盐酸洛美利嗪胶囊(后普)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
神经系统>盐酸洛美利嗪胶囊(后普) YanSuanLuoMeiLiQinJiaoNang

盐酸洛美利嗪胶囊(后普)说明书

【药品名称】

  通用名称:盐酸洛美利嗪胶囊

  商品名称:盐酸洛美利嗪胶囊(后普)

  拼音全码:YanSuanLuoMeiLiQinJiaoNang(HouPu)

【主要成份】 本品主要成分为盐酸洛美利嗪,化学名称为1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐。

【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色粉末和颗粒。

【适应症/功能主治】 偏头痛的预防性治疗。

【规格型号】 5mg*24s

【用法用量】 成人1次5mg(1粒),1日2次,早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适量增减,但1日剂量不可超过20mg(4粒)。

【不良反应】 困倦、眩晕、恶心、发烧感、食欲不振、GOT、GPT、γ-GTP、LDH上升等,副作用发生率低,毒性较小,耐受性良好。

【禁 忌】 以下患者禁用 1、对本品的成分有过敏史的患者 2、颅内出血或有此可能的患者[脑血流量增加会使症状恶化] 3、脑梗塞急性期的患者[急性期间病灶部处于代谢障碍状态,伴随非病灶部的血流量增加作用,会导致病灶部的血流量降低] 4、孕妇或者有妊娠可能性的妇女禁用[参见(孕期及哺乳期妇女用药)项下]

【注意事项】 1、以下患者必须慎用 (1)严重肝功能损伤的患者[本品主要经肝脏代谢,经胆汁排泄,严重肝功能损伤者会维持高的血药浓度] (2)疑有QT间期延长的患者(室性心律不齐,QT延长综合症,低钾血症,低钙血症等)[参见(其他注意)项] (3)震颤麻痹患者[类似化合物(盐酸氟桂利嗪等)有导致发生锥体外系症状的报道,所以本品会使症状恶化] (4)处于抑郁状态或有抑郁病史的患者[据报道,类似化合物(盐酸氟桂利嗪)有导致抑郁症的报道,所以本品也会导致症状恶化] (5)老年患者[参见(老年患者用药)项] 2、特别注意 (1)本品必须用于偏头痛发作(每月发作2次以上)引起日常生活障碍的患者。 (2)由于本品不是缓解头痛发作的药物,因此在本品给药中发现头痛发作时,应根据需要使用头痛发作治疗药(酒石酸麦角胺,无水咖啡因等)。 (3)本品给药要充分观察症状的变化,如果由于头痛发作消失、减轻、患者的日常生活障碍消失,应该中止给药,充分权衡继续给药的必要性。症状没有得到改善时,应停止继续给药。 (4)因为本品会引起困倦,服用该药的患者必须注意不要从事驾驶等伴有危险性的机械操作工作。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 目前尚无儿童用药的安全性资料。

【老年患者用药】 1、对老年患者的剂量选择应十分谨慎,主要考虑大多数老年患者可能出现肝功能减退的情况,会导致持续的血药浓度偏高或更高的潜在的安全性风险。 2、类似化合物(盐酸氟桂利嗪等)给药后易导致老年患者锥体外系症状和抑郁症,所以在老年患者用药过程中,需严密监测该反应,一旦发现异常情况时应停止给药,并采取适当的处理方法。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇,或可能妊娠的妇女不可服用本品[动物实验(大鼠)表明本品有致畸作用(骨骼、外形异常)] 2、哺乳妇女 哺乳期妇女不可服用本品,如必须服用时,需避免哺乳。[动物实验(大鼠)表明本品会进入乳汁中]

【药物相互作用】 合并用降压药会引起相互作用增强,导致血压降低。

【药物过量】 目前尚无药物过量的报道,一旦发生过量,可按照药物过量的一般处理原则进行治疗。

【药理毒理】 药理作用 本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。 毒理研究 遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性:对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日,雌性大鼠的为30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的剂量组,可见分娩异常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少,胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示,5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升,存活率下降,未见致畸作用。孕免的安全剂量为45mg/kg/日,家免胎仔的为15mg/kg/日。大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示,30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍,同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的一般状况恶化、体重下降、生存率降低。哺乳期间,给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日,幼鼠的为3mg/kg/日。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 5mg*24s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20050819

【生产企业】 浙江为康制药有限公司

盐酸洛美利嗪胶囊(后普)说明书相关

盐酸洛美利嗪胶囊的药理毒理是怎样?

盐酸洛美利嗪胶囊(后普),是处方药,经试验证明安全有效,你可以在医生的指导下使用。那么,盐酸洛美利嗪胶囊的药理毒理是怎样?

盐酸洛美利嗪胶囊的药理毒理是:

1、药理作用

本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。

2、毒理研究

遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性:对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日,雌性大鼠的为30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的剂量组,可见分娩异常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少,胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示,5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升,存活率下降,未见致畸作用。孕免的安全剂量为45mg/kg/日,家免胎仔的为15mg/kg/日。大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示,30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍,同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的一般状况恶化、体重下降、生存率降低。哺乳期间,给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日,幼鼠的为3mg/kg/日。

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使用盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)会有不良反应吗?

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)为硬胶囊,内容物为白色粉末和颗粒。是由昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产的,批准文号为国药准字H20080628。那么,使用盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)会有不良反应吗?

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)的主要成分是盐酸洛美利嗪,化学名称为1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐。

本品适用于偏头痛的预防和治疗。

不良反应:困倦、眩晕、恶心、发烧感、食欲不振、GOT、GPT、γ-GTP、LDH上升等,副作用发生率低,毒性较小,耐受性良好。

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盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)的有效期为多久?

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)适用于偏头痛的预防和治疗。是由昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产的,批准文号为国药准字H20080628。那么,盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)的有效期为多久?

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)为硬胶囊,内容物为白色粉末和颗粒。

本品主要成分为盐酸洛美利嗪,化学名称为1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐。

有 效 期:36  月

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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)要怎样使用才好?

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)的主要成分是盐酸洛美利嗪,适用于偏头痛的预防和治疗。那么,盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)要怎样使用才好?下面由小编为你详细介绍。

若要充分发挥药物的疗效,必须正确使用药物。如果用药不当,则可能达不到它们应有的治疗效果。实际上,药物使用不规范会非常危险,因为有些药物在使用不当时可能反而会变成毒药。

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)为硬胶囊,内容物为白色粉末和颗粒。

用法用量:口服,早饭及晚饭后或睡前口服,每次服用盐酸洛美利嗪5 mg,一日2次。

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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!

偏头痛能使用盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)吗?

琥珀酸舒马普坦片(丹同静)价格参考:¥43

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偏头痛(migraine)是临床最常见的原发性头痛类型,临床以发作性中重度、搏动样头痛为主要表现,头痛多为偏侧,一般持续4~72小时,可伴有恶心、呕吐,光、声刺激或日常活动均可加重头痛,安静环境、休息可缓解头痛。偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾患,多起病于儿童和青春期,中青年期达发病高峰,女性多见,男女患者比例约为1∶2~3,人群中患病率为5%~10%,常有遗传背景。

盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)的主要成分是盐酸洛美利嗪,化学名称为1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐。

功能主治:本品适用于偏头痛的预防和治疗。

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盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)的主要成分是什么?

乐脉片(舒麦)价格参考:¥60

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盐酸洛美利嗪胶囊(西瑞利)为硬胶囊,内容物为白色粉末和颗粒。

本品主要成分为盐酸洛美利嗪,化学名称为1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐。

使用时应注意合并用降压药会引起相互作用增强,导致血压降低。

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盐酸洛美利嗪片药代动力学是什么?

盐酸洛美利嗪片(希静)价格参考:¥32

实验证明盐酸洛美利嗪片是一种良好的抗偏头痛药物,与其他抗偏头痛药物相比副作用小。那么,盐酸洛美利嗪片药代动力学是什么?

【药代动力学】

据国外文献报道:1、血药浓度在健康成人饭后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,血浆中盐酸洛美利嗪的浓度在给药后4.8小时达到最高值,消除半衰期为3.4小时。空腹给药与饭后给药比较,达峰时间缩短,对其他的药代动力学指标未见影响。药物速度参数(平均值±标准偏差)给药量例数CmaxTmaxT1/2AUCO-12h(mg)(ng/ml)(h)(-12h)a)(ng·h/ml)1067.7±2.74.8±1.33.4±0.645.5±15.1a)给药后12小时消除半衰期在健康成人1日1次共14日口服盐酸洛美利嗪时血浆中盐酸洛美利嗪浓度在第l0日前后达到稳定状态,α相及β相的消除半衰期别是3.0小时,108.3小时。2、代谢健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg,血浆中除了洛美利嗪,作为代谢物主要有三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物及其葡糖醛酸结合物和由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。(注)本品认可的1日剂量可以根据症状适当增减,但不超过20mg。3、[参考]动物的吸收、分布、排泄单次口服14C-盐酸洛美利嗪后,经消化道迅速良好地被吸收(大鼠、狗)。在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰脏等组织中高浓度分布(大鼠)。观察到本品进入到胎仔及乳汁中(大鼠)。单次给药后5日内lO%由尿、85%由粪排泄(大鼠、狗)。单次给药后48小时,胆汁中的排泄率约70%,其中约80%由消化道重新吸收(大鼠)。

为了您的健康,购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买,可先咨询我们的在线,或者拨到我们的热线电话。

盐酸洛美利嗪片药理毒理是什么?

盐酸洛美利嗪片(希静)价格参考:¥32

实验证明盐酸洛美利嗪片是一种良好的抗偏头痛药物,与其他抗偏头痛药物相比副作用小。那么,盐酸洛美利嗪片药理毒理是什么?

【药理毒理】

药理作用本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。毒理研究遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日,雌性大鼠的为30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的剂量组,可见分娩异常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少,胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示,5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升,存活率下降,未见致畸作用。孕兔的安全剂量为45mg/kg/日,家兔胎仔的为15mg/kg/日。大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示,30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍,同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的一般状况恶化、体重下降、生存率降低。哺乳期间,给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日,幼鼠的为3mg/kg/日。

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请仔细阅读盐酸洛美利嗪胶囊(后普)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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