左乙拉西坦片(开浦兰)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
左乙拉西坦片(开浦兰)说明书
【药品名称】
通用名称:左乙拉西坦片
商品名称:左乙拉西坦片(开浦兰)
英文名称:Levetiracetam Tablets
拼音全码:ZuoYiLaXiTanPian(KaiPuLan)
【主要成份】
本品的活性成份为左乙拉西坦,其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
【性 状】
本品为蓝色(0.25g)椭圆形薄膜包衣片,片剂的单面有刻痕,除去包衣后均显白色。
【适应症/功能主治】
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【规格型号】
0.25g*30s
【用法用量】
1.给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量 :成人(≥18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为500mg/次,每日2次。
根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg,每日2次。
老年人 (≥65岁)
根据肾功能状况,调整剂量。【详见说明书】
【不良反应】
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。【详见内包装说明书】
【禁 忌】
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
【注意事项】
根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。(详见内包装说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
见用法用量项
【老年患者用药】
见用法用量项
【孕妇及哺乳期妇女用药】
数项前瞻性妊娠登记的上市后数据记录了在妊娠的前三个月中暴露左乙拉西坦单药治疗的超过1000名妇女的结果。总体而言,这些数据未提示严重先天性致畸风险显著增加,但是不能完全排除致畸风险。(详见内包装说明书)
【药物相互作用】
体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物,既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂,也不是它们具有高亲合力的底物。因此,不易出现药代动力学相互作用。另外,左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。
(详见内包装说明书)
【药物过量】
症状: 据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。
药物过量急救措施
在急性药物过量后,应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗,也可包括血液透析。透析排出的效果: 左乙拉西坦60%,主代谢产物74%。
【药理毒理】
本品为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。本品具有较强的抗癫痫作用,其作用机制尚不明确。体内和体外试验表明本品未改变细胞特性和神经传递功能。动物实验证实,本品对癫痫部分性发作和无惊厥的全身性发作有效;在人类的临床应用中也证实了本品对癫痫部分性和全身性发作有效。本品的有效量和中毒量相差远,安全性较好。(详见内包装说明书)
【药代动力学】
本品口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。本品易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延长至10~11h。(详见内包装说明书)
【贮 藏】
25°C或以下贮藏
【包 装】
0.25g*30片/盒。
【有 效 期】
36 月
【批准文号】
H20160253
【生产企业】
UCB Pharma S.A.(比利时)
左乙拉西坦片(开浦兰)说明书相关
平时该怎么服用左乙拉西坦片开浦兰?
开浦兰是治疗癫痫的药物,开浦兰左乙拉西坦几乎具备了较好的抗癫痫药物的所有药动学特性:生物利用度高、线性曲线、低蛋白结合率、无肝酶诱导作用。那么,平时该怎么服用左乙拉西坦片开浦兰?
开浦兰(左乙拉西坦片)用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。
给药方法和剂量:成人(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥(greaterthanorequalto)50kg者):起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。老年人(≥(greaterthanorequalto)65岁):根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)(体重≤(smallerthanorequalto)50kg者):起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用有效剂量。儿童和青少年体重≥(greaterthanorequalto)50kg者,剂量和成人一致。
如果您想购买或了解更多关于本品的信息,不妨登录网上药店。
青少年和儿童该服用多少左乙拉西坦片开浦兰?
左乙拉西坦片并不直接易化GABA能神经传递,但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。那么青少年和儿童该服用多少左乙拉西坦片开浦兰?
左乙拉西坦片是比利时UCB公司研发的具有全新抗癫痫机制的抗癫痫药物。开浦兰左乙拉西坦片为吡咯烷酮类抗癫痫新药,可有效控制癫痫发作,具有治疗指数高、安全性好、副作用轻微等特点,是目前报道的.具有预防作用的广谱抗癫痫药物。开浦兰左乙拉西坦片药物特点为:治疗指数高;为广谱治疗药物;与其它抗癫痫药物配伍使用,不发生相互作用;具有抗致癫痫与抗癫痫两种性能,可预防癫痫的发生(目前市售的抗癫痫药中没有一种能预防癫痫的发生);安全指数高,副作用轻微,长期治疗安全性好,是安全系数最高的抗癫痫药物;药代动力学各项指数优良。
青少年和儿童推荐剂量:起始剂量10mg/kg,每日2次,剂量30mg/kg,每日2次。体重15kg:起始剂量每次150mg,每日2次,剂量每次450mg,每日2次。体重20kg:起始剂量每次200mg,每日2次,剂量每次600mg,每日2次。体重25kg:起始剂量每次250mg,每日2次,剂量每次750mg,每日2次。体重50kg或以上:起始剂量每次500mg,每日2次,剂量每次1500mg,每日2次。20kg以下的儿童,为调整剂量,起始治疗应使用口服溶液。
网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。
以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。
左乙拉西坦片(开浦兰)价钱怎样?
左乙拉西坦片(开浦兰)是一种安全性好,疗效佳的抗癫痫新药。对于治疗成人耐药性癫痫部分性发作有效,且不良反应轻,对耐药性癫痫病人是一种有益的选择。该药品吃多久见效视具体病情而定,每个人的体质都不同,对药物的吸收和承受能力也不近相同,建议患者朋友在医师指导下按照正确的用法用量服用左乙拉西坦片(开浦兰)进行治疗,以发挥左乙拉西坦片的最大疗效。那么,左乙拉西坦片(开浦兰)价钱怎样?
左乙拉西坦片(开浦兰)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示,健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。
左乙拉西坦片(开浦兰)的价格差不多为300元每盒,但是不同地区、不同的医院和药店,所售出的左乙拉西坦片的价格可能会有一定的差异。其价格相对来说还是比较贵的,不排除某些不法分子会为了个人的非法利益而销售假药伪药,所以广大患者朋友在购买药物时应道正规的药店和网上药店进行购买,以免买到假药伪药,不但浪费金钱,还可能会危害身体健康。
网上药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业。“网上药店”以打造网上最大新特药房、成为B2C医药行业最大影响力的优质服务商家为发展目标。网致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用,为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。如需要购买,可联系我们的在线或者拨打热线电话:。左乙拉西坦片(开浦兰)网上药店价格:296元。促销信息:购买3盒以上296元/盒,6盒以上285元/盒,9盒以上280元/盒。
网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询。
以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。
左乙拉西坦片(开浦兰)是哪里生产的?
左乙拉西坦片(开浦兰)通用名称为左乙拉西坦片,化学名为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。为一种新型的抗癫痫药物。那么,左乙拉西坦片(开浦兰)是哪里生产的?
左乙拉西坦片(开浦兰)是用于治疗癫痫病的有效药物。顶叶癫痫病通常是患者的大脑出现部分问题,顶叶癫痫通常的特点是简单部分发作和继发性发作。发作时具有很多的感觉症状,如麻辣感和触电感,最常受累的部位在皮质代表区,可能出现舌蠕动、舌发僵或发凉,面部感觉现象可出现于两侧。偶然可发生腹腔下沉感、阻塞感或恶心,少数情况下可出现疼痛。
左乙拉西坦片(开浦兰)于1999年首次被FDA批准,在美国上市,用作成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗药。目前,左乙拉西坦片(开浦兰)已在美,英、瑞士,中国等上市。与传统的治疗癫痫药物相比,开浦兰左乙拉西坦片是一种具有全新作用机制的抗癫痫新药,开浦兰左乙拉西坦片作为添加治疗对于儿童各型癫痫均有疗效,尤其对于复杂局限性发作、肌阵挛发作等具有较好治疗效果,且不良反应轻。
所以生产左乙拉西坦片(开浦兰)的企业是比较多的,有国内的也有国外的。可是成熟的技术都是由国外传入的,因此左乙拉西坦片还是有安全性保证的。
另外,左乙拉西坦片(开浦兰)的副作用对人体危害不大,只要正确用药就可以有效避免不良反应的发生。买药,用药前请先咨询医生或者专业药师,了解清楚应该如何配合用药,合理用药。网上购药请查询清楚网站合法性,正规药房电话订购都会对每个出售的药品开具相关发票,认准资质保证,买安心药!
以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到网上药店选购本品。
网致力帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家价格优惠,质量有保障,绝对正品的优质药品。如需要购买,可联系我们的在线或者拨打热线电话:,网让您享受全新购买体验。网祝您健康!
如果您还有什么疑问,可以登录网,我们有专业的医生为您解答。
左乙拉西坦片(开浦兰)有什么副作用?
左乙拉西坦片(开浦兰)通用名称为左乙拉西坦片,化学名为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。为一种新型的抗癫痫药物。那么,左乙拉西坦片(开浦兰)有什么副作用?
左乙拉西坦片(开浦兰)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示,健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。
儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。
上市后不良事件报道:行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
消化道不适:常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
代谢和营养障碍:常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。
白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少,但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。
以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到网上药店选购本品。
网致力帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家价格优惠,质量有保障,绝对正品的优质药品。如需要购买,可联系我们的在线或者拨打热线电话:,网让您享受全新购买体验。网祝您健康!
如果您还有什么疑问,可以登录网,我们有专业的医生为您解答。
左乙拉西坦片(开浦兰)是保健品吗?
左乙拉西坦片(开浦兰)为椭圆形薄膜包衣片,除去包衣后均显白色,主要成份是左乙拉西坦。用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。那么,左乙拉西坦片(开浦兰)是保健品吗?
消费者在选购的时候,须仔细阅读说明书,要认准外包装上的保健食品标志,正规保健食品都有对应的批准文号。若对购买的保健食品,可记下保健食品批准文号,在国家食品药品监督管理局网站的数据库中查询。
一、看标志。保健食品的标志为天蓝色专用标志,与批准文号上下排列或并列。批准文号为:卫食健字(4位年代号)第(4位顺序号)号,如:卫食健字(2001)第0005号,或者进口的为:卫食健进字(4位年代号)第(4位顺序号)号,如:卫食健进字(2001)第0009号;2003年7月以后批准的,批准文号为:国食健字G+4位年代号民+4位顺序号,如:国食健字G20040048,或者进口的为:国食健字J+4位年代号民+4位顺序号,如:国食健字J20040002。只有认清批准文号才能保证您所购买的保健食品是经过有关部门审批的。
二、看包装标识。保健食品包装标识必须注明以下项目:1、保健食品名称;2、净含量及固形物含量;3、配料;4、功效成分;5、保健作用或保健功能;6、适宜人群、不适宜人群;7、食用方法;8、日期标示(生产日期及保质期);9、储藏方法;10、执行标准;11、保健食品生产企业名称及地址。12、卫生许可证号。
左乙拉西坦片(开浦兰)的批准文号为:国药准字H20140643,因此,左乙拉西坦片(开浦兰)非保健品。
患者想了解更多的话,可登陆网药店,这里为您提供更加细致、更加透明的医药专业指导,创造更加健康的就医指导环境,让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。还可以咨询我们的药店或者拨打进行咨询。
网祝您身体健康!
开浦兰左乙拉西坦片与苯妥英合用是怎样呢?
开浦兰左乙拉西坦片的主要成份为左乙拉西坦。化学名:(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。那么,开浦兰左乙拉西坦片与苯妥英合用是怎样呢?
开浦兰左乙拉西坦片对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。开浦兰左乙拉西坦片呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药,不影响其清除率。开浦兰左乙拉西坦片没有性别、种族差异性和生理节奏差异。开浦兰左乙拉西坦片的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。
开浦兰左乙拉西坦片对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。开浦兰左乙拉西坦片的体外、体内试验显示,开浦兰左乙拉西坦片可以抑制海马癫痫样突发放电,左乙拉西坦片左乙拉西坦片对正常神经元兴奋性无影响。开浦兰左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物,开浦兰左乙拉西坦片的化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。开浦兰抗左乙拉西坦片癫痫作用的确切机制尚不清楚。
开浦兰左乙拉西坦片为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。开浦兰左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。开浦兰左乙拉西坦片在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。开浦兰左乙拉西坦片对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。开浦兰左乙拉西坦片可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。开浦兰左乙拉西坦片是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。
开浦兰左乙拉西坦片与苯妥英合用:左乙拉西坦(每日3000mg)对难治性的癫痫病人苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。
医生温馨提示您,服药之前要全面地了解药物。如果想了解本产品的相关讯息,以及如何更方便更科学地用药,可以访问药店。或者拨打我们的热线电话。
请仔细阅读左乙拉西坦片(开浦兰)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!
相关资讯
神经系统是人体内起主导作用的功能调节系统,其功能是调节内外环境的稳定,完成机体...
...
目前PCNSL尚没有标准一线治疗方案,共识是采用以MTX为主的治疗方案。全身给予的高...
PCNSL对放射线敏感,放射治疗可以快速缩小病灶,改善症状。但是单纯放射治疗由于1年...
自体高剂量化疗联合造血干细胞移植在结内淋巴瘤的地位已经比较肯定,近年来在治疗PCNS...
治疗指南1、原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断必须总是组织学水平的。当有疑似淋巴瘤出现后...
目前PCNSL尚没有标准一线治疗方案,共识是采用以MTX为主的治疗方案。全身给予的高...
PCNSL对放射线敏感,放射治疗可以快速缩小病灶,改善症状。但是单纯放射治疗由于1年...
自体高剂量化疗联合造血干细胞移植在结内淋巴瘤的地位已经比较肯定,近年来在治疗PCNS...
治疗指南1、原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断必须总是组织学水平的。当有疑似淋巴瘤出现后...