帕可 氨磺必利片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

2020-02-25
所属品类:神经科 > 精神分裂症 Pa Ke An Huang Bi Li Pian

帕可 氨磺必利片说明书

【药品名称】
 通用名称:氨磺必利片
 英文名称:Amisulpride Tablets
 汉语拼音:Anhuangbili Pian
【成份】本品主要成份为氨磺必利。
 化学名称:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺
 分子式:C17H27N3O4S
 分子量;369.48
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】氨磺必利用于治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。
【规格】0.2g
【用法用量】
通常情况下,若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg,应分为两次服用。
急性期:对于急性精神病发作,推荐剂量为400mg/天至800mg/天口服。根据个体情况,每日剂量可以提高至1200mg/天。超过1200mg/天的剂量尚未广泛评价安全性,因此不应使用。开始治疗时不需要特殊的剂量滴定。在治疗期间,应该根据个体反应调整剂量。
阳性及阴性症状混合阶段:治疗初期,应主要控制阳性症状,剂量可为:400~800mg/天。
然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。
维持治疗:任何情况下,均应根据病人的情况将维持剂量调整到最小有效剂量。阴性症状占优势阶段:推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。
肾脏损害:由于氨磺必利通过肾脏排泄。对于肌酐清除率为30~60ml/分的肾功能不全患者,应将剂量减半;对于肌酐清除率为10~30ml/分的患者,应将剂量减至三分之一。
由于缺乏充足的资料,故氨磺必利不推荐用于患有严重肾功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(见禁忌)。
肝脏损害:由于氨磺必利代谢较少,肝脏损害患者不需调整剂量。
【不良反应】
不良反应发生率分级采用CIOMS标准:非常常见≥10%;常见≥1且<10%;不常见≥0.1且<1%;罕见≥0.01且<0.1%;非常罕见<0.01%,未知(不能从已知数据作出评估)。
临床试验数据:在对照临床试验中观察到以下不良反应。应注意在有些情况下难以将不良事件与基础疾病的症状加以区分。
神经系统异常:可出现锥体外系症状(震颤、肌张力亢进、流涎、静坐不能、运动功能减退)。使用维持剂量时,这些症状通常为中等程度,无需停药,使用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物治疗即可部分缓解症状。
在以50~300mg/天剂量治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者时,与剂量有关的锥体外系症状发生率较低。
非常常见:
常见: 可出现急性肌张力障碍(痉挛性斜颈,眼球转动危象,牙关紧闭等症状),无需停药,服用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物即可恢复。嗜睡。
不常见: 迟发性运动障碍。曾有报道,服用氨磺必利可引起迟发性运动障碍,尤其是长期服药后,主要症状为不自主的舌或脸部运动。抗胆碱能类抗震颤麻痹药物对此种症状无治疗作用,还有可能加重症状。 癫痫发作。
精神异常:常见失眠症、焦虑、激动、性高潮障碍。
胃肠道异常:常见便秘,恶心,呕吐,口干。
内分泌异常:常见氨磺必利导致血催乳素水平升高,可引起以下临床症状:乳溢,闭经,男子乳腺发育,乳房肿胀,阳痿,女性的性冷淡。停止治疗后可恢复。
代谢和营养异常:
不常见:高血糖(见【注意事项】)。
心血管异常:
常见:低血压。
不常见:心动过缓。
检查:
常见:体重增加。
不常见:肝酶升高,主要是转氨酶。
免疫系统异常:
不常见:过敏反应。
上市后数据:以下为药品上市后通过自发性报告收集到的不良反应数据。
神经系统异常:
精神镇静类药物的恶性综合征(见【注意事项】),发生率未知。
心脏异常: QT间期延长和室性心律失常,例如扭转型室性心动过速、室性心动过速,可导致心室纤维性颤动或者心脏停搏、猝死(见【注意事项】)。发生率未知。
血管异常:静脉血栓栓塞,包括肺栓塞,有时是致死的,以及深静脉血栓(见警告部分)。发生率未知。
皮肤和皮下组织异常:血管性水肿、荨麻疹,发生率未知。
【禁忌】本品禁用于下列情况:
已知对药品中某成份过敏者;
有报道:接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压。因此,嗜铬细胞瘤患者禁用本品。
患有催乳素依赖性肿瘤,如垂体催乳素腺瘤和乳腺癌;
严重肾脏损害(肌酐清除率<10ml/min)。
本品禁止与以下药物联合应用:
可能引起尖端扭转性室性心动过速的药物:Ia类(如奎尼丁,氢化奎尼丁,丙吡胺)及Ⅲ(如胺碘酮,索他洛尔,多非利特,伊布利特)抗心律失常药物,某些精神镇静药物(如硫利达嗪,氯丙 嗪,左美丙嗪,三氟拉嗪,氰美马嗪,舒必利,硫必利,舒托必利,匹莫齐特,氟哌啶醇,氟哌利多),以及其它药物诸如:苄普地尔,西沙必利,美沙 酮,二苯马尼,静脉用红霉素,咪唑斯汀, 静脉用长春胺,卤泛群,喷他咪丁,司氟沙星,莫西沙星。(见药物相互作用)
左旋多巴:(见药物相互作用)。
【注意事项】
1.警告
恶性综合症:与其他精神镇静药物一样,可能发生恶性综合症,表现为高热、肌强直、植物神经功能紊乱、意识障碍、磷酸肌酸激酶水平升高。高热时,尤其对于那些服用高剂量药物的病人,应停止包括本品在内的所有抗精神病治疗。
与其他抗多巴胺药物一样,对帕金森病患者处方氨磺必利时也应该谨慎,因为可能引起该病恶化。只有在不能避免精神镇静剂治疗时才可使用氨磺必利。
延长QT间期:氨磺必利延长QT间期,与剂量相关,这种作用可增加发生严重室性心律失常的风险,例如尖端扭转型室性心动过速,若有心动过缓,低钾血症,先天性或获得性QT间期延长(合并用药也可延长QT间期),发生严重室性心律失常的危险性增加。
如果临床情况允许,给药前应先确定病人没有以下可能引起心律失常的因素存在:
心动过缓,心率<55次/分;
电解质失衡,尤其是低钾血症;
先天性QT间期延长。
目前所进行的药物治疗可导致明显的心动过缓(<55次/分),低钾血症,心内传导减慢或QT间期延长。
对于准备接受长期精神镇静药物治疗的病人,心电图(ECG)应作为早期评价的一部分。
中风:在患有痴呆和接受某些非典型抗精神病药物治疗的老年患者中进行的安慰剂对照、随机化临床试验中,观察到脑血管事件的风险提高3倍。这一风险升高的机制不明。不能排除与其他精神病药物合用或者在其他患者人群中的提高风险的可能性。在有中风风险因素的患者中应慎用氨磺必利。
老年痴呆患者:接受抗精神药物治疗的痴呆相关精神病老年患者死亡风险增加。尽管在非典型抗精神病药物治疗的临床试验中死亡原因各种各样,但是大部分死亡看起来都是心血管(例如心衰、猝死)或感染(例如肺炎)性质的。观察性研究表明与非典型抗精神病药相似,常规的抗精神病药物治疗也可能引起死亡。由于一部分患者的特征不明,所以在观察性研究中死亡率上升的结果归因于抗精神病药物的程度还不确定。
静脉血栓栓塞:抗精神病药治疗曾经报告静脉血栓栓塞病例,有事实上、致死的。因此,在有静脉血栓栓塞风险因素的患者中应慎用本品。(见【不良反应】)
2.注意事项
患者接受某些非典型抗精神病药物治疗曾有报告高血糖,其中包括氨磺必利,因此明确诊断糖尿病或者有糖尿病风险因素的患者如果开始使用氨磺必利,应该适当监测血糖。
精神镇静类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人,服用氨磺必利时应仔细监控。
由于药物主要通过肾脏排泄,所以对于患有肾功能不全的病人,应减少服药剂量(见【用法用量】)。对于患有严重肾功能不全的病人,没有相关的临床数据(见【禁忌】)。
由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状),所以老年人服药时应特别注意。
曾经发生突然停用高剂量的抗精神病药物时出现停药症状。氨磺必利曾报告发生不自主运动异常(例如静坐不能、肌张力障碍和运动障碍)。因此,建议对氨磺必利逐渐停药。
由于本品含有乳糖,本品禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良综合征或乳糖酶缺乏的患者。
对司机和机器操作者的作用:即使是按照推荐方法使用,氨磺必利也可能引起嗜睡,从而影响驾驶机动车或操作机械的能力(见【不良反应】)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇:在动物中,氨磺必利没有显示生殖毒性。观察到与药物药理作用(调节催乳素的作用)相关的生育力下降。没有发现氨磺必利有致畸作用。
妊娠期妇女暴露于氨磺必利的临床资料非常有限,因此,妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不确定。除非益处超过潜在风险,否则不建议在妊娠期间使用本品。如果在妊娠期间使用氨磺必利,新生儿可能显示氨磺必利的不良反应,因此应该考虑进行适当的监测。
2.哺乳:由于没有该药是否通过乳汁分泌的资料,所以,哺乳期间应禁止服用本药。
【儿童用药】由于尚未确定氨磺必利在青春期至18岁青少年中的安全性和有效性,氨磺必利用于青春期精神分裂症的资料有限,所以,不建议在青春期至18岁的青少年中使用氨磺必利;青春期之前的儿童禁用氨磺必利(见【禁忌】)。
【老年用药】由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状),所以老年人服药时应特别注意。
药代动力学研究数据显示,对于年龄高于65岁的老年人,单次给药50mg,其Cmax、T1/2和AUC的值可升高10~30%。
【药物相互作用】
配伍禁忌:
可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物:Ⅰa类抗心律失常药物,例如奎尼丁、氢化奎尼丁、丙吡胺。
Ⅲ类抗心律失常药物,例如胺碘酮、索他洛尔、多非利特,伊布利特。
某些精神镇静药物,例如硫利达嗪,氯丙嗪,左美丙嗪,三氟拉嗪,氰美马嗪,舒必利,硫必利,舒托必利,匹莫齐特,氟哌啶醇,氟哌利多。
其他药物,例如苄普地尔、西沙必利、美沙 酮、二苯马尼、静脉用红霉素、咪唑斯汀、静脉用长春胺、卤泛群、喷他咪丁、司氟沙星、莫西沙星。
左旋多巴:左旋多巴和精神镇静药物之间有相互拮抗作用。
除用于治疗帕金森氏病患者外,本品禁止与左旋多巴以外的多巴胺能激动剂(金刚烷胺,无水吗啡,溴隐亭,卡麦角林,恩他卡朋,利苏力特,培高利特,吡贝地尔,普拉克索,喹那高利,罗匹尼罗)联合应用。多巴胺能激动剂与精神镇静药物具有相互拮抗作用。
遇到由精神镇静药物诱发的锥体外系症状时,不要使用多巴胺能激动剂治疗,而要使用抗胆碱能药物。
不推荐的联合用药:
氨磺必利可能增强酒精对中枢的作用。增强尖端扭转型室性心动过速风险或者可能延长QT间期的药物:引起心动过缓的药物,例如β-阻滞剂,引起心动过缓的钙通道阻滞剂,例如地尔硫卓和维拉帕米、可乐定、胍法辛;洋地黄。引起低血钾的药物:降血钾利尿剂、刺激性泻药、静脉用两性霉素B、糖皮质激素、替可克肽。应纠正低血钾。
精神镇静类药物,例如匹莫齐特、氟哌啶醇;丙咪嗪抗抑郁剂;锂。
需慎重考虑的联合用药:
CNS抑制剂,包括阿 片类麻醉药、止痛药、H1抗组胺镇静剂、巴比妥类、苯二氮卓类和其他抗焦虑剂、可乐定和衍生物。
抗高血压药物和其他降血压药物。
【药物过量】
体征和症状:
曾有报告药物已知的药理学作用加剧。这些包括困倦、镇静、低血压和锥体外系症状和昏迷。
药物过量致死的报告主要见于本品与其他精神药物联合使用时。
处理:
如果发生急性用药过量,应该考虑使用多种药物的可能性。
因为透析对氨磺必利作用很小,所以血液透析对于清除药物可能无效。
对于氨磺必利没有特殊的解毒剂。所以应该给予适当的支持性处理;密切监测生命机能和连续的心脏监测(由于有QT间期延长的风险)直到患者恢复为止。
如果发生锥体外束症状,应该给予抗胆碱能药物。
【药理毒理】
药效学特征
氨磺必利为苯胺替代物类精神镇静药,选择性地与边缘系统的D2、D3多巴胺能受体结合。本品不与5-羟色胺能受体或其它组胺受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体结合。
动物实验中,与纹状体相比,高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的原因。
低剂量氨磺必利主要阻断突触前D2/D3多巴胺能受体,可以解释其对阴性症状的作用。
在与氟哌啶醇进行比较的双盲试验中,共入选191名患有急性精神分裂症的病人。与氟哌啶醇相比,氨磺必利可显著改善病人的继发性阴性症状。
临床前安全性研究结果
氨磺必利的毒理学特性主要是与此化合物的药理作用有关。重复给药未发现与毒性相关的靶器官。此化合物无致畸性和致突变性。动物致癌试验显示:在啮齿类动物中可产生激素依赖性肿瘤。但在人体上无临床相关性。
【药代动力学】在人体中,氨磺必利有两个吸收峰:第一个吸收峰到达较快,于服药后1小时到达,第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。服药50mg后,相对两个吸收峰的血药浓度分别为39±3和54±4ng/ml。分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低(16%),在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生物利用度为48%。氨磺必利代谢较少:可检测到两个无活性的代谢物,占排泄物的4%。重复给药,氨磺必利在体内不蓄积,各药代动力学参数不改变。口服消除半衰期约为12小时。氨磺必利多以原形从尿中排泄。经静脉注射给药,50%药物以原形从尿中排泄,大部分是在服药后24小时内(尿中排泄量的90%)。肾脏清除率约为330ml/min。高糖饮食可明显降低氨磺必利的AUC,Tmax和Cmax值,高脂饮食不改变这些参数。在治疗期间,这些参数的改变所产生的影响还不清楚。
肝功能不全由于氨磺必利的代谢量很小,所以对于肝功能不全的病人不需调整剂量。
肾功能不全虽然总清除率降低2.5到3倍,但对于肾功能不全的病人,消除半衰期并不改变。对于患有轻度肾功能不全的病人,氨磺必利的AUC提高一倍,对于患有中度肾功能不全的病人,氨磺必利的AUC可提高约10倍。我们现有的数据仅限于此,对于高于50mg以上剂量的研究还没有相关的数据。氨磺必利极少能通过透析排除。
老年患者药代动力学研究数据显示,对于年龄高于65岁的老年人,单次给药50mg,其Cmax,T1/2和AUC的值可升高10-30%。
【贮藏】避光,密封保存。
【包装】铝塑包装,10片*2板/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH01662011
【批准文号】国药准字H20113231
【生产企业】齐鲁制药有限公司

帕可 氨磺必利片说明书相关内容

氨磺必利片哺乳期能服用吗

  氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药,血液透析对于清除氨磺必利片药物可能无效。那么,氨磺必利片哺乳期能服用吗?

  氨磺必利片为白色或类白色片。用于治疗急性或慢性精神分裂症。用法用量对于急性精神病发作,推荐剂量为400mg/天至800mg/天根据个体情况最大剂量可到1200mg/天超1200mg/天尚未广泛评价安全性,因此不要使用。开始治疗时不需要特殊的剂量滴定。在治疗期间,应该根据个体反应调整剂量。

  氨磺必利片延长QT间期,与剂量相关,这种作用可增加发生严重室性心律失常的风险,例如尖端扭转型室性心动过速,若有心动过缓,低钾血症,先天性或获得性QT间期延长(合并用药也可延长QT间期),发生严重室性心律失常的危险性增加。在人体中,氨磺必利有两个吸收峰:第一个吸收峰到达较快,于服药后1小时到达,第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。

  曾有报道,服用氨磺必利可引起迟发性运动障碍,尤其是延长服药后,主要症状为不自主的舌或脸部运动。抗胆碱能类抗震颤麻痹药物对此种症状无治疗作用,还有可能加重症状。

  对于氨磺必利片哺乳期能否服用的问题,由于没有氨磺必利片是否通过乳汁分泌的资料,所以,哺乳期间应禁止服用氨磺必利片。

  最后,笔者在此希望大家通过这篇文章能够了解到了想要的信息,并且多去关注不同药物的相关资讯,扩大自己对药物的了解与认识。

氨磺必利片的价钱是多少呢

  氨磺必利片对于肝功能不全的病人不需调整剂量。氨磺必利极少能通过透析排除。那么,氨磺必利片的价钱是多少呢?

  氨磺必利片用于治疗以阳性症状(例如谵妄幻觉认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。

  氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药,选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。氨磺必利不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体,肾上腺素能受体结合。动物实验中,与纹状体相比,高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的原因。

  氨磺必利的毒理学特性主要是与此化合物的药理作用有关。重复给药未发现与毒性相关的靶器官。氨磺必利多以原形从尿中排泄。经静脉注射给药,50%药物以原形从尿中排泄,大部分是在服药后24小时内(尿中排泄量的90%)。

  对于氨磺必利片的价钱,是没有明确答案的,因为不同的药店进货价不同,售价也会有所不同,患者们需要以当地实际售价为准。

  通过阅读上文,相信大家对于此药物有了更为深入的认识,建议患者要根据自身的病情选择最合适的药物,并且根据说明书服药。

氨磺必利片的治疗效果怎么样

  氨磺必利片重复给药,在体内不蓄积,各药代动力学参数不改变。需要避光,密封保存。那么,氨磺必利片的治疗效果怎么样?

  氨磺必利片为白色或类白色片。氨磺必利片用于治疗阴性症状为特征的精神分裂症。通常情况下若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg应分为两次服用。由于氨磺必利代谢较少,肝脏损害患者不需调整剂量。

  氨磺必利片不良反应非常常见可出现锥体外系综合症(震颤、肌张力亢进、流涎、静坐不能、运动功能减退)。使用维持剂量时,这些症状通常处于中等程度,无需停药,使用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物治疗症状即可部分缓解症状。

  由于氨磺必利通过肾脏排泄故对于肾功能不全肌酐清除率为30-60ml/min的患者,应将剂量减半。对于肌酐清除率为10-30ml/min的患者,应将剂量减至三分之一。由于缺乏充足的资料,故氨磺必利不推荐用于患有严重肾功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(见禁忌)肝功能不全由于氨磺必利代谢较少对于患有肝功能不全的患者不需调整剂量(见禁忌)。

  由上面的介绍可知道,氨磺必利片的治疗效果是非常不错的,值得患者们肯定和信赖,有需要的患者们不妨一试。

  综上所述,大家应该都已经了解到了想要的信息了,另外,笔者提醒大家用药前应先认真阅读说明书。在此祝大家身体健康!

氨磺必利片儿童能服吗

  高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。氨磺必利可显著改善病人的继发性阴性症状。那么,氨磺必利片儿童能服吗?

  氨磺必利片用于治疗以阳性症状(例如谵妄幻觉认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。氨磺必利片通常情况下若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg应分为两次服用。

  氨磺必利片与其他精神镇静药物一样,可能发生恶性综合症,表现为高热、肌强直、植物神经功能紊乱、意识障碍、磷酸肌酸激酶水平升高。高热时,尤其对于那些服用高剂量药物的病人,应停止包括氨磺必利片在内的所有抗精神病治疗。

  氨磺必利片与其他抗多巴胺药物一样,对帕金森病患者处方氨磺必利时也应该谨慎,因为可能引起该病恶化。只有在不能避免精神镇静剂治疗时才可使用氨磺必利。

  对于氨磺必利片儿童服药的问题,由于尚未确定氨磺必利在青春期至18岁青少年中的安全性和有效性,氨磺必利用于青春期精神分裂症的资料有限,所以,不建议在青春期至18岁的青少年中使用氨磺必利片。

  文章的最后,笔者叮嘱大家服用药物之前,除了咨询专业的医师或药师外,还要认真阅读说明书,更深入地认识药物的情况。

氨磺必利片哪里能购买到呢

  氨磺必利片不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体,肾上腺素能受体结合。曾有报告药物已知的药理学作用加剧。那么,氨磺必利片哪里能购买到呢?

  氨磺必利片用于治疗以阳性症状(例如谵妄幻觉认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。任何情况下均应根据病人的情况将维持剂量调整到最小有效剂量然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。

  氨磺必利多以原形从尿中排泄。经静脉注射给药,50%药物以原形从尿中排泄,大部分是在服药后24小时内(尿中排泄量的90%)。肾脏清除率约为330ml/min。高糖饮食可明显降低氨磺必利的AUC,Tmax和Cmax值,高脂饮食不改变这些参数。在治疗期间,这些参数的改变所产生的影响还不清楚。

  氨磺必利的毒理学特性主要是与此化合物的药理作用有关。重复给药未发现与毒性相关的靶器官。此化合物无致畸性和致突变性。动物致癌试验显示:在啮齿类动物中可产生激素依赖性肿瘤。但在人体上无临床相关性。

  氨磺必利片的治疗效果显著,一直以来都得到了广大患者们的肯定,在各大正规药房均有出售,如有需要,患者们不妨购买一试。

  阅读完上文后,不知道文章是否已经解答了大家心中的疑问,最好笔者在这里提醒大家,如有想要拥有健康的体魄,不妨多进行体育锻炼,增强自身的抵抗力。

请仔细阅读帕可 氨磺必利片说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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