吡拉西坦片(脑复康)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
吡拉西坦片(脑复康)说明书
【药品名称】
通用名称:吡拉西坦片
商品名称:吡拉西坦片(脑复康)
英文名称:Piracetam Tablets
拼音全码:BiLaXiTanPian(NaoFuKang)
【主要成份】 本品主要成份为吡拉西坦。
【成 份】
化学名:2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺
分子量:C6H10N2O2
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
【规格型号】 0.4g*100s
【用法用量】 口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。
【不良反应】 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
【禁 忌】 1.锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。 2.孕妇禁用。 3.新生儿禁用。
【注意事项】 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 新生儿禁用。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。
【药物相互作用】 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 药理:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】 口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 0.4g*100s/瓶。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H13021787
【生产企业】 石药集团欧意药业有限公司
【性状】本品为白色片
【剂型】片剂
【药理作用】本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。
【儿童用药】新生儿禁用。
【药物相互作用】 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
【贮藏】遮光、密闭保存。
吡拉西坦片(脑复康)说明书相关
吡拉西坦片是脑复康吗?
阅读药品说明书是正确用药的前提,特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等事项。那么,吡拉西坦片是脑复康吗?
吡拉西坦片,本品为白色片。适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
吡拉西坦片是脑复康,因为吡拉西坦片的曾用名是脑复康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片。其药理作用是:本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
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吡拉西坦片(脑复康)的药理毒理是怎样的?
吡拉西坦片(脑复康)适用于急、慢性脑血管病、脑外伤各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。那么,吡拉西坦片(脑复康)的药理毒理是怎样的?
吡拉西坦片(脑复康)为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD509.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。
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吡拉西坦片(脑复康)怎样辨识真伪?
吡拉西坦片(脑复康)与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。那么,吡拉西坦片(脑复康)怎样辨识真伪?
吡拉西坦片(脑复康)为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。批准文号是国药准字H12020667,生产企业是天津金世制药有限公司,可以采用下列方法来辨识吡拉西坦片(脑复康)的真伪:
1.药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、F药用辅料。
2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品,如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字,查到的是真药,查不到的就是假药。
3.如果批准文号是:X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号,这样的批准文号是医院制剂,只可在本医院使用,不可在其他医院和药店销售。
如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的都是劣药。
以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。
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吡拉西坦片又叫脑复康片的吗?
吡拉西坦片的有效成分是吡拉西坦,拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物。那么,吡拉西坦片又叫脑复康片的吗?
吡拉西坦片又叫脑复康片,适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
服用它的副作用有:消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微、且脑血管病一般主张急性期服用。
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吡拉西坦片(脑复康)有哪些不良反应?
吡拉西坦片(脑复康)主要成份为吡拉西坦。化学名:2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺,分子式:C6H10N2O2,分子量:142.16。那么,吡拉西坦片(脑复康)有哪些不良反应?
吡拉西坦片(脑复康)适用于急、慢性脑血管病、脑外伤各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。
吡拉西坦片(脑复康)的不良反应有消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
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吡拉西坦片(脑复康)的使用说明书是怎样的?
吡拉西坦片(脑复康)适用于急、慢性脑血管病、脑外伤各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。那么,吡拉西坦片(脑复康)的使用说明书是怎样的?
【药品名称】
通用名称:吡拉西坦片
商品名称:吡拉西坦片(脑复康)
英文名称:TabellaePiracetamum
拼音全码:ZuoLaXiTanPian(NaoFuKang)
【主要成份】本品主要成份为吡拉西坦。
【成份】
化学名:2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺
分子式:C6H10N2O2
分子量:142.16
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
【规格型号】0.4g*100s
【用法用量】口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。
【不良反应】消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
【禁忌】锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。
【注意事项】肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
【儿童用药】新生儿禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。
【药物相互作用】本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD509.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】塑料瓶装,100片/瓶。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H12020667
【生产企业】天津金世制药有限公司
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吡拉西坦片(脑复康)的药代动力学是怎样的?
吡拉西坦片(脑复康)为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。那么,吡拉西坦片(脑复康)的药代动力学是怎样的?
吡拉西坦片(脑复康)适用于急、慢性脑血管病、脑外伤各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
口服吡拉西坦片(脑复康)后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。
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吡拉西坦片(脑复康)与华法林合用应注意什么?
吡拉西坦片(脑复康)批准文号是国药准字H12020667,生产企业是天津金世制药有限公司,适用于急、慢性脑血管病、脑外伤各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。那么,吡拉西坦片(脑复康)与华法林合用应注意什么?
吡拉西坦片(脑复康)为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。
吡拉西坦片(脑复康)与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
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