地中海贫血是怎么回事

地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于身体中血红蛋白的合成障碍导致的。一般是从出生就开始的贫血，由轻到重。重度的贫血一般很难活到成年。在做染色体时会发现，该病在中国的的沿海区域多见，如广东广西等，随着人口的不断迁徙，全国各地都有该病的发病人群。

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双方地中海贫血可以生孩子吗

双方地中海贫血是不建议生小孩的，这是因为这种疾病是遗传性的，如果夫妻双发都患有这种疾病，那么他们所生下的小孩也会被遗传这样的疾病，如果夫妻双方只一方患有这种疾病，是可以生小孩的。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，这种疾病是由于常染色体出现了缺陷而导致的血红蛋白的数量减少，或者是缺乏而造成的贫血，出现贫血的现象对人们的正常生活有很大的影响，特别是对于女性来说。那么，双方地中海贫血可以生孩子吗？
　　在生活了中如果夫妻双方都患有地中海贫血的，不管是病情比较严重的还是比较的轻微的，都是不建议要小孩的，这是因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，所生下来的小孩大部分都会患有同样的疾病，如果夫妻双方只有一方患有这种疾病的，那么是可以生小孩的，因为这样小孩所患这种疾病的几率是比较小的。
　　对于那些患有比较严重的地中海贫血的孕妇来说，孕妇需要注意在怀孕期间如果确诊胎儿患有比较严重的地中海贫血，那么孕妇需要及时的终止妊娠，以免对孕妇的健康造成更大的伤害，但是如果胎儿的各项发育都很正常，胎儿的基因正常或只是轻度地贫，可以继续妊娠，在怀孕前特别是地中海贫血高发的沿海地带，男女双方一定要行地中海贫血检查，以减少下一代患病的几率。
　　患有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
　　以上内容就是对双方地中海贫血是否可以生孩子的内容介绍，希望通过以上的内容介绍，对大家提出的疑问能有很好的帮助，通过以上的内容介绍，大家可以更好的知道，地中海贫血对于小孩的影响是比较大的。

怎样判断是地中海贫血

对于怀疑出现了地中海贫血的问题，需要及时根据自身的情况来进行处理和治疗，这是非常重要的，在进行检查的时候，医生是会进行询问和检查的，首先，医生需要根据患者是否是出现了长期贫血的情况，并且要注意小细胞低色素的问题和家族基因情况，这是进行判断的关键。

虽然，在日常生活中，常常是能够听到贫血的问题，但是对于贫血的情况，其实是可以分为多种情况的，首先，最为常见的贫血情况，就是出现了缺铁性贫血，但是这类的贫血是比较正常的，治疗也是简单的，但是在这样的情况下，还有可能会出现地中海贫血的情况，那么怎么样判断是地中海贫血呢？
　　1、长期贫血的因素
　　首先，在进行检查的时候，通常是进行门诊诊断的，医生会进行全面的询问，首先就是怀疑地中海贫血的线索。其中最先询问的就是存在着贫血的情况，要是患者从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血的问题，就需要多加注意，在很大程度上，患者是存在着出现地中海贫血的问题，这是较为常见的，也是需要重视的。
　　2、小细胞低色素的情况
　　对于地中海贫血的怀疑，医生还回询问和检查贫血的情况，是否是出现了小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，如果是患者自身的情况是应验的，就可以排除出现了缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，在这样的情况下，患者的情况是可以得到确认的，并且是可以根据实际情况来进行处理和治疗的，这对于自身的帮助是比较大的，也是需要注意到的。
　　3、家族基因情况
　　通过上述的两项检查，患者自身出现了地中海贫血的情况是存在着的，医生会结合患者自身的家系来进行调查，如果患者自身的家里人也存在着这种，小细胞的贫血，可以进行电泳检查来进一步确认，但是在这时的检查是已经有很大的确定性了。地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血，是由于珠蛋白基因缺失引起的，分为A和B两种。B基因是较为严重的，也分为轻微、中间、重型等，所以地中海贫血主要是由于基因缺失引起的。

婴儿地中海贫血的症状有哪些

多数地中海贫血发生在婴儿生病时，表现为贫血，虚弱和腹部消融，发育迟缓等。严重的地中海贫血常常生长不良，在数年后死亡。即使孩子患有地中海贫血，无论是轻度还是重度，父母都应保持警惕。一旦发现婴儿异常，就应该去医院治疗以避免延误。

怀孕期间必须定期检查，些准妈妈在怀孕期间没有准时检查，错过了地中海贫血的确诊。地中海贫血会危害孩子的生命，因为母亲没有进行检查，所以她无法及时知道自己的病情，并且婴儿出生后可能患有地中海贫血，那么婴儿地中海贫血的症状有哪些？
　　因为婴儿的免疫系统尚未发育成熟，所以当婴儿长大后，就会出现一些疾病。如果父母自己携带遗传病，很可能会传给下一代，比如地中海贫血。地中海贫血疾病分为轻度，中度和重度，轻者可无明显症状。严重的贫血具有明显的贫血症状，面色苍白，精神不振，甚至发育迟缓；重度地中海贫血发生于出生后3-6个月以上。
　　通常，发病年龄越早，病情就越严重。随着年龄的增长，眼睛之间的距离，鼻梁的平坦度以及其他呼吸系统都会发生变化。在服用某些药物的情况下，急性溶血会增加贫血。症状甚至导致溶血危机，危及生命；轻度患者无需特殊治疗即可治愈，重度患者需要输血和铁疗法，根治性手术必须进行骨髓移植。
　　地中海贫血患者的症状是否明显取决于患者疾病的严重程度。轻度地中海贫血的人可以没有症状，并且可以一直生活得很好。严重的患者表现出贫血，身体虚弱、肚子里有结块，可能发育迟缓等。
　　如果宝宝患有地中海贫血，那么孩子1岁后，头骨会改变，头部会变大，额头会凸出，胫骨会更高，鼻梁会塌陷，并且眼睛会变宽，孩子经常会患支气管炎或肺炎，如果是严重的地中海贫血，将在成年后死亡。
　　如果地中海贫血为轻度，则无需治疗。如果是重症患者，则需要定期输血以维持体内的红色白蛋白，并补充各种维生素。并且在日常生活中，一定要注意休息和营养，并及时到专业医院进行治疗。

地中海贫血症的症状

贫血是很常见的一种现象，一般是由于饮食不当引起的，贫血的症状可以分为重型地中海贫血、中间型地中海贫血、轻度地中海贫血等，不同类型的地中海贫血，它的症状是不一样的，对于这类疾病平时也要注意预防。

地中海贫血是一种遗传病，症状可以分为重型、中间型与轻度，重型β-海洋性贫血患儿，出生几个月后即发病，出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大，严重的新生儿会死亡，那么地中海贫血症的症状是什么？
　　一、 不同类型地中海贫血的症状不一样
　　1、重型地中海贫血的症状：重型地中海贫血的症状，出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。
　　骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间，发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　2、中间型地中海贫血的症状：中度贫血患者大多可存活至成年，该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。
　　多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
　　3、轻度地中海贫血的症状：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
　　二、地中海贫血的预防
　　1.了解相关知识：查询并了解有关该症的相关知识，正确认识贫血给下一代带来的危害。
　　2.做好婚前检查：患有该症的患者，从外貌上与常人，并没有特别的不同，为了对下一代负责，准备结婚的情侣，应该积极做好婚前检查，来确定二人是否带有致病基因。
　　3.做好产前检查：如果夫妻二人都携有致病基因，应在孕3月后，进行专业检测，若检测结果为胎儿是重型地贫患者，就必须放弃这一胎，以免未来给家庭带来更大的负担。

地中海贫血是什么

地中海病情可以在后天通过药物来维持生命，比如患者可以适当地吃一些叶酸啊，维生素E啊，和去铁剂这些，不过去铁剂要选择铁螯合剂，也会有医生用去铁胺给地中海贫血的患者治疗，积极配合治疗还是可以改善病情的。那么地中海贫血是什么，要看珠蛋白基因、血红蛋白、先天性贫血等。下面我们一起来了解一下，地中海贫血是什么？

　　1、珠蛋白基因：地中海贫血的患者，他们体内的珠蛋白基因是有缺陷的，这也是地中海贫血患者的主要体现特点。珠蛋白基因的畸形，造成患者身体里面的血红蛋白里面的白肽链合成不了，有可能出现合成的少。作为做一个正常的人体，白肽链基本能合成成功。而地中海贫血的人只能合成少部分或者根本就不能合成。所以患者如果想要了解自己的地中海贫血病情到底怎么样就要进行全面的血液内科检查。

2、血红蛋白：血红蛋白是我们体内的一种高级别的生物，血红蛋白专门运作氧气的一种蛋白质类，他是将我们体内的血液变成红色的蛋白，血红蛋白的链条上面，每一个链条就有一个铁原子环形的血红素，我们体内的氧气结合这些铁原子在一起，被我们体内的血液运输到身体的每一个地方。地中海贫血患者的症状多样性，也决定了地中海贫血的定义不同性，很多，如果是轻型的患者是可以通过药物来改善病情的。

3、先天性的贫血：地中海贫血都是由父辈遗传而来的，是父辈基因链的缺陷，遗传给了下一代，导致一代一代的遗传下去，有的表现为轻型，有的是中型，也有重型患者。因为遗传了珠蛋白的合成障碍，引起了患者体内的溶血性贫血，集中发病的地区是我国的广东省，广西省和四川省三个省份。这三个地方由于气候的特殊性造成患者也较多。这个地中海贫血会造成贫血，有黄疸，还会导致患者的脾大于正常的健康人两倍。先天性的这个地中海贫血如果是轻型或者中型还是可以在后天精确地治疗中享受健康的寿命的。