复方双嗪利血平片(一力)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

复方双嗪利血平片是一种十分不错的药物，而且在各大药店一般都有销售。那么，复方双嗪利血平片的价格贵吗？

复方双嗪利血平片为复方制剂，其组份为：每片含利血平0.03mg、硫酸双肼屈嗪4.17mg、氢氯噻嗪3.13mg、氯化钾30mg、维生素B11mg、维生素B61mg。本品为糖衣片，除去包衣后呈微黄色。用于高血压病。具有降压和轻度镇静作用，适用于治疗早期及中期高血压症。

复方双嗪利血平片通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。

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复方双嗪利血平片的生产企业是广州一力制药股份有限公司，用于高血压病。具有降压和轻度镇静作用，适用于治疗早期及中期高血压症。那么，本品的药理毒理如何？

本品为复方制剂，其组份为：每片含利血平0.03mg、硫酸双肼屈嗪4.17mg、氢氯噻嗪3.13mg、氯化钾30mg、维生素B11mg、维生素B61mg。性状为糖衣片，除去包衣后呈微黄色，用法用量为口服。一次1～2片，一日3次。

药理毒理：

本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。

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复方双嗪利血平片为糖衣片，除去包衣后呈微黄色。用于高血压病。具有降压和轻度镇静作用，适用于治疗早期及中期高血压症。那么复方双嗪利血平片药理是怎样？

复方双嗪利血平片的药理是：

本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。

本品为复方制剂，其组份为：每片含利血平0.03mg、硫酸双肼屈嗪4.17mg、氢氯噻嗪3.13mg、氯化钾30mg、维生素B11mg、维生素B61mg。

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复方双嗪利血平片是一种常用的抗高血压药物,由于成分复杂,现行国家药品标准中仅有一般检查项目,而无溶出度测定项目。有研究建立了复方双嗪利血平片中利血平的溶出度测定方法,可进一步控制产品质量,保证疗效。

复方双嗪利血平片通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。

复方双嗪利血平片的降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。利血平作用于下丘脑部位产生镇静作用，但无嗜睡和麻醉作用，不改变睡眠的脑电图。经过复方双嗪利血平片的治疗，可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。

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复方双嗪利血平片中的硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。而复方双嗪利血平片中的另一种成分氢氯噻嗪则为利尿降压药。

复方双嗪利血平片中的利血平为肾上腺素能神经阻滞药，可妨碍肾上腺素能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。

硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利血平这三种有效成分在复方双嗪利血平片中联合，发挥了协同的降压作用。

那么高血压患者应该怎样服用这种药物呢?

患者口服复方双嗪利血平片，一次1-2片，一日3次。

复方双嗪利血平片在患者口服后吸收快，主要成分利血平约3.5小时血药浓度达峰值，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度约为50%，起效缓慢，数天至3周降压起效，3-6周达高峰，停药后作用持续1-6周。

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复方双嗪利血平片为复方制剂，其组份为：每片含利血平0.03mg、硫酸双肼屈嗪4.17mg、氢氯噻嗪3.13mg、氯化钾30mg、维生素B11mg、维生素B61mg。那么，复方双嗪利血平片的价格是怎样呢？

复方双嗪利血平片的T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45～168小时，复方双嗪利血平片无尿时消除半衰期87～323小时。复方双嗪利血平片约96%与血浆蛋白结合。复方双嗪利血平片主要在肝内代谢。复方双嗪利血平片60%以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8%从尿中排出，其中不到1%为原形药。复方双嗪利血平片口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达峰，达峰后3～7小时50%从血液中清除，血浆蛋白结合率为87%，复方双嗪利血平片主要是通过多种乙酰化途径由肝脏代谢，大部分代谢产物最终经尿液排出。

复方双嗪利血平片可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。复方双嗪利血平片口服后吸收快，复方双嗪利血平片的主要成分利血平约3.5小时血药浓度达峰值，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，复方双嗪利血平片的生物利用度约为50%，复方双嗪利血平片起效缓慢，数天至3周降压起效，3～6周达高峰，停药后作用持续1～6周。复方双嗪利血平片为糖衣片，除去包衣后呈微黄色。复方双嗪利血平片用于高血压病。复方双嗪利血平片具有降压和轻度镇静作用，复方双嗪利血平片适用于治疗早期及中期高血压症。

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复方双嗪利血平片每片含利血平0.03mg、硫酸双肼屈嗪4.17mg、氢氯噻嗪3.13mg、氯化钾30mg、维生素B11mg、维生素B61mg。那么，复方双嗪利血平片的禁忌是怎样呢？

复方双嗪利血平片吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。复方双嗪利血平片口服易吸收，蛋白结合率高。复方双嗪利血平片经肝脏代谢，一般先去甲基然后脱氨基氧化，先后变成去甲氯氮卓和去甲地西泮，复方双嗪利血平片代谢都有和本品相似的药理活性。T1/2为5～30小时，属长效药。复方双嗪利血平片口服15～45分钟作用开始，0.5～2小时血药浓度达峰值，复方双嗪利血平片的血药浓度达稳态需5～14天。复方双嗪利血平片经肾脏排泄，长期用药在体内有一定量的药物积蓄，复方双嗪利血平片的代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，消除缓慢。

复方双嗪利血平片约96%与血浆蛋白结合复方双嗪利血平片。主要在肝内代谢。复方双嗪利血平片60%以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8%从尿中排出，其中不到1%为原形药。复方双嗪利血平片口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达峰，达峰后3～7小时50%从血液中清除，血浆蛋白结合率为87%，复方双嗪利血平片主要是通过多种乙酰化途径由肝脏代谢，大部分代谢产物最终经尿液排出。复方双嗪利血平片的禁忌是：

1.胃及十二指肠溃疡患者禁用；

2.帕金森症患者禁用；

3.对本品组份过敏者禁用；

4.孕妇及哺乳期妇女禁用；

5.抑郁症患者禁用。

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复方双嗪利血平片其中的另一种有效成分，即氢氯噻嗪为利尿降压药。交感神经抑制药利血平、扩血管药硫酸双肼屈嗪和利尿降压药氢氯噻嗪联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，减少了剂量，从而降低了各药的不良反应，而且氢氯噻嗪除能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用外，还能降低它们的水钠潴留的副作用。

复方双嗪利血平片的禁忌：

1.胃及十二指肠溃疡患者禁用；

2.帕金森症患者禁用；

3.对本品组份过敏者禁用；

4.孕妇及哺乳期妇女禁用；

5.抑郁症患者禁用。

复方双嗪利血平片通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。

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