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在性神经科疾病。本品不作为偏头痛的预防性药物。

另外，佐米曲普坦片耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂,且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时,继续用药未见增多。最常见的不良反应包括:偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍已见报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感(心电图上没有缺血改变的证据),还可出现肌痛、肌肉无力。

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偏头痛是一类发作性且常为单侧的搏动性头痛。在美国，偏头痛造成的社会经济负担为10～17亿美元。在我国也有大量患者因偏头痛而影响工作、学习和生活。那么，佐米曲普坦片能治疗偏头痛吗？

佐米曲普坦片是一种白色或类白色片状药剂，在临床上佐米曲普坦片对于偏头痛的治疗效果是受到了很多患者和专家肯定的，佐米曲普坦片也成了很多人的必备药物。

佐米曲普坦片主要成分为佐米曲普坦，是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。可用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛。

佐米曲普坦片适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(一片)。如果24小时内症状持续或复发,再次服药仍有效。

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耐受性是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。那么，佐米曲普坦片的耐受性好吗？

佐米曲普坦片主要成分为佐米曲普坦，是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。可用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛。

佐米曲普坦片耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂,且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时,继续用药未见增多。最常见的不良反应包括:偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍已见报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感(心电图上没有缺血改变的证据),还可出现肌痛、肌肉无力。

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佐米曲普坦片(天疏)是成都天台山制药有限公司研制生产的，适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。那么，佐米曲普坦片对遗传毒性研究如何？

佐米曲普坦片对遗传毒性研究为：

佐米曲普坦片在Ames试验中,在代谢活化剂存在时,5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验(CHO/HGPRT)结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验,无论是否有代谢活化剂存在,佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用；小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。

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