芙必叮 地氯雷他定干混悬剂说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用
芙必叮 地氯雷他定干混悬剂说明书
【药品名称】
通用名称:地氯雷他定干混悬剂
商品名称:芙必叮
英文名称:Desloratadine for Suspension
汉语拼音:Dilüleitading Ganhunxuanye
【成份】 本品主药成分为:地氯雷他定。
化学名称:8-氯-6,11-二氢-11-(4哌啶亚基)-5H-苯并-[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶
【性 状】 本品为类白色至浅粉色粉末状颗粒或粉末,味甜。
【适应症】 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年过敏性鼻炎的全身及局部症状。
【规格】(1)0.5 g:2.5 mg(以地氯雷他定计); (2)1 g:5 mg(以地氯雷他定计)
【用法用量】
(1)0.5 g:2.5 mg
1~5岁儿童:口服,每日一次,每次半袋(1.25 mg)。
6~11岁儿童:口服,每日一次,每次1袋(2.5 mg)。
成人和青少年(12岁或12岁以上):口服,每日一次,每次2袋(5 mg)。
溶于水中,服用前搅拌均匀,地氯雷他定可与食物同时服用。
(2)1 g:5 mg
1~5岁儿童:口服,每日一次,每次1/4袋(1.25 mg)。
6~11岁儿童:口服。每日一次,每次半袋(2.5 mg)。
成人和青少年(12岁或12岁以上):口服,每日一次,每次1袋(5 mg)。
溶于水中,服用前搅拌均匀,地氯雷他定可与食物同时服用。
【不良反应】
在患儿的临床试验中,246例6个月至11岁的患儿服用地氯雷他定糖浆,2~11岁年龄组其不良事件的总发生率与安慰剂相似。在6个月至2岁年龄组,最常见的并且高于安慰剂组的不良事件为腹泻(3.7%)、发热(2.3%)和失眠(2.3%)。
在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应的发生率比安慰剂组高出3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%)、口干(0.8%)和头痛(0.6%)。
在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应(包括过敏和皮疹)、心动过速、心悸、肝敏升高、肝炎和胆红素增加的报道。
【禁 忌】对本品活性成分或赋形剂过敏者禁用。
【注意事项】
(1)由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品;
(2)严重肾功能不全患者慎用;
(3)肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。
地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。
给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。
【儿童用药】地氯雷他定对1岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。
【老年患者用药】尚缺乏老年患者用药的研究资料。
【药物相互作用】
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而地氯雷他定的代谢酶尚未确定,因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。
地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。
进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的分布无影响。
地氯雷他定与酒精同时使用时不会增强酒精对人行为能力的损害作用。
【药物过量】
服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。
在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45 mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),未见临床相关不良反应。
地氯雷他定不能通过血液透析排除,能否通过腹膜透析排除尚不明确。
【药理毒理】
药理作用
本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药,为氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果表明,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。
毒理研究
急性毒性:本品经口给药剂量达250 mg/kg时出现死亡(按AUC计算,地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍),小鼠经口给药LD50为353 mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250 mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍)时,未出现死亡。
遗传毒性:在回复突变试验(沙门氏菌/大肠杆菌哺乳动物微粒体细菌基因突变试验)和染色体畸变试验(人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨髓微核试验)中,未见本品有潜在的遗传毒性。
生殖毒性:本品经口给药剂量达24 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的130倍)时,对雌性大鼠生育力无影响;经口给药剂量达12 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂最下AUC 45倍)时,出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变,表明雄性大鼠生育力降低;经口给药剂量为3 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍)时,对大鼠生育力无影响。
大鼠和家兔经口给予本品,剂量分别达48和60 mg/kg/日(地氯雷他定达到及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的210和230倍)时,未见致畸作用。雌性大鼠给药剂量为24 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍)时,可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少;给药剂量为9 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍)或以上时,可见仔鼠体重减轻和翻正反射减慢;给药剂量为3 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍)时,本品对仔鼠发育无影响。
致癌性:通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年,雄性小鼠给药剂量达40 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的3倍)时,肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显高于对照组。雄性大鼠给药剂量为10 mg/kg/日,雌性和雄性大鼠给药剂量为25 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7和30倍)时,肝细胞瘤发生率显著升高。以上发现与地氯雷他定长期给药的临床相关性尚不明确。
未针对地氯雷他定对儿童的有效性进行单独的临床试验。两项儿科临床试验对其安全性进行了评价。接受抗组胺治疗的1个月~11岁患儿,每日剂量1.25 mg(1~5岁患儿)或2.5 mg(6~11岁患儿),通过临床检查、生命体征和ECG检查(包括QT间期),证明其耐受性良好。给予推荐剂量时,儿科和成人群体的地氯雷他定血浆浓度是可比的(见药代动力学)。
成人患者和患儿的季节性过敏性鼻炎(SAP)/慢性特发性荨麻疹(CIU)病程和地氯雷他定药理药代特点是相似的,因此地氯雷他定对成人群体的疗效可以外推到儿童群体。
在地氯雷他定20毫克/日×14日的多剂量临床研究中,未发现有统计学或临床相关意义的心血管作用。在临床药理学试验中,服用地氯雷他定45毫克/日(临床剂量的9倍)×10日。未见QTc间期延长。
地氯雷他定不易透过中枢神经系统。在推荐剂量5毫克/日下,嗜睡反应发生率与安慰剂相似。临床试验中,即使在7.5毫克/日的剂量下,地氯雷他定也不会影响智力操作技能。单剂量服用地氯雷他定5 mg对飞行能力的标准量度,包括嗜睡的加剧或有关飞行的任务无影响。
临床药理学试验中,地氯雷他定与酒同服并不增加酒精所引起的行为能力的损害和嗜睡。无论是单独服用还是与酒同服,地氯雷他定组和安慰剂组在精神运动试验方面均无显著差别。
对于过敏性鼻炎成人和青少年患者,本品可有效缓解过敏性鼻炎的症状,如打喷嚏、流涕和鼻痒;鼻粘膜充血/鼻塞;眼痒、流泪和充血;腭痒。本品可在24小时内有效地控制以上症状。
在两项为期4周的对季节性过敏性鼻炎并发哮喘患者进行的临床试验中,地氯雷他定能有效缓解季节性过敏性鼻炎的症状(流涕、鼻塞、鼻痒及打喷嚏;眼痒及烧灼感;流泪;充血;腭痒及耳痒)及哮喘的症状(咳嗽、喘鸣及呼吸困难),并能减少β受体激动剂的用量。地氯雷他定组和安慰剂组的第一秒用力呼气量(FEVI)均未改变。
在对慢性特发性荨麻疹成人和青少年患者进行的临床试验中,服用本品1天后即可缓解瘙痒并减少荨麻疹的数量及大小。在各项研究中,地氯雷他定在24小时的服药间隔内能够维持疗效。服用地氯雷他定能够减少嗜睡对日间生活的影响,提高患者睡眠及日常生活的质量。
对过敏性鼻-结膜炎患者的问卷调查表明,地氯雷他定能够有效缓解季节性过敏性鼻炎患者的病情,能够显著改善症状所造成的日常不便。
【药代动力学】
地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度,吸收较好,约3小时后可达血药峰浓度。终末半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg~20 mg范围内与剂量成正比。
地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%~87%)。每日一次服用地氯雷他定(5 mg~20 mg)14天,未见有临床相关意义的药物蓄积。
尚未确立地氯雷他定代谢对酶的依赖性,因不完全排除其与其他药物间的相互作用。与CYP3A4和CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明,这些酶在地氯雷他定的代谢中并不重要。地氯雷他定不抑制CYP3A4或CYP2D6,而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。
在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量交叉试验中,片剂和糖浆剂是生物等效的,食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的分布无影响。在另一研究中,葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。
几项独立的单剂量研究结果显示,在推荐的剂量下,患儿的AUC和Cmax值与服用5 mg地氯雷他定糖浆剂的成人具有可比性。
【贮 藏】密闭,阴凉(不超过20°C)干燥处保存。
【包 装】复合膜双铝包装,10袋/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH622004-2015Z
【批准文号】国药准字H20041111
【生产企业】海南普利制药股份有限公司
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地氯雷他定干混悬剂和开瑞坦(氯雷他定片)有什么区别 都有什么作用
开瑞坦(氯雷他定片)起效快,作用持久,抗组胺作用比阿司米唑和特非那定均强,抗变态反应作用较好。那么地氯雷他定干混悬剂和开瑞坦(氯雷他定片)有什么区别?都有什么作用?
地氯雷他定干混悬剂用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。
地氯雷他定干混悬剂还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
地氯雷他定干混悬剂主要成份为地氯雷他定,其化学名称为8-氯-6,11-二氢-11-(4-亚哌啶基)-5H-苯并-[5,6]-庚烷[1,2-b]吡啶。
开瑞坦(氯雷他定片)为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周 H1 受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
药理学开瑞坦(氯雷他定片)属长效三环类抗组胺药,抑制组胺所引起的过敏症状。氯雷他定片无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。氯雷他定本品为H1受体阻断剂,对外周H1受体有高度的选择性,对中枢H1受体的亲和力弱,可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。本品起效快,作用持久,抗组胺作用比阿司米唑和特非那定均强,抗变态反应作用较好。
地氯雷他定干混悬剂能和龙牡壮骨颗粒一起吃吗
龙牡壮骨颗粒的主要成分之一是党参,而党参增强机体免疫功能、增强造血功能、抗应激、强心、抗休克、调节血压、抗心肌缺血和抑制血小板聚集等作用。党参还具有益智、镇静、催眠、抗惊厥等作用。而且党参为补中益气之要药,能纠正病理状态的胃肠运动功能紊乱。那么,地氯雷他定干混悬剂能和龙牡壮骨颗粒一起吃吗?
地氯雷他定干混悬剂用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
而龙牡壮骨颗粒的适应症是强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病,症见小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良。
但是临床上没有关于地氯雷他定干混悬剂能和龙牡壮骨颗粒一起服用的报道,因此不建议大家这样做。而中西医治疗疾病虽然目的都是一样的,但是用的方法不同,为避免药物间发生的副作用,建议大家不要随便一起服用两种不同的中西药。
如服用氯雷他定后过一两个小时再服用中药,这样药物作用时间持续,且可避免不必要的麻烦。上述内容仅供参考,具体意见以药剂师的意见为准。
地氯雷他定干混悬剂小孩可以用吗?效果怎么样?
地氯雷他定干混悬剂的有效成分是地氯雷他定,地氯雷他定干混悬剂属于干混悬剂,干混悬剂是指难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物,临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的液体制剂。干混悬剂的制备过程可以制粒也可以不制粒,其中要加入助悬剂。在质量检查中需检查沉降体积比,不必检查粒度。 干混悬剂既有固体制剂(颗粒)的特点,如方便携带,运输方便,稳定性好等,又有液体制剂的优势(方便服用,适合于吞咽有困难的患者,如儿童、老人)。
地氯雷他定干混悬剂是非镇静性的长效三环类抗组胺药,为氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地阻断外周H1受体,缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果表明,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。临床上主要用于治疗快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
成人及12岁或12岁以上的青少年:口服,每日一次,每次1片,进食不影响服药效果。因此,12岁的小孩的效果好,小孩可以服用地氯雷他定干混悬剂。患者在购买前应该详细了解其资讯,这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
地氯雷他定干混悬剂与地氯雷他定片有什么区别?
地氯雷他定片的有效成分是地氯雷他定,主要用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏、流鼻涕和鼻痒;鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽.本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小.恩理思(地氯雷他定片)用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏、流涕和鼻痒;鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。恩理思(地氯雷他定片)还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
地氯雷他定干混悬剂的有效成分是地氯雷他定,用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
地氯雷他定片和地氯雷他定干混悬剂的区别:两者的有效成分是一样的,临床作用也一致。但是,两者的剂型不一样,地氯雷他定片属于片剂,地氯雷他定干混悬剂属于干混悬剂,干混悬剂既有固体制剂(颗粒)的特点,方便携带,运输方便,稳定性好等,又有液体制剂的优势(方便服用,适合于吞咽有困难的患者,如儿童、老人。患者在购买前应该详细了解其资讯,这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
地氯雷他定干混悬剂与开瑞坦(氯雷他定片)一样吗
地氯雷他定干混悬剂与开瑞坦(氯雷他定片)都是抗过敏的,用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状和缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状。那么,地氯雷他定干混悬剂与开瑞坦(氯雷他定片)一样吗?
地氯雷他定干混悬剂的主要成分是地氯雷他定,用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。地氯雷他定干混悬剂还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
开瑞坦(氯雷他定片)的主要成分是氯雷他定,主要用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏,流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
地氯雷他定片(恩理思)是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂,具有强效、选择性的拮抗外周H1受体的作用,具有抗过敏、抗组胺及抗炎作用。对过敏性鼻—结膜炎患者而言,能够有效缓解季节性过敏性鼻炎患者的负担,能够显著改善症状所造成的日常不便。氯雷他定片(开瑞坦)是一种抗过敏药物,是第二代抗组胺药,第一代抗组胺药是扑尔敏,曾经被广泛使用,但是由于容易引起中枢系统的抑制,造成嗜睡等副作用,逐渐被淘汰。地氯雷他定片(恩理思)是氯雷他定片(开瑞坦)的主要活性代谢产物。
两者的区别就在于地氯雷他定是氯雷他定的体内主要代谢产物,而这种产物同样具有组胺受体拮抗作用。从效果来说,地氯雷他定的疗效和安全性都比氯雷他定高,属于第三代抗组胺药,而且没有心脏毒性。但从性价比来说,当然是氯雷他定要便宜,而且也能起到很好的疗效。
地氯雷他定干混悬剂与开瑞坦(氯雷他定片)有什么区别吗
地氯雷他定干混悬剂和开瑞坦(氯雷他定片)都是抗过敏药物,两者之间除了剂型不同外,还有其他什么区别吗?
地氯雷他定干混悬剂主要成份为地氯雷他定,其化学名称为8-氯-6,11-二氢-11-(4-亚哌啶基)-5H-苯并-[5,6]-庚烷[1,2-b]吡啶。
用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
氯雷他定片主要成分及其化学名称为:氯雷他定、4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并5,6环庚并1,2-b吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。
适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后迅速缓解鼻和眼部症状及体征。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其它过敏性皮肤病的症状及体征。
可见两者有效成分相似,临床作用也相同。区别在于两者的剂型不一样,氯雷他定片属于片剂,地氯雷他定干混悬剂属于干混悬剂,干混悬剂既有固体制剂(颗粒)的特点,方便携带,运输方便,稳定性好等,又有液体制剂的优势(方便服用,适合于吞咽有困难的患者,如儿童、老人。
地氯雷他定干混悬剂治疗小儿慢性特发性荨麻疹的效果怎么样?
慢性特发性荨麻疹(CIU)为皮肤科常见病,在小儿中发病率也较高。CIU病因不明,且发病机制复杂,临床治疗较为困难,通常单纯以抗组胺药治疗,但疗效欠佳。
小儿慢性特发性荨麻疹病因不明,发病机制复杂,而且长期反复发作迁延不愈,瘙痒难耐,严重影响患儿的身心健康。因此探讨寻找出一种疗效好、副作用小并且患儿易耐受的治疗方法显得极为迫切。
地氯雷他定干混悬剂为类白色至浅粉色粉末状颗粒或粉末,可溶于水中,味甜,小儿容易接受且服用方便。地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药,为氯雷他定的活性代谢物,可选择性拮抗外周H1受体,抑制组胺从人肥大细胞释放。地氯雷他定的镇静作用与血脑屏障对其通透性有关,而脑内P糖蛋白的外排作用是避免地氯雷他定出现中枢镇静作用的重要因素。由于其脂溶性低,不易通过血脑屏障。
因此不容易产生嗜睡等中枢神经系统抑制现象。体内外实验显示,地氯雷他定除具有抗过敏作用外,同时还具有抗炎作用,如能够抑制黏附分子的表达,抑制炎症递质和细胞因子的产生和释放,减少嗜酸性粒细胞的趋化、黏附和超氧化物的产生等。据报道在目前已知的抗组胺药物中,地氯雷他定具有高效、长效、无心脏毒性、无中枢神经镇静作用和药物相互作用少,对儿童安全性好等优点。
因此,地氯雷他定干混悬剂治疗慢性特发性荨麻疹,既阻断了慢性荨麻疹发病中的速发相反应,又抑制了迟发相反应,充分发挥其治疗作用。患者在购买前应该详细了解其资讯,在使用时严格按照药品的要求使用。
氯雷他定片和地氯雷他定干混悬剂的区别是什么
氯雷他定片和地氯雷他定干混悬剂都是抗过敏的,用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状和缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状。那么,氯雷他定片和地氯雷他定干混悬剂的区别是什么?
氯雷他定片是一种常见的抗过敏药物,适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后迅速缓解鼻和眼部症状及体征。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其它过敏性皮肤病的症状及体征。
氯雷他定干混悬剂的有效成分是氯雷他定,用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
氯雷他定片和氯雷他定干混悬剂的区别:两者的有效成分是一样的,临床作用也一致。但是,两者的剂型不一样,氯雷他定片属于片剂,氯雷他定干混悬剂属于干混悬剂,干混悬剂既有固体制剂(颗粒)的特点,方便携带,运输方便,稳定性好等,又有液体制剂的优势(方便服用,适合于吞咽有困难的患者,如儿童、老人。患者在购买前应该详细了解其资讯,这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
氯雷他定片和地氯雷他定干混悬剂的区别是什么
氯雷他定片是一种常见的抗过敏药物,适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后迅速缓解鼻和眼部症状及体征。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其它过敏性皮肤病的症状及体征。那么,氯雷他定片和地氯雷他定干混悬剂的区别是什么?
氯雷他定干混悬剂的有效成分是氯雷他定,用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒,鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
氯雷他定片和氯雷他定干混悬剂的区别:两者的有效成分是一样的,临床作用也一致。但是,两者的剂型不一样,氯雷他定片属于片剂,氯雷他定干混悬剂属于干混悬剂,干混悬剂既有固体制剂(颗粒)的特点,方便携带,运输方便,稳定性好等,又有液体制剂的优势(方便服用,适合于吞咽有困难的患者,如儿童、老人。患者在购买前应该详细了解其资讯,这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
孕妇可以服用地氯雷他定干混悬剂吗?
1.根据孕妇病情需要,选择疗效确实且对胎儿比较安全的药物。
2.恰当掌握用药剂量、时间和途径。
3.妊娠晚期、分娩期用药要考虑到药物对新生儿的影响。
4.慎重决定终止妊娠问题。
根据药物对胎儿的危害可将药物分为:
A类:动物和临床实验均未发现对胎儿有损害。如适量的维生素
B类:对动物胎仔无危害,但临床未证实。如红霉素、地高辛等
C类:对动物胎仔致畸,但对人体缺乏研究资料。如庆大霉素,异烟肼
D类:有一定资料表明对人类胎儿有害,但治疗孕妇的疾病疗效肯定,又无代替之药,如苯妥英钠及链霉素等
X类:已证实对胎儿有害,为妊娠期禁用的药物。如抗肿瘤药、喹诺酮类等
由于尚无孕妇使用地氯雷他定干混悬剂的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定干混悬剂的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定干混悬剂。地氯雷他定干混悬剂定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定干混悬剂。给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定干混悬剂有致畸变和致突变作用。因此,地氯雷他定干混悬剂慎用地氯雷他定干混悬剂。患者在购买前应该详细了解其资讯,这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
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过敏性鼻炎可能会通过治疗或者日常防护得到暂时的缓解,但是是不能够自愈的,主要是由于鼻...
鼻炎是有可能会引发哮喘的,因为鼻炎发作时,鼻腔内的黏膜和气道的黏膜是相连的,如果鼻腔...
对人的生活作息和工作学习有很大的影响,生活中要处处避免过敏原,尤其是对于季节性过敏的...
如果有合并咳嗽的现象,首先要找到引起并发症的原因,如果是因为鼻炎引发了上呼吸道感染,...