阿替洛尔片(宁新宝)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。生产企业,北京万辉双鹤药业有限责任公司。有效期,24月。那么，阿替洛尔片的功效是？

阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

阿替洛尔片的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的注意事项是怎样呢？

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。

阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

阿替洛尔片的注意事项：本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

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阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的停用过程是怎样呢？

阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

阿替洛尔片的停用过程至少 3天，长可达 2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用。

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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。化学名称为：4-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片怎样取代氯压定呢？

阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。

阿替洛尔片的健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。

阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，阿替洛尔片也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

阿替洛尔片应在停用氯压定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。

网药店温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询网药店的药店，寻求更好的解答和帮助！大家如需购买本品，您还可以到网询问我们的在线，或者拨打我们的热线电话。

阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。主要成份为阿替洛尔。化学名称为：4-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的价格是怎样呢？

阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，阿替洛尔片也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。

当前，很多地方都有阿替洛尔片销售，不同地区阿替洛尔片价格是有差异的，有需要的患者可以到当地的药店去咨询阿替洛尔片的具体价格。

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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。那么，孕妇使用阿替洛尔片是怎样呢？

阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

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阿替洛尔片的孕妇用药：本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。

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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。那么，阿替洛尔片的副作用有什么呢？

阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。

阿替洛尔片的副作用：阿替洛尔用于临床缓解期心绞痛的治疗，为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。同时阿替洛尔的副作用也逐渐为人们所认识。阿替洛尔其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同（因此阿替洛尔的副作用引起的症状需配合其它用药）。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。同时，长期服用阿替洛尔的副作用对人体的伤害也很大。最让男性头痛的是可能导致阳痿。

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