新生儿耳聋基因筛查是什么

2020-07-14

新生儿耳聋基因筛查的主要作用是用于弥补新生儿听力筛查,可能发现不到迟发性听力损失,或者对有一些耳聋基因不能明确诊断的不足进行了补充。它是在孩子出生,或者是出生三天之内,通过采足跟血的方式,使用耳聋基因芯片对中国人群常见的四个基因、九个位点进行筛查。在取足跟血之后,通常在三个月左右,家长会收到耳聋基因检测报告的结果,这个结果中会对孩子是否携带耳聋基因,或者存在耳聋致病基因的情况,进行明确的分析,并且对后续家长应该如何处理进行提示。



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耳聋基因筛查未通过是不是一定会耳聋

耳聋基因筛查未通过分为两种情况,第一种情况是患者或者孩子,他只携带某个耳聋基因。这种情况下,他是耳聋基因的携带者,这样他在未来有出现耳聋的风险,或者是否会发病,和不携带基因的人群一样。如果他是一个耳聋基因的发病者,他一定存在发病风险,而且医生会根据他是携带哪种耳聋致病基因,进行后续的干预和治疗方案。不同的耳聋基因致病者,后续的治疗方案和干预方案有所不同。因此当拿到一个基因检测结果的时候,还是要进一步的进行耳聋基因的咨询,才能得到更为准确的答案。

确诊耳聋后怎么处理

如果患者确诊为感音神经性耳聋,应该做的是及时进行助听器或者是人工耳蜗等,听觉辅助装置的干预以及后续的听觉言语康复。尤其是对于小朋友,要在6月龄内明确诊断,并且进行有效的干预和康复,这样才能有效的保证听觉言语发育,能与同龄人达到接近或者是比较接近的水平,确保他后续的语言发育不受影响,以及他后续的学习能力、生活能力、社会交往能力,得到有效、正常的发展。

新生儿听力筛查有没有必要做

新生儿听力筛查是有必要做的一个检查,它能够诊断新生儿是否有听力障碍,对于任何原因导致的听力下降,具有早期发现,早期干预的意义;对于听力筛查结果异常的新生儿,需根据听力障碍的严重程度,采取相应的治疗,治疗后部分新生儿可以和正常婴儿一样。

儿童分泌性中耳炎如何治疗

儿童分泌性中耳炎治疗应对病因进行治疗,有保守治疗和手术治疗两种方式。保守治疗包括积极治疗感染,有药物治疗,局部雾化和理疗,对于大部分儿童患者都有效;如果保守治疗无效,可以给予手术治疗,比如腺样体肥大切除手术、鼓膜穿刺等。

引起孩子听力下降的原因有哪些

引起孩子听力下降的原因有先天性原因和后天性原因两种。后天性原因有炎症、外伤、肿瘤、噪声或者是先天性遗传性疾病引起的迟发性耳聋;先天性的原因有遗传性因素,如耳聋的家族史,非遗传性原因,如母亲在怀孕的时候感冒发烧、服用药物导致孩子出生后耳聋。

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滋阴补肾,潜阳聪耳。

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疏通经络,行气活血,涤痰开窍,补肾益精。适用于突发性耳聋。

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渗出性中耳炎。

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