利鲁唑片(力如太)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
利鲁唑片(力如太)说明书
【药品名称】
通用名称:利鲁唑片
商品名称:利鲁唑片(力如太)
拼音全码:LiLuZuoPian(LiRuTai)
【主要成份】 本品主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。
【性 状】 本品为白色或类白色薄衣片。
【适应症/功能主治】 用于影响肌肉力量的神经系统疾病:肌萎缩侧索硬化症。
【规格型号】 50mg*56s
【用法用量】 推荐剂量为每次1片本品,每日两次。 每日定时口服,如早晚各一片。 如漏服一次,按原计划服用下一片。
【不良反应】 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。
【禁 忌】 对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。
【注意事项】 肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 目前尚无儿童服用本品的研究资料。
【老年患者用药】 老年患者的用药同健康成年人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇和哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】 如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
【药代动力学】 通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25 至100 mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系,其药代动力学特性是非剂量依赖性的。重复剂量给药时(50 mg 利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内达到稳态期。吸收:利鲁唑口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax = 173 * 72 (sd) ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60*18%。
【贮 藏】 密封,在阴凉处保存。
【包 装】 50mg*56s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字J20100164
【生产企业】 Sanofi Winthrop Industrie(法国)(赛诺菲(北京)制药有限公司分装)
【药品介绍】产品名称 力如太 成份 本品主要成份为利鲁唑;其化学名称为2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。 性状 本品为白色异形薄膜衣片,一侧刻有“RPR 202”字样,除去包衣后显类白色。 适应症 用于影响肌肉力量的神经系统疾病:肌萎缩侧索硬化症。 用法用量 推荐剂量为每次1片本品,每日两次。 每日定时口服,如早晚各一片。 如漏服一次,按原计划服用下一片。 不良反应 象所有药品一样,本品也可能产生不良反应。 服用本品最常见的不良反应是疲劳,胃部不适,血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。 服用本品的其它不良反应较少见:胃疼,头疼,呕吐,心率增加,头晕,嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。 如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。 禁忌 对本品及其任何成份过敏。 肝脏疾患或肝脏某些酶(转氨酶)的水平异常增高。 妊娠及哺乳期。 注意事项 如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。 血中肝脏某些酶(转氨酶)的水平可能升高。治疗期间您的医师会定期对可能升高的项目进行必要的血液检验,并对相应的情况采取对策。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果您有任何发热现象(体温升高),须立即告知您的医师。 如果您有任何肾脏疾患,请告知您的医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 孕妇及哺乳期妇女用药 如果您在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 服用本品期间不可喂乳。 如果您认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳喂养,请咨询您的医师。 儿童用药 在儿童中不推荐使用本品,因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 老年用药 根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。 药物相互作用 如果您正在服用其它药物,请在服用本品之前告知您的医师。 如果您因任何原因需要看病,告知医生您正在服用本品。 药物过量 增加剂量每日2片以上并无益处,反而会产生更多的不良反应。 药理毒理 药物治疗分类:其它神经系统药物,ATC编码NO7X。 虽然ALS发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑可能通过抑制谷氨酸而起作用,其作用方式尚不清楚。 毒理学研究: 在大鼠或小鼠中利鲁唑未表现出任何潜在的致癌性。 在体外常规生殖毒性实验中,利用大鼠肝脏S9切片作为代谢模型,利鲁唑未表现出任何潜在的生殖毒性。在大鼠及小鼠体内实验中也未表现出任何潜在的染色体损伤作用。这些模型的代谢产物可能并不完全与人类相同,特别是因为S9切片无代谢特征表现。 在大鼠及猴中的亚急性及慢性毒性研究中,观察到不恒定的红血球计数降低及/或肝脏参数改变。在狗中观察到溶血性贫血。 在单一剂量毒性研究中,在雌性大鼠治疗组中观察到卵巢中无黄体的发生率较对照组高。但此为个案发现,并未在其他任何研究或物种中出现。 以上所有发现,都在给予2-10倍高于每日100mg人类治疗剂量时发生。 在大鼠生育力的研究中,在给予剂量每日每公斤体重15mg时(高于治疗剂量),可能由于镇静及嗜睡作用显示出轻微的生育力降低。 药代动力学 在健康男性志愿者中,通过单一剂量口服25至300mg以及每日两次重复口服25至100mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系,其药代动力学特性是非剂量依赖性的。 重复剂量给药时(50mg利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内稳态期。 吸收:利鲁唑口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60±18%。 在高脂饮食的同时服用利鲁唑,其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲线下面积降低17%)。 分布:利鲁唑在体内分布广泛,可通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。 利鲁唑的蛋白结合率大约为97%,主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。 代谢:利鲁唑主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P450 1A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。在尿中的代谢产物为3种酚衍生物,1种脲基衍生物及原形利鲁唑。 已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性,因此在人体中未做研究。 排泄:排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑主要从尿液中排出。 尿中总排泄率为剂量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。仅有剂量2%的利鲁唑以原形存在于尿中。 贮藏 室温保存。远离儿童放置。 包装 每板14片,每盒4板水泡眼包装。 有效期 有效期为36个月。不要使用过期药物,失效期已标于包装盒上。 执行标准 进口药品注册标准:JX20030125 批准文号 @H20070222 生产企业 企业名称:Aventis Pharma S.A.
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利鲁唑片在哪买是最好的?
“网购”,就是通过互联网检索商品信息,并通过电子订购单发出购物请求,之后通过支付、发货等一系列环节完成交易的网上购物形式。当代,更多的人都选择了网购,那么利鲁唑片在哪买是最好的?
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利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
网上药店对于本品的销售有了明确的指示,网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线,或者拨打进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。
利鲁唑片的药理毒理是?
利鲁唑片的主要成分为利鲁唑。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子式:C8H5F3N2OS,分子量:234.2,那么利鲁唑片的药理毒理是什么?
利鲁唑片的药理毒理是:虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。试验表明,ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率,5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中,采用一种表达人突变的Cu/ZnSOD的转基因小鼠为试验模型,利鲁唑以饮水的方式给药,药液浓度为100mg/L,小鼠出生后50天开始饮用。
结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间,生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。8mg/kg/day的利鲁唑对大鼠的生殖及发育没有明显影响,对大鼠及兔子代均无明显致畸作用。孕期大鼠和家兔分别口服给予利鲁唑27mg/kg、60mg/kg,有明显的生育毒性和胚胎毒性;雌性大鼠在孕前、妊娠期及哺乳期单次口服利鲁唑15mg/kg有明显的生殖毒性。
体外应用哺乳动物肝脏微粒体酶(S9)进行的体外代谢活化实验表明,利鲁唑没有致突变毒性。体内实验中,利鲁唑对大鼠及小鼠无明显的染色体畸变作用。静脉注射或口服利鲁唑14天到6个月,动物中枢神经系统中神经传递受到过度抑制,主要表现为流涎、共济能力失调,其次为疲惫、活动减少、镇静、嗜睡,最终还可导致死亡。本品的急性毒性也主要表现为对中枢神经系统的损害作用,可对呼吸功能产生影响,甚至可导致动物死亡。
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利鲁唑片是餐前服用吗?
利鲁唑片的主要成份为利鲁唑。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。那么,利鲁唑片是餐前服用吗?
利鲁唑片为白色异形薄膜衣片,一侧刻有“RPR202”字样,除去包衣后显类白色。利鲁唑片的作用机制尚不清楚,利鲁唑片作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。利鲁唑片的一项动物实验显示,利鲁唑片能延长ALS转基因动物模型的存活时间。
利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,利鲁唑片可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑片在多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。利鲁唑片的体外研究显示,利鲁唑片能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤,利鲁唑片并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。
利鲁唑片的Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、大鼠细胞遗传学试验、小鼠微核试验结果均为阴性;人淋巴细胞染色体畸变试验结果意义不明确,第二次试验未能重复该结果。利鲁唑片主要活性代谢产物N-轻基利鲁唑小鼠淋巴瘤试验和体外L5178Y细胞微核试验结果阳性,L5178Y细胞HPRT基因突变试验、Ames试验、大鼠肝细胞UDS试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
利鲁唑片餐前或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
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利鲁唑片网购有保证吗?
利鲁唑片如今是非常受欢迎的药物,并且对许多疾病都有很不错的疗效。那么,利鲁唑片网购有保证吗?下面让小编为你介绍吧。
利鲁唑片的作用机制尚不清楚,其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关,能延长ALS转基因动物模型的存活时间,多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。
网上药店在电子商务高度发达的时代应运而生,是医药电子商务发展的产物。因其关系到人的生命安全,国家对其监管比一般的电子商务严格许多。
在网上网购药物是这个日益发展的社会必然的潮流趋势,只需鼠标轻轻一点,省掉拥挤而漫长的排队,也省掉到处寻找药物的麻烦,更省掉买药时的尴尬,使患者的个人隐私得到更好的保障。
不少网上药店都有利鲁唑片,消费者购买的时候一定要看清网站是否安全正规,其生产卫生许可,产品批号等,谨防上当受骗。更多正规低价药品购买,可以考虑药店。
利鲁唑片是否是西药?
利鲁唑片的CYP1A2的诱导剂(如卷烟烟气,炭烤的食物,利福平以及奥美拉唑)可增加利鲁唑的清除率。那么,利鲁唑片是西药吗?下面让小编为你介绍吧。
利鲁唑片药物过量尚无有效解毒剂或治疗方法。在利鲁唑过量时,应立即停止利鲁唑治疗,进行支持治疗和直接缓解症状。剂量过大会出现高铁血红蛋白血症,用亚甲蓝治疗后可迅速恢复。
要判断一种药物是不是西药,主要看其组成,批准文号等,而本品的批准文号是:国药准字H20073149,国药准字后面的字母H则代表是西药(化学药品),Z则代表是中成药(中药),保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。所以本品是西药。
利鲁唑片目前是消费者比较认可的。可以选择网上药店咨询和购买。如果对国家认证的网上药店不放心那建议消费者还是去实体店买吧。有需要的朋友们也可以选择到药店进行购买,这是许多朋友的推荐。电话热线:!药店的每一笔药物的买卖,都受到国家食品药品安全监督管理局的监管,在保证正规的情况下,真正做到实惠,放心。
利鲁唑片停药后会复发吗?
利鲁唑片使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。那么,利鲁唑片停药后会复发吗?下面让小编为你介绍吧。
利鲁唑片药物过量尚无有效解毒剂或治疗方法。在利鲁唑过量时,应立即停止利鲁唑治疗,进行支持治疗和直接缓解症状。剂量过大会出现高铁血红蛋白血症,用亚甲蓝治疗后可迅速恢复。
利鲁唑片是治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,因中药药效比较缓和,往往需要有一个药效的累计过程,并且一般对于肌萎缩侧索硬化症就要比较长时间用药,而擅自停药则有可能会引起病症加重,如果是按医嘱下使用治疗好后停药,一般是不会复发的,患者可以放心,最重要的是要严格遵守医生的嘱咐。
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利鲁唑片会有副作用吗?
利鲁唑片如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳隈养,请咨询医师。那么,利鲁唑片会有副作用吗?下面让小编为你介绍吧。
利鲁唑片的细胞色素P4501A2是其主要的代谢酶,CYP1A2抑制剂(咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物)可能减少本药的清除。CYP1A2诱导剂(吸烟、利福平、奥美拉唑)可能增加本药的清除。
利鲁唑片方中药物都是临床上常用的药物,副作用小,且使用方便,临床使用暂时并没有发现什么严重的副作用,但是,由于治疗疾病较为特殊,建议患者在相关医生的指导下使用效果更佳。
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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!
请仔细阅读利鲁唑片(力如太)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!
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