甲钴胺分散片(卓和)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
神经系统>甲钴胺分散片(卓和) JiaGuAnFenSanPian

甲钴胺分散片(卓和)说明书

【药品名称】

  通用名称:甲钴胺分散片

  商品名称:甲钴胺分散片(卓和)

  英文名称:Methylcobalamin Dispersible Tablets

  拼音全码:JiaGuAnFenSanPian(ZhuoHe)

【主要成份】 本品活性成份为甲钴胺。

【性 状】 本品为淡红色片。

【适应症/功能主治】 周围神经病。

【规格型号】 0.5mg*20s

【用法用量】 本品为分散片,可直接口服、吞服,或将本品投入适量温水中,振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。

【不良反应】 1. 过敏 偶有皮疹发生(发生率[0.1%),出现后请停止用药。 2. 其它 偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。 1. 过敏 偶有皮疹发生(发生率[0.1%),出现后请停止用药。 2. 其它 偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

【禁 忌】 禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

【注意事项】 1. 如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 2. 从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。 3. 本品开封后,应避光、避湿保存。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 遵医嘱。

【老年患者用药】 由于老年人机能减退,建议采取适当措施,在医生指导下减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。

【药理毒理】 药理作用 1.甲钴胺容易转移到神经细胞的细胞器中,从而促进核酸及蛋白质的合成。与氰钴胺(CN-B12)相比,甲钴胺向神经细胞中的细胞器转移性良好(大鼠),在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的过程中起着辅酶的作用,在脑细胞、脊髓神经细胞的实验中,尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷,促进核酸、蛋白质的合成(小鼠)。    2.促进轴索内轴流和轴索再生。在由链脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神经细胞实验中,使轴索的骨架蛋白输送正常化,对由阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱所致药物性神经障碍(大鼠、兔)及轴索变性小鼠模型、自然发病糖尿病大鼠的神经障碍实验中,均表现出能抑制神经病理学、电生理学上的变性神经的出现。    3.促进髓鞘形成(磷脂合成)。由于提高蛋氨酸合成酶的活性,从而促进构成髓鞘的主要脂质卵磷脂的合成,使之髓鞘形成大鼠)。 4.对神经轴突传递的延迟和神经传递物质减少的恢复。在挤压坐骨神经实验中,由于提高神经纤维的兴奋性,从而使终板电位的诱发早期恢复(大鼠)。另外,在缺乏胆碱饲料饲养的大鼠实验证明,使低下的脑内乙酰胆碱含量正常化。 毒理作用。急性毒性:小鼠口服甲钴胺的LD50>1000mg/kg,大鼠口服甲钴胺的LD50>500mg/kg。亚急性毒性:大鼠口服给药1个月,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。长期毒性:大鼠口服给药6个月,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。生殖毒性:在大鼠和小鼠的器官形成期口服给药,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,胎仔和新生仔均未出现异常,也未见有致畸现象发生。无机汞的甲基化:在试管内,本品与氯化汞反应生成甲基汞,但是在人血液等蛋白质存在的条件下观察不到这项反应。另外,用无机汞添加的饲料饲养大鼠时,没有因经口投与本品而增加生物体的甲基汞。进一步用无机汞添加的饲料饲养雄性大鼠,并经口投与6个月,分别给予1.5、15mg/kg/日甲钴胺,在一般症状、血液、尿检及病理组织学的观察中,其结果均未见因同时投与无机汞和甲钴胺而带来的影响。

【药代动力学】 大鼠口服57Co-CH3B12(25 μg.kg-1),72h后, 肾、肾上腺、胰、肝、胃的浓度较高, 肌肉、睾丸、脑神经等处浓度较低。健康人一次口服甲钴胺片剂120 μg、1500 μg, 均在给药后3 h达到血药峰值, 其吸收呈剂量依赖性。服药后8h, 尿中总B12的排泄量为用药后24 h排泄量的40%~80%。健康人连续12周口服甲钴胺, 1500 μg.d-1, 给药4周后, 血清总B12的变化值约为给药前的2倍,以后逐渐增加, 到12周后约2.8倍, 即使中止给药4周后仍为用药前的1.8倍。

【贮 藏】 避光,密封保存。

【包 装】 20s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20080290

【生产企业】 江苏四环生物制药有限公司

甲钴胺分散片(卓和)说明书相关

孕妇可以服用甲钴胺分散片(卓和)吗?

甲钴胺分散片(卓和)价格参考:¥29.9

甲钴胺分散片为甲钴胺。学名:甲钴胺,α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲钴酰胺制造而成的现代西药,药品的性状优良,如果遇到糖尿病周围神经病变的症状可以放心服用这种药物。那么孕妇可以服用甲钴胺分散片吗?

甲钴胺分散片具有治疗糖尿病周围神经病变。

怀孕是孕育后代的关键时期,怀孕期间用药需要非常谨慎,能不用药最好不要用药,能用单种药物,最好不要用多种药物。

甲钴胺分散片为孕妇慎用药物,如果要服用这种药物,要在医生的建议下服用,不可以自行用药。

此外孕妇在怀孕期间也应注意以下饮食禁忌

1.不要过量吸取维他命A。孕妇摄取太多的维他命A,会导致早产和胎儿发育不健全,所以每日只可摄取400-1250微克的维他命A,其中猪肝含极丰富维他命A,孕妇切忌过量进食。

2.要限制饮用含咖啡因的饮品。摄取太多咖啡因会影响胎儿的骨骼成长,有可能出现手指、脚趾畸形的情况,也会增加流产、早产、婴儿体重过轻的情况。最好避免饮用含有咖啡因的饮品,如果非喝不可,每日不可多过2杯咖啡或3杯半浓茶。

网祝您健康!

甲钴胺分散片(卓和)的药理毒理有哪些内容呢?

甲钴胺分散片(卓和)价格参考:¥29.9

甲钴胺分散片(卓和)为淡红色片,适用于治疗周围神经病。使用时可直接口服、吞服,或将本品投入适量温水中,振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次。那么,甲钴胺分散片(卓和)的药理毒理有哪些内容呢?

甲钴胺分散片的药理毒理有:

A.药理作用:1.甲钴胺容易转移到神经细胞的细胞器中,从而促进核酸及蛋白质的合成。与氰钴胺(CN-B12)相比,甲钴胺向神经细胞中的细胞器转移性良好(大鼠),在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的过程中起着辅酶的作用,在脑细胞、脊髓神经细胞的实验中,尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷,促进核酸、蛋白质的合成(小鼠)。

2.促进轴索内轴流和轴索再生。在由链脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神经细胞实验中,使轴索的骨架蛋白输送正常化,对由阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱所致药物性神经障碍(大鼠、兔)及轴索变性小鼠模型、自然发病糖尿病大鼠的神经障碍实验中,均表现出能抑制神经病理学、电生理学上的变性神经的出现。

3.促进髓鞘形成(磷脂合成)。由于提高蛋氨酸合成酶的活性,从而促进构成髓鞘的主要脂质卵磷脂的合成,使之髓鞘形成大鼠)。

4.对神经轴突传递的延迟和神经传递物质减少的恢复。在挤压坐骨神经实验中,由于提高神经纤维的兴奋性,从而使终板电位的诱发早期恢复(大鼠)。另外,在缺乏胆碱饲料饲养的大鼠实验证明,使低下的脑内乙酰胆碱含量正常化。

B.毒理作用。急性毒性:小鼠口服甲钴胺的LD50>1000mg/kg,大鼠口服甲钴胺的LD50>500mg/kg。亚急性毒性:大鼠口服给药1个月,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。长期毒性:大鼠口服给药6个月,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。生殖毒性:在大鼠和小鼠的器官形成期口服给药,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,胎仔和新生仔均未出现异常,也未见有致畸现象发生。无机汞的甲基化:在试管内,本品与氯化汞反应生成甲基汞,但是在人血液等蛋白质存在的条件下观察不到这项反应。另外,用无机汞添加的饲料饲养大鼠时,没有因经口投与本品而增加生物体的甲基汞。进一步用无机汞添加的饲料饲养雄性大鼠,并经口投与6个月,分别给予1.5、15mg/kg/日甲钴胺,在一般症状、血液、尿检及病理组织学的观察中,其结果均未见因同时投与无机汞和甲钴胺而带来的影响。

网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。

甲钴胺分散片(卓和)能否长期使用呢?

甲钴胺分散片(卓和)价格参考:¥29.9

甲钴胺分散片(卓和)的主要成分为甲钴胺。使用时需注意禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。那么,甲钴胺分散片(卓和)能否长期使用呢?

甲钴胺分散片为淡红色片,适用于治疗周围神经病。使用时需注意从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品等。

病情不同,甲钴胺分散片的服用疗程也不同,然而是药就有副作用,任何药品都不适宜长期服用,不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的,不可避免的,但是危害不大。而毒性作用危害很大,是可以避免的,长期服用会有毒性作用,所以建议您不要长期服用某种药物,包括甲钴胺分散片。

如果需要长期服用甲钴胺分散片的话,请详细咨询医师或者该患者的指导医师。在获得允许的情况下方好长期服用。

众所周知,除了选择合理的药品外,还需要了解产品的价格,那么在哪里买本品好呢。除了在药店和医院买之外,推荐的是通过正规渠道选择正规的网上购买。

我们为大家推荐的是网上药店,网上药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业。“网上药店”以打造网上最大新特药房、成为B2C医药行业最大影响力的优质服务商家为发展目标。网致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用,为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。如需要购买,可联系我们的在线或者拨打热线电话:。

在购买本品后,需要做到及时到医院进行就诊,保证合理的使用,了解病情,保证用药。

甲钴胺分散片(卓和)是否属于西药呢?

甲钴胺分散片(卓和)价格参考:¥29.9

甲钴胺分散片(卓和)的主要成分为甲钴胺。使用时需注意禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。那么,甲钴胺分散片(卓和)是否属于西药呢?

中成药是中药的一大类,是经过炮制而成的中药材"成药",是以中药材、中药饮片为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。中成药其优缺点也是十分分明的,优点即组方灵活适应面广且便于存储与运输,缺点则为每次使用都需煎煮加工,费时费力,应用不便。中成药是中药的一种。中药即中医用药,为中国传统中医特有药物。

西药,相对于中国传统中药而言,指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成。西药即为有机化学药品,无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式,剂量上比中药精确,通常以毫克计。

除了看成分之外,我们还可以通过看本品的批准文号来观察本品是不是中成药。国药准字后面的字母H则代表是西药(化学药品),Z则代表是中成药(中药),保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。

甲钴胺分散片为淡红色片,适用于治疗周围神经病。使用时需注意从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品等。它的批准文号为国药准字H20080290。

所以,甲钴胺分散片属于西药。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

甲钴胺分散片(卓和)的说明书有哪些内容呢?

甲钴胺分散片(卓和)价格参考:¥29.9

甲钴胺分散片(卓和)的主要成分为甲钴胺。使用时需注意禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。那么,甲钴胺分散片(卓和)的说明书有哪些内容呢?

 【药品名称】

通用名称:甲钴胺分散片

商品名称:甲钴胺分散片(卓和)

英文名称:MethylcobalaminDispersibleTablets

拼音全码:JiaGuAnFenSanPian(ZhuoHe)

【主要成份】甲钴胺。

【性状】本品为淡红色片。

【适应症/功能主治】周围神经病。

【规格型号】0.5mg*30s

【用法用量】本品为分散片,可直接口服、吞服,或将本品投入适量温水中,振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。

【不良反应】

1.过敏偶有皮疹发生(发生率[0.1%),出现后请停止用药。

2.其它偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

【禁忌】禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

【注意事项】

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。

2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

3.本品开封后,应避光、避湿保存。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】由于老年人机能减退,建议采取适当措施,在医生指导下减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。

【药理毒理】

A.药理作用:1.甲钴胺容易转移到神经细胞的细胞器中,从而促进核酸及蛋白质的合成。与氰钴胺(CN-B12)相比,甲钴胺向神经细胞中的细胞器转移性良好(大鼠),在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的过程中起着辅酶的作用,在脑细胞、脊髓神经细胞的实验中,尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷,促进核酸、蛋白质的合成(小鼠)。

2.促进轴索内轴流和轴索再生。在由链脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神经细胞实验中,使轴索的骨架蛋白输送正常化,对由阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱所致药物性神经障碍(大鼠、兔)及轴索变性小鼠模型、自然发病糖尿病大鼠的神经障碍实验中,均表现出能抑制神经病理学、电生理学上的变性神经的出现。

3.促进髓鞘形成(磷脂合成)。由于提高蛋氨酸合成酶的活性,从而促进构成髓鞘的主要脂质卵磷脂的合成,使之髓鞘形成大鼠)。

4.对神经轴突传递的延迟和神经传递物质减少的恢复。在挤压坐骨神经实验中,由于提高神经纤维的兴奋性,从而使终板电位的诱发早期恢复(大鼠)。另外,在缺乏胆碱饲料饲养的大鼠实验证明,使低下的脑内乙酰胆碱含量正常化。

B.毒理作用。急性毒性:小鼠口服甲钴胺的LD50>1000mg/kg,大鼠口服甲钴胺的LD50>500mg/kg。亚急性毒性:大鼠口服给药1个月,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。长期毒性:大鼠口服给药6个月,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。生殖毒性:在大鼠和小鼠的器官形成期口服给药,剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日,胎仔和新生仔均未出现异常,也未见有致畸现象发生。无机汞的甲基化:在试管内,本品与氯化汞反应生成甲基汞,但是在人血液等蛋白质存在的条件下观察不到这项反应。另外,用无机汞添加的饲料饲养大鼠时,没有因经口投与本品而增加生物体的甲基汞。进一步用无机汞添加的饲料饲养雄性大鼠,并经口投与6个月,分别给予1.5、15mg/kg/日甲钴胺,在一般症状、血液、尿检及病理组织学的观察中,其结果均未见因同时投与无机汞和甲钴胺而带来的影响。

【药代动力学】大鼠口服57Co-CH3B12(25μg.kg-1),72h后,肾、肾上腺、胰、肝、胃的浓度较高,肌肉、睾丸、脑神经等处浓度较低。健康人一次口服甲钴胺片剂120μg、1500μg,均在给药后3h达到血药峰值,其吸收呈剂量依赖性。服药后8h,尿中总B12的排泄量为用药后24h排泄量的40%~80%。健康人连续12周口服甲钴胺,1500μg.d-1,给药4周后,血清总B12的变化值约为给药前的2倍,以后逐渐增加,到12周后约2.8倍,即使中止给药4周后仍为用药前的1.8倍。

【贮藏】密封。

【包装】每盒0.5mg*30片。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H20080290

【生产企业】江苏四环生物制药有限公司

为了您的健康,购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买,可先咨询我们的在线,或者拨到我们的热线电话。

甲钴胺分散片(卓和)的药代动力学有哪些内容呢?

甲钴胺分散片(卓和)价格参考:¥29.9

甲钴胺分散片(卓和)为淡红色片,使用时可直接口服、吞服,或将本品投入适量温水中,振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次。那么,甲钴胺分散片(卓和)的药代动力学有哪些内容呢?

药物过量:尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。

药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药代动力学:大鼠口服57Co-CH3B12(25μg.kg-1),72h后,肾、肾上腺、胰、肝、胃的浓度较高,肌肉、睾丸、脑神经等处浓度较低。健康人一次口服甲钴胺片剂120μg、1500μg,均在给药后3h达到血药峰值,其吸收呈剂量依赖性。服药后8h,尿中总B12的排泄量为用药后24h排泄量的40%~80%。健康人连续12周口服甲钴胺,1500μg.d-1,给药4周后,血清总B12的变化值约为给药前的2倍,以后逐渐增加,到12周后约2.8倍,即使中止给药4周后仍为用药前的1.8倍。

众所周知,除了选择合理的药品外,还需要了解产品的价格,那么在哪里买本品好呢。除了在药店和医院买之外,推荐的是通过正规渠道选择正规的网上购买。

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