彼迈乐 盐酸舍曲林片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

2020-02-25
所属品类:神经科 > 抑郁症 Bi Mai Le Yan Suan She Qu Lin Pian

彼迈乐 盐酸舍曲林片说明书

【药品名称】
 通用名称: 盐酸舍曲林片
 英文名称:sertraline Hydrochloride Tablets
 汉语拼音:Yansuan Shequlin Pian
【成份】本品主要成分为盐酸舍曲林。
 化学名称:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺盐酸盐。
 分子式:C17H17NCl2·HCl 
 分子量:342.7 
【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
【适应症】
 1.舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
 2.舍曲林也用于治疗强迫症
,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
【规格】50mg
【用法用量】
1.成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50mg/日。 
2.少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增至200mg/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。 
3.服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。 
4.长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。
【不良反应】
1.根据文献资料,在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中,常见的不良反应如下:
自主神经系统:口干和多汗。
中枢及周围神经系统:眩晕和震颤。
胃肠道:腹泻/稀便、消化不良和恶心。
精神:厌食、失眠和嗜睡。
生殖系统:性功能障碍(主要为男性射精延迟)。
2.舍曲林片已上市多年。根据文献资料,患者服用舍曲林期间自发报告的不良事件如下:
自主神经系统:瞳孔变大和阴茎异常勃起。
全身:过敏反应、过敏症、类过敏反应、哮喘、乏力、发热、面色潮红、不适,体重减轻,体重增加。
心血管系统:胸痛、外周性水肿、高血压、心悸、眼周浮肿、晕厥及心动过速。
中枢及周围神经系统:昏迷、抽搐、头痛、偏头痛、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和感觉迟钝。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征,如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。
内分泌系统:溢乳、男子乳腺过度发育、高泌乳素血症及甲状腺功能低下、ADH分泌失调综合症。
胃肠道系统:腹痛、食欲增强、便秘、胰腺炎及呕吐。
听力/前庭功能:耳鸣。
血液系统:血小板功能改变、异常出血(如鼻出血、胃肠出血或血尿)、中性粒细胞缺乏、紫癜及血小板缺乏症。
实验室检查改变:临床化验结果异常。
肝胆系统:严重肝病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT和SGPT)。
代谢/营养系统:低钠血症和胆固醇增高。
肌肉骨骼系统:关节痛。
精神:焦虑不安、攻击性反应、忧虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退,男性性欲减退,恶梦、精神病及打哈欠。
生殖系统:月经不调。
呼吸系统:支气管痉挛。
皮肤系统:脱发症、血管性水肿皮肤光敏反应、瘙痒、皮疹(罕有脱皮性皮炎,如多形性红斑:Stevens-Johnson综合症、表皮坏死溶解)及荨麻疹。
泌尿系统:面部水肿、尿失禁及尿潴留。
视觉:视觉异常。
其它:有报告舍曲林停药后的症状包括:焦虑不安、忧虑、眩晕、头痛、恶心及感觉异常。
【禁忌】
 1.禁用于对舍曲林过敏者。2.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。
 
2.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。
【注意事项】
1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。
2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时,特别是长效药物如氟西汀,应谨慎小心,应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。
躁狂/轻躁狂的激活作用:上市前的试验期间,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时,也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂。
3.抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性。所有在用舍曲林治疗抑郁症的试验中,大约有约0.08%出现癫痫发作;在舍曲林治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道。在约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中,有4人(约0.2%)出现抽搐发作,其中3例患者为青少年,2例患有癫痫,1例患者有癫痫家族史,所有这4例患者都没有接受抗癫痫药物治疗。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价,所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人,应密切监护,任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。
4.由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性,并可能持续存在直到临床明显缓解时,所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。
由于已证明强迫症和抑郁症常常共发,故治疗强迫症患者时也应监测其自杀倾向。
5.育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。
6.虽然临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响。然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能,因此这类病人服用舍曲林应小心。
7.肝功能不全患者:伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。
8.肾功能不全患者:无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】?曾在大鼠及家兔进行了生殖毒性研究,在人类最大用药剂量的20倍和10倍(按mg/kg/日计)的剂量水平下均无致畸证据。然而在相当于人类最大用药剂量的2.5倍至10倍的剂量水平下(按mg/kg/日计),舍曲林与胚胎的骨化延迟有关,可能继发对于胚胎屏障的影响。
在人类最大剂量约5倍的剂量水平下(按mg/kg/日计),给予母体舍曲林后出现新生幼子存活率降低。对于其它的抗抑郁药物也曾有过对于新生幼子存活率降低的描述,这些影响的临床意义还不明确。
对于妊娠期妇女没有进行过足够的良好的对照研究。孕妇只有在利大于弊的情况下才能用药。
现有的关于乳汁中舍曲林浓度的数据资料较为有限。对小样本量的哺乳期母亲及婴儿的零星研究提示,尽管乳汁中舍曲林浓度高于血清中浓度,婴儿血清的舍曲林浓度极低或检测不到。哺乳妇女只有在利大于弊的情况下才能使用。
妊娠和/或哺乳期服用舍曲林,医生应当注意撤药反应的症状。母亲服用包括舍曲林的5-羟色胺类抗抑郁药物,新生儿出现类似撤药反应的症状已有报道。
【儿童用药】尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快,为了避免产生过高的血药浓度,对儿童患者建议使用较低剂量,尤其是6~12岁体重较轻的儿童。
【老年用药】?老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同。共700多老年患者(>65岁)参加了证实舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验。老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似。
【药物相互作用】
1.单胺氧化酶抑制剂(MAOIs):舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂,包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应,有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现,包括:发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动;精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以,服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林;同样,舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。
2.中枢神经系统抑制剂和酒精:每日同时服用舍曲林200mg不会增加乙醇、卡马西平、氟哌啶醇或苯妥英对健康受试者认知功能和精神运动性活动能力的作用,但不主张舍曲林与酒精合用。 
3.锂剂:对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中,舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数,但与安慰剂相比震颤增多,表明两药之间存在药效学相互作用的可能。舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时,应对病人进行监护。
4.苯妥英:在健康志愿者的安慰剂对照研究中,每日200mg舍曲林长期服药并不显著地抑制苯妥英的代谢。然而,如需与舍曲林合用,在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度,同时适当调整苯妥英的剂量。
5.舒马普坦:在舍曲林上市后,有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后,病人出现体弱、腱反射亢进、共济失调、意识模糊、焦虑和激越。如果临床上确实需要舍曲林与该药合并使用的话,应当对病人进行密切的观察。
6.与蛋白结合的药物:因舍曲林与血浆蛋白结合,应注意舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物之间相互作用的可能性。但是,舍曲林分别与地西 泮、甲苯磺丁脲和华法林相互作用的三项正式研究中,未见舍曲林对这些药物的蛋白结合率有明显的影响。
7.华法林:舍曲林200mg/日与华法林联合应用在一定程度上增加凝血酶原时间,但临床意义不明确。因此,舍曲林与华法林联合应用或停用时应密切监测凝血酶原时间。
8.与其它药物的相互作用:已进行了舍曲林与其它药物间相互作用的研究。每日舍曲林200mg与地西 泮或甲苯磺丁脲合用可导致一些药代动力学参数较小的、但有统计意义的改变。与西咪替丁合用可明显降低舍曲林的清除。这些改变的临床意义尚不清楚。舍曲林对阿替洛尔的β-肾上腺能阻滞作用无任何影响。每日舍曲林200mg与格列本脲或地高辛之间无相互作用。
9.电休克治疗(ECT):尚无考察舍曲林与电休克治疗合用优点或危险方面的临床试验。
细胞色素P450(CYP)2D6代谢的药物:抗抑郁药物对药物代谢同功酶CYP 2D6的抑制作用程度是不尽相同的。其临床意义需取决于抑制作用的程度及合用药物的治疗指数。治疗指数较窄的CYP 2D6底物包括如普罗帕酮(propafenone)、氟卡尼(flecainide)在内的三环类抗抑郁药物和1C类抗心律失常药物。已有的药物相互作用研究表明,每日50mg舍曲林长期给药可使地西帕明(desipramine,CYP 2D6 同功酶活性的标志物)稳态的血药浓度轻度增加(平均30-40%)。
其他细胞色素(CYP)酶代谢的药物(CYP 3A3/4, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 1A2):
10.CYP 3A3/4:体内药物相互作用试验表明长期服用舍曲林200mg/日不会对CYP 3A3/4介导的内生皮质醇的羟化或卡马西平及特非那定的代谢产生抑制作用。另外,每日50mg舍曲林长期给药不会对CYP 3A3/4介导的阿普唑伦药物代谢产生抑制作用。这说明舍曲林不是CYP 3A3/4的抑制剂。
11.CYP 2C9:长期服用舍曲林200mg/日对甲苯磺丁脲、苯妥英和华法林的血药浓度没有明显影响。这说明舍曲林不是CYP 2C9的临床相关抑制剂。
12.CYP 2C19:长期服用舍曲林200mg/日对地西 泮血药浓度无明显影响,说明舍曲林也非CYP 2C19的抑制剂。
13.CYP 1A2:体外试验研究表明舍曲林对CYP 1A2无明显抑制作用。
14.其它5-羟色胺能药物:舍曲林与可增强5-羟色胺神经传导作用的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。
【药物过量】有证据表明,舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达13.5克的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道,但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此,应对任何用药过量给予积极治疗。
药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激动和头晕。罕有昏迷报道。舍曲林没有特效的解毒剂。开放并保持气道通畅确保充分的供氧及换气,可与导泻剂合用活性炭,可能与催吐或洗胃同样甚或更为有效。在对症治疗及支持疗法同时,建议进行心脏及生命体征监测。由于舍曲林有较大分布容积,强迫利尿,透析,血液灌注及换血疗法均没有明显意义。
【药理毒理】
1.药理作用
盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。 体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。 临床试验抑郁性障碍 :对在参加了为期8周的舍曲林50-200 mg/日的开放性试验并治疗有效的抑郁症门诊患者进行了一项研究。将这些患者(N=295)随机分到舍曲林50-200 mg/日组或安慰剂组,继续进行44周的双盲试验。舍曲林组患者的复发率与安慰剂组相比显著降低。完成研究的患者的平均给药剂量为70 mg/日。 强迫症 :在一项长期研究中,入选参加了为期52周的舍曲林50-200 mg/日的单盲试验并治疗有效的患者,这些患者符合DSM-III-R中强迫症诊断标准。将这些患者(n=224)随机分到舍曲林或安慰剂组继续治疗28周,观察因病情复发或疗效不佳而脱落的患者比例。在继续治疗的28周期间,舍曲林组因病情复发或疗效不佳脱落的患者比例显著低于安慰剂组。在男性和女性患者中均显示出这一特点。
2.毒理研究
遗传毒性:细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明,在有或无代谢激活存在时,舍曲林均未出现遗传毒性。
生殖毒性:给药剂量为80 mg/kg (以mg/m2计,为人最大推荐剂量MRHD的4倍) 时,两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80 mg/kg/日和40 mg/kg/日的生殖毒性研究(以mg/m2计约相当于人最大推荐剂量的4倍),在各试验剂量下均未发现致畸作用。怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林(剂量分别为10 mg/kg 和40 mg/kg,以mg/m2计约相当于MRHD的0.5倍和4倍)时观察到胎仔骨化延迟。雌性大鼠妊娠后期及哺乳期给予舍曲林,剂量20 mg/kg下死产幼鼠及出生后前4天幼鼠死亡数量增加,出生后前4 天幼鼠的体重亦降低,对大鼠幼鼠无影响的剂量为10 mg/kg。幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露所致。但这些作用的临床意义尚不清楚。
致癌性:在CD-1小鼠和Long-Evans大鼠上进行了剂量达40 mg/kg/日 (以mg/m2计,分别约相当于MRHD 的1倍和2倍) 的终生致癌性研究。在10-40 mg/kg 剂量时,雄性小鼠出现剂量相关性的肝腺瘤增加,在雌性小鼠或接受相同给药处理的大鼠上未观察到肝腺瘤的增加,也未见肝细胞癌的增加。CD-1小鼠肝腺瘤的自发率具有波动性,该结果对人类的意义尚不清楚。40 mg/kg 雌性大鼠出现甲状腺滤泡腺瘤增加,同时并不伴有甲状腺增生。与对照组比较,10-40 mg/kg给药组大鼠子宫腺瘤增加,但尚不明确该结果与药物的相关性。
依赖性:动物研究未显示本品有兴奋作用或巴比妥样(中枢抑制剂)滥用的潜在性。
【药代动力学】男性每日口服舍曲林一次50-200 mg,舍曲林表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性,连续用药14天,服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值(Cmax)。青少年和老年人的药代动力学参数与18-65岁之间成人无明显差别。舍曲林平均半衰期为22-36小时。与终末清除半衰期相一致,每天给药1次,1星期后达稳态浓度,在这过程中有2倍的浓度蓄积。舍曲林的血浆蛋白结合率为98%。动物实验结果表明,舍曲林有较大的分布容积。舍曲林主要首先通过肝脏代谢,血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林,约是舍曲林的1/20,没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性,它的半衰期是62-104小时。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄,只有少量(<0.2%)舍曲林以原形从尿中排出。食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显的影响。
【贮藏】密封,30℃以下保存。
【包装】透明聚氯乙烯水泡眼包装,每盒14片。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20060686
【生产企业】广东彼迪药业有限公司

彼迈乐 盐酸舍曲林片说明书相关内容

服用盐酸舍曲林片治疗强迫症治愈后需维持治疗多长时间?

  盐酸舍曲林片属片剂。本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。亦可用于治疗强迫症。那么,你可知服用盐酸舍曲林片治疗强迫症治愈后需维持治疗多长时间?

  盐酸舍曲林片治疗强迫症的服用方法为成人每日服药一次,与食物同服或不同服均可,早或晚均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受性较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增加200毫克/日,每日一次。服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低有效治疗剂量。

  强迫症不易治愈且容易复发的主要原因是没有去除心理因素,药物只是控制了疾病的某些症状。当遇到社会心理因素的刺激时又可能复发,因此建议最好采用药物配合心理治疗可以达到很好的治疗效果,药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。同时配合心理治疗从根本上治疗疾病,才能取得满意的治疗效果,疾病反复发作的原因就是没有治疗心理因素,只有去除心理因素,才能达到治好。

  至于服用盐酸舍曲林片治疗强迫症治愈后需维持治疗多长时间就要因人而异了,建议患者听从医生的建议,合理用药,安全停药。

老人吃了盐酸舍曲林片会出现什么症状 ?

  盐酸舍曲林片可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。适用于治疗抑郁症和强迫症,包括伴随焦虑,有或无躁狂史的抑郁症、抑郁性疾病的相关症状。 那么,你可知老人吃了盐酸舍曲林片会出现什么症状 ?

  我们都知道,老年人的用药剂量应根据年龄、体重和体质情况而定。由于老年人对药物耐受力差、个体差异大、半衰期延长,对老年人用药剂量必须十分慎重。60岁以上老年人的用药剂量为成年人的3/4,而中枢神经系统抑制药,应当是成年人剂量的1/2或3/4作为起始剂量。为慎重起见,对老年人的用药最好从小剂量开始,如能进行血药浓度监测,则可更准确地根据个体差异调整用药剂量。

  除此之外还要掌握好用药的最佳时间可以提高药物疗效,减少不良反应。老年人一般都患有健忘症,常常忘了服药或不按时服药,为防止这一情况,老年人应当在家属、亲友的协助和监护下用药。按医嘱服药是提高疗效和避免意外事故发生的重要保证。那么,你可知老人吃了盐酸舍曲林片会出现什么症状 ?

  老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同。共700多老年患者(>65岁)参加了证实舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验。老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似。这充分说明盐酸舍曲林片对老年人不会有太大伤害。可以放心使用。

  在此温馨提醒患者,在接受治疗期间千万不要听信传言滥用一些药物,一定要在医生的指导下选择性的服用,以免干扰了正常治疗,影响治疗效果。

盐酸舍曲林片便宜吗?哪里买便宜?

  盐酸舍曲林片可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。亦可用于治疗强迫症。盐酸舍曲林片便宜吗?哪里买便宜?

  舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态,在治疗抑郁症和焦虑障碍方面,疗效显著,安全性好,耐受性强,是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。

  一般药店的零售价稍贵,引起作用显著是专利药物,所以其价格不会很便宜。

  特别提醒:盐酸舍曲林片可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,会产生一定的不良反应。可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

  一旦发现有不良反应的出现应该马上停药。闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。肝肾功能不全者慎用或减少用量。出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。


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盐酸舍曲林片吃了对肾有损害吗?

  盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。盐酸舍曲林片吃了对肾有损害吗?

  盐酸舍曲林片主要成分及其化学名称为:盐酸舍曲林。可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。亦可用于治疗强迫症。在治疗抑郁症和焦虑障碍方面,耐受性强,安全性好,疗效显著,是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。

  特别提醒:盐酸舍曲林片可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,会产生一定的不良反应。可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现无力、头痛、不安、失眠、嗜睡、头晕或震颤等。闭角型癫痫病、青光眼、严重心脏病患者慎用。肝肾功能不全者慎用或减少用量。出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

  盐酸舍曲林片吃了对肾脏有害,其主要排泄器官为肾脏。所以肾功能不全者慎用。突然停药可有撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。所以患者不能擅自突然终止服药。应该在医生的指导和建议下安全服用。

盐酸舍曲林片的说明书有哪几点?功效好吗?

  盐酸舍曲林片主要成分及其化学名称为:盐酸舍曲林。盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。盐酸舍曲林片的说明书有哪几点?功效好吗?

  药品的说明书应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  盐酸舍曲林由辉 瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2002年达27.42亿美元,进入全球十强榜。1996年进入中国市场,2001年国内市场的销售额为2893万元,占据抗抑郁药市场的6%,2002年仅国内医院的用药金额即达3585万元。

  舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态,在治疗抑郁症和焦虑障碍方面,疗效显著,安全性好,耐受性强,是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。与国内目前治疗强迫症的药物氯丙咪嗪相比,舍曲林能克服其抑制神经递质回收的专一性较差、副反应多,剂量大,耐受性差等缺点,是这一领域的换代新产品。

盐酸舍曲林片服用过量怎么办?会有哪些不良反应?

  舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。盐酸舍曲林片服用过量怎么办?会有哪些不良反应?

  盐酸舍曲林片主要成分及其化学名称为:盐酸舍曲林。盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。盐酸舍曲林由辉 瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2002年达27.42亿美元,进入全球十强榜。在治疗抑郁症和焦虑障碍方面,疗效显著,安全性好,耐受性强,是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。

  盐酸舍曲林片过量后可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。肝肾功能不全者慎用或减少用量。出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

  药品服用过量怎么办:不同药品过量的救治方法都不同。但一定要马上停药。利用不同的方法来减少药品都吸收的代谢:灌肠、利尿药、血液透析等等都可以用于药物过量甚至中毒的治疗。

盐酸舍曲林片功效与作用有哪些?价格便宜吗?

  盐酸舍曲林片属片剂。本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。适用于治疗抑郁症和强迫症,包括伴随焦虑,有或无躁狂史的抑郁症、抑郁性疾病的相关症状。 那么,你可知盐酸舍曲林片功效与作用有哪些?价格便宜吗?

  盐酸舍曲林片是治疗抑郁症和强迫症的药物,盐酸舍曲林片的药理作用是体外神经系统和特异的5-HT再摄取抑制剂,能导致动物体5-HT效应的增强,在产生治疗抑郁(对伴有情绪障碍:恐惧、焦虑者效果显著的原因)的同时,抑制脑内和脊髓内多巴胺系统而降低射精中枢的兴奋性,适用于治疗抑郁症和强迫症,包括伴随焦虑,有或无躁狂史的抑郁症、抑郁性疾病的相关症状。

  根据介绍,给予患者盐酸舍曲林片50mg/片,首剂25mg,次日给50mg,第三日给75mg,第四日给100mg;每晚睡前服药,以第二天起床不觉明显头晕、乏力为度;患者于左洛复25~100mg寻找适合自身个体的剂量;维持服药1个月为一疗程。

  结果显示,患者平均遗精间隔时间延长9.8天,总有效果比率达86.4%。这提示盐酸舍曲林片治疗遗精症效果还是比较令人满意的。所以,盐酸舍曲林片还可以治疗遗精。 那么,你可知盐酸舍曲林片价格便宜吗?

  就市面上来说,盐酸舍曲林片是不会太贵的,但如果你想购买实惠的盐酸舍曲林片,就建议具体的药店咨询。

盐酸舍曲林片能治疗遗精吗?盐酸舍曲林片的市场价是多少?

  盐酸舍曲林片可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。亦可用于治疗强迫症。那么,你可知盐酸舍曲林片能治疗遗精吗?盐酸舍曲林片的市场价是多少?

  你可知什么是遗精?遗精是指不在性交或手淫的情况下而发生的精液遗泄现象。通常分为梦遗和滑精,梦遗是指梦中精液流出;滑精是指清醒状态下的精液不自主滑泄;若遗精频繁(>2次/周)并且感到头晕、乏力、更有甚者产生情绪障碍(恐惧、焦虑等症状),则视为病理现象,称为遗精症。

  众所周知,射精的过程是由神经系统控制的,大脑边缘系统的中脑、脑桥、延髓等部位与射精密切相关;而下丘脑是调节射精的中枢;脑内和脊髓内的多巴胺系统能促进射精中枢的兴奋性增高所致。血清中5-HT系统能抑制射精活动,5-HT吸收抑制剂能使血清中5-HT增多而对射精中枢产生抑制而致不易射精;人体射精是性刺激经阴茎背神经传入大脑高级中枢。那么,盐酸舍曲林片能治疗遗精吗?

  盐酸舍曲林片是治疗抑郁症和强迫症的药物,盐酸舍曲林片的药理作用是体外神经系统和特异的5-HT再摄取抑制剂,能导致动物体5-HT效应的增强,在产生治疗抑郁(对伴有情绪障碍:恐惧、焦虑者效果显著的原因)的同时,抑制脑内和脊髓内多巴胺系统而降低射精中枢的兴奋性,抑制射精活动,从而达到治疗遗精和早泄的目的。所以,盐酸舍曲林片能治疗遗精。那盐酸舍曲林片的市场价是多少?盐酸舍曲林片的价格是不贵的,疗程购买会更加优惠,具体可以到购买的药店或者医院咨询。

治疗忧郁症需要吃多少盒左洛复盐酸舍曲林片?

  盐酸舍曲林由辉 瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。治疗忧郁症需要吃多少盒左洛复盐酸舍曲林片?

  舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。主要成分及其化学名称为:盐酸舍曲林。盐酸曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。在治疗抑郁症和焦虑障碍方面,耐受性强,疗效显著,安全性好,是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。

  治疗抑郁症患者的药量:6-8盒一个疗程。一般治疗要一个月到一个半月的时间。治疗抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50mg-100mg。

  注意事项:可有胃肠道不适:如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、无力、不安、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症,如恶心、失眠、焦虑、震颤、出汗、眩晕或感觉异常等。

  对本品过敏者禁用。闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。肝肾功能不全者慎用或减少用量。出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。妊娠及哺乳期妇女用药慎用。儿童用药则慎用。老年患者用药,酌情减少用量。

左洛复盐酸舍曲林片多少钱?哪有卖呢?

  盐酸舍曲林片能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。左洛复盐酸舍曲林片多少钱?哪有卖呢?

  舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状,包括烦躁情绪,并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。主要成分及其化学名称为:盐酸舍曲林。在治疗抑郁症和焦虑障碍方面,耐受性强,疗效显著,安全性好,是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物。口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。

  一般药店的价格稍贵。网上药店的价格优惠便宜。

  通常来说,盐酸舍曲林片要在有医嘱的情况下才能购买,因为其属于精神类药物。国家对精神类药物特别是麻醉药品的管理都是十分严格的,所以一般小药店是不能购买的。网上药店是有合格证书,安全可靠。我们推荐网上药店。网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。

请仔细阅读彼迈乐 盐酸舍曲林片说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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