利培酮胶囊(大红鹰药业)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

俗话说“是药三分毒”，不论是中药或是西药，都有一定的毒副作用或不良反应，而且药物要在肝脏内分解代谢，用药不当会加重肝脏负担，尤其是长期用药，给肝脏的负担更重。

头孢氨苄胶囊(大红鹰药业)服用久了会伤肝吗？

头孢氨苄胶囊(大红鹰药业)的主要成分是有头孢氨苄，目前用于治疗咽峡炎的良药，本品的药效不错，至于头孢氨苄胶囊(大红鹰药业)服用久了会不会伤肝这个问题，本品说明书没有明确说明服用本药后会有损害肝脏情况，但需要长期用药的患者需要定期检查肝脏功能，一旦发现用药后给肝脏负担重的，需要在医生的指导下做进一步的联合用药治疗，或者是换药继续治病。

头孢氨苄胶囊(大红鹰药业)的药性是为胶囊剂，是用于敏感菌所致的急性咽峡炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染的治疗。

头孢氨苄胶囊(大红鹰药业)的说明书用法用量是成人剂量：口服，一般一次250～500mg，一日4次，高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5～50mg/kg。对于头孢氨苄胶囊(大红鹰药业)的用法用量是要谨慎的，除了要谨遵医嘱外，我们自己也是要严格的按照说明书的来使用的。

近年来，随着药物种类的不断增多，新品种的广泛使用，引起肝脏损害的药物也相应增加，从预防保健到小感冒，没病吃保健品，有病吃药，药店熙熙攘攘的人群，特价的药品广告牌，忙碌的药品销售员……这些无不说明，药充斥着我们生活的每个角落，而我们的肝脏，也正在饱受这些药的“煎熬”，肝脏健康必须引起我们的高度重视。

最后，硒被称为重要的“护肝因子”，补硒能让肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶的活性达到正常水平，对养肝护肝起到良好作用，它是以硒麦芽，具有免疫调节的保健功能，对化学性肝损伤有辅助保护作用，因此患者在日常可以通过适当补硒养肝护肝。

笔者温馨提醒：为了您的健康，购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行，如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询药店或者拨打热线电话:。

生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险，那么，托吡酯胶囊与利培酮可以合用吗？

与其它抗癫痫药物比较，托吡酯的药代动力学特点为：药代动力学呈线性，主要经肾清除，半衰期长，蛋白结合率低，无活性代谢物。

托吡酯对肝药酶的诱导作用弱，食物不影响药物吸收，不需要进行定期的血药浓度监测。在临床研究中发现，托吡酯的血药浓度与疗效或不良反应之间无相关性。

利培酮：在单剂量和多剂量合用时，本品与利培酮的相互作用对于健康志愿者和双向情感障碍患者是相似的。本品以100，250，400mg/日的递增剂量与利培酮合用时，利培酮（给药剂量为1-6mg/日）的血浆AUC值有所下降（250mg/日和400mg/日剂量下稳态AUC值分别下降16%和33%）。所有活性物质（利培酮和9-羟基利培酮）的药代动力学仅有很小的变化，9-羟基利培酮无变化。利培酮的活性物质或本品的血浆AUC值在临床上没有显著改变。因此，本品与利培酮的相互作用可能不显著。

网致力帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家价格优惠，质量有保障，绝对正品的优质药品。如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:,网让您享受全新购买体验。网祝您健康！

如果您还有什么疑问，可以登录网，我们有专业的医生为您解答。

盐酸文拉法辛缓释胶囊的主要成份是盐酸文拉法辛。抗抑郁作用机制被认为与其增强中枢神经系统（CNS）神经递质的活性有关,通过多次口服用药,文拉法辛和ODV在3天内达到稳态血药浓度。那么，盐酸文拉法辛缓释胶囊与利培酮合用治忧郁症是怎样呢？

盐酸文拉法辛缓释胶囊的用法用量是起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天，每次增加75mg/天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。在每天相同的时间与食物同时服用，每天一次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。

盐酸文拉法辛缓释胶囊的功能主治是适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。

口服盐酸文拉法辛缓释胶囊150mg/天达到稳态时轻度抑制由CYP2D6酶代谢的利培酮(单次口服1mg)代谢为活性代谢产物9-羟利培酮，导致利培酮的AUC增加约32%。但是合用文拉法辛对总体活性部分(利培酮和9-羟利培酮)的药物动力学特征无明显影响。

盐酸文拉法辛缓释胶囊的注意事项是：

1.如同其他抗抑郁药，有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用。

2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。

3.对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物，以免过量服用中毒。

4.对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。

5.如同其他精神性药物，服用本品患者应避免操作带有危险性的机动装置，如驾驶汽车等。

6.妊娠和哺乳妇女不宜使用本品，除医生认为利大于弊时方可使用。

7.病人一旦出现皮疹等过敏现象，应与医生联系并停药。

8.如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂，皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。

有本产品销售，若您需要购买，可以直接登录的官网。或拨打我们的服务热线与我们联系，向我们了解任何关于用药方面的信息。为了您的健康与安全着想，购药请到专业的大药房咨询、购买!欢迎到咨询购药。

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，那么，盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)与利培酮合用可以吗？

虽然文拉法辛不影响健康志愿者的精神运动性、认知或复杂行为的执行能力，但是任何精神活性药物可能损害判断、思维和运动的执行能力。因此，在明确文拉法辛不会对他们这些能力带来负面影响前，患者在驾驶车辆和操纵危险的机器时应谨慎。

因为药物之间有潜在相互作用的可能，建议患者正在或准备服用任何处方药或非处方药（包括草药和营养补充剂）时通知医生。

患者应该对怡诺思?缓释胶囊合并下列药物引起5-羟色胺综合征的风险保持谨慎，这些药物包括曲坦、曲马朵、色氨酸补充剂和其他5-羟色胺能的药物。

患者对于怡诺思?缓释胶囊和非甾体性抗炎药、阿司匹林、华法令或其他影响血小板凝集的药物合用时应谨慎，因为这些药物和影响5-羟色胺再摄取的精神治疗药物合用与出血风险增加相关。

利培酮：口服文拉法辛150mg/天达到稳态时轻度抑制由CYP2D6酶代谢的利培酮（单次口服1mg）代谢为活性代谢产物9－羟利培酮，导致利培酮的AUC增加约32％。但是合用文拉法辛对总体活性部分（利培酮和9－羟利培酮）的药物动力学特征无明显影响。

网上购买本品的话，您要是到网购买，这里可以享受最低的优惠价。您可以先咨询我们的在线，或者拨打我们的热线电话。

盐酸文拉法辛缓释胶囊的主要成份为盐酸文拉法辛。化学名称为：(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐或(+)-1-[a-[(二甲胺)甲基]-p-甲氧苯甲基]环己醇盐酸盐。那么，盐酸文拉法辛缓释胶囊与利培酮合用是怎样呢？

盐酸文拉法辛缓释胶囊在75～450mg/天的剂量范围内文拉法辛和ODV属线性药动学模型，盐酸文拉法辛缓释胶囊的平均稳态血浆清除率分别为1.3&plusmn；0.6和0.4±0.2L/h/kg，盐酸文拉法辛缓释胶囊的表观清除半衰期分别为5±2和11±2h，表观（稳态）分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。盐酸文拉法辛缓释胶囊和ODV在治疗血药浓度下与血浆蛋白的结合率较小，分别为27%和30%。

盐酸文拉法辛缓释胶囊为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。盐酸文拉法辛缓释胶囊适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。盐酸文拉法辛缓释胶囊的抗抑郁作用机制被认为与其增强中枢神经系统（CNS）神经递质的活性有关，盐酸文拉法辛缓释胶囊的临床前研究表明文拉法辛及其主要活性代谢产物O-去甲基文拉法辛（ODV）是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，盐酸文拉法辛缓释胶囊对多巴胺的再摄取亦有轻微的抑制作用。

盐酸文拉法辛缓释胶囊和ODV对乙酰胆碱毒蕈碱样受体、H1-组胺受体、α1-肾上腺素能受体无明显活性。盐酸文拉法辛缓释胶囊可能与其它精神活性药物的各种不良反应（如抗胆碱能、镇静作用和心血管不良反应）有关。盐酸文拉法辛缓释胶囊和ODV对单胺氧化酶（MAO）的活性无抑制作用。盐酸文拉法辛缓释胶囊通过多次口服用药，盐酸文拉法辛缓释胶囊和ODV在3天内达到稳态血药浓度。

盐酸文拉法辛缓释胶囊与利培酮合用：口服文拉法辛150mg/天达到稳态时轻度抑制由CYP2D6酶代谢的利培酮（单次口服1mg）代谢为活性代谢产物9－羟利培酮，导致利培酮的AUC增加约32％。但是合用文拉法辛对总体活性部分（利培酮和9－羟利培酮）的药物动力学特征无明显影响。

网药店是经国家药监局批准的排名前列的药房网，本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务，是全国用户网上咨询购买正品药的首选。此外，网药店配备数十位资深药师在网上及400免费电话为顾客提供更便捷、更专业的药品咨询服务。如需购买本产品，可联系我们的药店或者拨打热线电话：进行订购。

我们越来越发现现在药物治疗疾病常常不仅仅使用一种药物，通常有多种药品联合使用，共同其起作用，但并不是所有的药物都适合与其他药物一起服用。那么，盐酸氟西汀胶囊与利培酮片能同时服用吗？

利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1-肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与??H1―组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。

盐酸氟西汀胶囊用于抑郁发作，强迫症，神经性贪食症，可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。氟西汀主要经肝脏代谢，通过肾脏排泄。对于严重肝功能紊乱的患者，应降低服用量，如隔日服药。连续给药2个月（每日20mg）后，需要透析的严重肾衰患者(肾小球滤过率GFR<10ml／min)与肾功能正常的对照者相比，血浆中氟西汀和去甲氟西汀水平无差异。

盐酸氟西汀胶囊与利培酮片不要同时服用，单独分开服用比较好，这样才有利于药效的发挥。

每一种药物或多或少有一定的副作用，因此在服用药物前，我们须仔细了解它的说明书，注意它的注意事项，同时咨询指导老师，这样才能降低副作用发生。如果还有什么其他关于盐酸氟西汀胶囊的疑问，或在用药过程中有任何反应或疑惑，亦可在第一时间向网在线医生咨询，热线电话：400—6666—800。

盐酸文拉法辛缓释胶囊，适应症为本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。各种类型抑郁症怡诺思?缓释胶囊（盐酸文拉法辛）推荐用于治疗各种类型抑郁症。那么， 盐酸文拉法辛缓释胶囊 与利培酮合用可以的吗？

与正常人相比，肾功能不全（GFR为10~70mL/min）的患者，其文拉法辛的消除半衰期延长约50％，清除率下降约24％。对于透析的患者，文拉法辛的消除半衰期延长约180％，清除率约下降57％。同样地，在肾功能不全（GFR为10~70mL/min）的患者中，ODV的消除半衰期延长约40％，但清除率没有变化。接受透析治疗的患者，与正常人相比，ODV的清除半衰期延长约142％，清除率下降约56％。同时需注意这些人群中有较大的个体差异，在此类患者中应用文拉法辛时必须调整药物剂量。

在9例伴有肝硬化的患者口服文拉法辛后，文拉法辛和ODV的药物代谢明显受到影响，肝硬化患者与健康者相比的文拉法辛的消除半衰期延长约30%，药物清除率下降50%，ODV的消除半衰期延长约60%，药物清除率下降30%。同时也注意到药物的清除率有更大的变化，3例较为严重的肝硬化患者文拉法辛的清除率下降更明显（约90%）。

在另一项研究中，在正常受试者中（n=21）口服和静脉注射文拉法辛，按Child-Pugh分级，Child-PughA级（n=8），Child-PughB级（n=11）（轻度和中度损害）。文拉法辛口服生物利用度增加2-3倍，与正常受试者相比，口服消除半衰期延长至约2倍，而口服清除率也降低了超过一半。在肝功能不全的受试者中，ODV的口服消除半衰期延长了大约40%，而口服清除率和正常受试者相似。注意到受试个体之间的差异很大。

盐酸文拉法辛缓释胶囊与利培酮合用:口服文拉法辛150mg/天达到稳态时轻度抑制由CYP2D6酶代谢的利培酮（单次口服1mg）代谢为活性代谢产物9－羟利培酮，导致利培酮的AUC增加约32％。但是合用文拉法辛对总体活性部分（利培酮和9－羟利培酮）的药物动力学特征无明显影响。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

盐酸文拉法辛缓释胶囊主要成份为盐酸文拉法辛。与CYP3A4抑制剂合用是合并使用CYP3A4抑制剂和文拉法辛可能会升高文拉法辛和ODV水平(见[药物相互作用]-酮康唑)。因此，当合并使用CYP3A4抑制剂和文拉法辛时应谨慎。那么，盐酸文拉法辛缓释胶囊与利培酮合用是有怎样呢？

盐酸文拉法辛缓释胶囊起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天，每次增加75mg/天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。在每天相同的时间与食物同时服用，每天一次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。

盐酸文拉法辛缓释胶囊的抗抑郁作用机制被认为与其增强中枢神经系统（CNS）神经递质的活性有关,临床前研究表明文拉法辛及其主要活性代谢产物O-去甲基文拉法辛（ODV）是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,并且对多巴胺的再摄取亦有轻微的抑制作用。文拉法辛和ODV对乙酰胆碱毒蕈碱样受体、H1-组胺受体、α1-肾上腺素能受体无明显活性。而以上受体可能与其它精神活性药物的各种不良反应（如抗胆碱能、镇静作用和心血管不良反应）有关。文拉法辛和ODV对单胺氧化酶（MAO）的活性无抑制作用。

盐酸文拉法辛缓释胶囊与利培酮合用是口服文拉法辛150mg/天达到稳态时轻度抑制由CYP2D6酶代谢的利培酮(单次口服1mg)代谢为活性代谢产物9-羟利培酮，导致利培酮的AUC增加约32%。但是合用文拉法辛对总体活性部分(利培酮和9-羟利培酮)的药物动力学特征无明显影响。

医生温馨提示您，服药之前要全面地了解药物。如果想了解本产品的相关讯息，以及如何更方便更科学地用药，可以访问药店。或者拨打我们的热线电话。