新托妥瑞舒伐他汀钙片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

2020-02-25

所属品类：心脑血管科 > 高血脂 Xin Tuo Tuo Rui Shu Fa Ta Ting Gai Pian

新托妥瑞舒伐他汀钙片说明书

【药品名称】
通用名称：瑞舒伐他汀钙片
商品名称：托妥
英文名称：Rosuvastatin Calcium Tablets
汉语拼音：Rushufatatinggai Pian
【成份】本品主要活性成份为瑞舒伐他汀钙。
化学名称：双-[E-7-[4-(4-氟基苯基)-6-异丙基-2-[甲基（甲磺酰基）氨基]-嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸]钙盐（2：1）。
分子式:（C22H27FN3O6S）2·Ca
分子量：1001.1470
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至淡黄色。
【适应症】本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（Ⅱb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
【规格】10mg 按瑞舒伐他汀（C22H27FN2O6S）计
【用法用量】在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
肾功能不全患者用药:轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量,重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。
肝功能损害患者用药:在Child-Pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者，应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。
人种：已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。
【不良反应】
本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。
不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生率>1/100，<1/10）；偶见（>1/1000，<1/100）；罕见（>1/10000，<1/1000）；十分罕见（<1/10000）。
免疫系统异常
罕见：过敏反应，包括血管性神经性水肿
神经系统异常
常见：头痛、头晕
胃肠道异常
常见：便秘、恶心、腹痛
皮肤和皮下组织异常
少见：瘙痒、皮疹和荨麻疹
骨骼肌、关节和骨骼异常
常见：肌痛
罕见：肌病和横纹肌溶解
全身异常
常见：无力
同其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。
对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。不到1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。
对骨骼肌的影响：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病（包括肌炎），以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。
在服用本品的患者中观察到肌酸激酶（CK）水平的升高呈剂量相关性：大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。若CK水平升高（>5×ULN），应中止治疗。
对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在少数服用本品一的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。
上市后经验：除上述反应外，在本品的上市后使用过程中报告了下列不良事件：
肝胆系统疾病：
极罕见：黄疸，肝炎；
罕见：肝转氨酶升高。
肌肉骨骼系统疾病：
罕见：关节痛
神经系统疾病：
极罕见：多发性神经病
【禁忌】本品禁用于：
1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。
2.活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氩酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。
3.严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）。
4.肌病患者。
5.同时使用环孢素的患者。
6.妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
【注意事项】
对肾脏的作用：在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。
对骨骼肌的作用：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。
肌酸激酶检测:不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高（>5×ULN），应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。
治疗前：和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。这些因素包括：
肾功能损害
甲状腺机能减退
本人或家族史中有遗传性肌肉疾病
既往有其它HMG-CoA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史的
酒精滥用
年龄>70岁
可能发生血药浓度升高的情况
同时使用贝特类
对这些患者，应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系，建议给予临床监测。若患者CK基础值明显升高（>5×ULN），则不应开始治疗。
治疗中
应要求患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛，特别是在伴有不适和发热时。应检测这些患者的CK水平。若CK值明显升高（>5×ULN）或肌肉症状严重并引起整天的不适（即使CK≤5×ULN），应中止治疗。若症状消除且CK水平恢复正常，可考虑重新给予本品或换用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的最低剂量，并密切观察。
对无症状的患者定期检测CK水平是不需要的。
在临床研究中，没有证据表明在少数同时使用本品和其它治疗的患者中药物对骨骼肌的影响增加。但是已经发现，在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生（包括吉非贝齐）、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中，肌炎和肌病的发生率增高。吉非贝齐与一些HMG-CoA还原酶抑制剂同时使用，可增加肌病发生的危险。因此，不建议本品与吉非贝齐合用。应慎重权衡本品与贝特类或烟酸合用以进一步改善脂质水平的益处与这种合用的潜在危险。
对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰（如败血症、低血压、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常，或未经控制的癫痫）的患者，不可使用本品。
对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品。建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍，本品应停用或降低剂量。对继发于甲状腺机能低下或肾病综合症的高胆固醇血症，应在开始本品治疗前治疗原发疾病。
人种：药代动力学研究显示，亚洲人受试者的药物暴露量高于高加索人。
对驾驶车辆和操纵机器的影响：确定本品对驾驶车辆和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而，根据药效学特性，本品不大可能影响这些能力。在驾驶车辆和操纵机器时，应考虑到治疗中可能会发生眩晕。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用于孕妇及哺乳期妇女用药。有可能怀孕的妇女应该采取适当的避孕措施。由于胆固醇和其它胆同醇生物合成产物对胚胎的发育很重要，来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕，应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌入人乳的资料。
【儿童用药】本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数（年龄≥8岁）纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此，目前不建议儿科使用本品。
【老年用药】无需调整剂量。
【药物相互作用】
环孢素：本品与环孢素合并使用时，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍（与服用本品同样剂量的相比）。合用不影响环孢素的血浆浓度。
维生素K掊抗剂：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，对同时使用维生素K拮抗剂（如：华法林）的患者，开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。在这种情况下，适当检测INR是需要的。
吉非贝齐和其它降脂产品：本品与吉非贝齐同时使用，可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加，这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。
抗酸药：同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液，可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药，这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。
红霉素：本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC（0-t）下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。
口服避孕药/激素替代治疗（HRT）：同时使用本品和口服避孕药，使雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据，因此，不能排除存在类似的相互作用。但是，在临床试验中，这种联合用药很广泛，且被患者良好耐受。
其他药物：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。
细胞色素P450酶：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶的抑制剂，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑（CYP 2C9和CYP 3A4的一种抑制剂）或酮康唑（CYP 2A6和CYP 3A4的一种抑制剂）之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑（CYP 3A4的-种抑制剂）合用，瑞舒伐他汀的AUC增加28%，这种增加不被认为有临床意义。因此，估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。
【药物过量】本品过量时没有特殊治疗方法。一旦发生过量，应给予对症治疗，需要时采用支持性措施。应监测肝功能和CK水平。血液透析可能没有明显疗效。
【药理毒理】
1.药理作用
瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者，瑞舒伐他汀能降低总胆同醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。
2.毒理研究
中枢神经系统毒性
几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤，可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。与本类药物结构相似的一个药物，在犬血浆药物浓度高于人最大推荐剂量下平均浓度30倍的剂量时，出现剂量依赖性视神经退变（视网膜-膝状体纤维Wallerian变性）。1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍），第24天由于濒死而安乐死，可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍），连续52周，可见角膜浑浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg，天暴露量的60倍），连续12周，可见白内障发生。犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍），连续4周，可见视网膜发育不良和视网膜脱落。犬在剂量≤30mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的60倍）时，连续给药1年，未见对视网膜的影响。
遗传毒性:瑞舒伐他汀在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验中的结果均为阴性。
生殖毒性:在大鼠生育力试验中，雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、1 5、50mg/kg，天，最高剂量下（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的10倍）未见对生育力的不良影响。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续1个月，睾丸中可见巨精细胞（Spermatidic giant cell）。猴经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续6个月，可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积推算分别相当于人40mg/天的20倍和10倍。同类药物也可见类似现象。雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50mg/kg/天，高剂量组（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg，天暴露量的10倍）可见胎仔体重减轻、骨化延迟。大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天（离乳）经口给予2、10、50mg/kg/天，高剂量组（按体表面积推算，大于等于人40mg/天的12倍）可见幼仔存活率降低。家兔自妊娠第6天至哺乳第18天（离乳）经口给予0.3、1、3mg/kg，天（按体表面积推算，与人40mg/天相当），可见胎仔存活率降低，母体动物死亡。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中≤25mg/kg/天、家兔≤3mg/kg/天未见致畸性（分别按AUC和体表面积推算，与人40mg/天的暴露量相当）。
致癌性:在大鼠104周致癌性试验中，经口给药剂量为2、20、60、80mg/kg/天。80mg/kg，天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg，天暴露量的20倍）剂量组雌性动物可见子宫息肉发生率显著升高，低剂量下未见发生率升高。在小鼠107周致癌性试验中，经口给药剂量为10、60、200mg/kg/天。200mg/kg/天（按AUC推算，全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍）剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发生率增加，低剂量下未见发生率升高。
【药代动力学】
白种人瑞舒伐他汀的药代动力学研究结果显示：
吸收：本品口服5小时后血药浓度达到峰值。绝对生物利用度为20%。
分布：瑞舒伐他汀被肝脏大量摄取，肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结合率（主要是白蛋白）约为90%。
代谢：瑞舒伐他汀发生有限的代谢（约10%）。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示，瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参与代谢的主要的同工酶是CYP 2C9， 2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50%，而内酯代谢物被认为在临床上无活性。
对循环中的HMG-CoA还原酶的抑制活性，90%以上来自瑞舒伐他汀。
排泄：约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出（包括吸收的和未吸收的活性物质），其余部分通过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆清除半衰期约为19小时。清除半衰期不随剂量增加而延长。血浆清除率的几何平均值约为50L/小时（变异系数为21.7%）。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，肝脏对瑞舒伐他汀的摄取涉及膜转运OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的清除中很重要。
线性：瑞舒伐他汀的全身暴露量随剂量成比例增加。多次给药后的药代动力学参数不变。
口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发生代谢，主要是N位去甲基。
特殊人群
年龄和性别：年龄或性别对于瑞舒伐他汀的药代动力学不产生有临床意义影响。
肾功能不全：在一项对不同程度肾功能损害患者进行的研究中，轻度和中度肾脏疾病对瑞舒伐他汀或N-去甲基代谢物的血浆浓度没有影响。但是与健康志愿者相比，严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/min）患者的血药浓度增加3倍，N-去甲基代谢物的血药浓度增加9倍。血液透析患者的瑞舒伐他汀的稳态血药浓度比健康志愿者高约50%。
肝功能不全：在国外一项对不同程度肝功能损害患者进行的研究中，没有证据表明Child-Pugh评分不超过7的受试者的暴露量有升高。但2例Child-Pugh评分为8和9的患者，他们的瑞舒伐他汀暴露量比那些Child-Pugh评分值低的患者增高至少2倍。尚无Child-Pugh评分超过9的受试者的使用经验。
人种：国外的药代动力学研究显示，亚洲人（包括中国人）受试者的血药浓度，时间曲线下面积（AUC）中位值和峰浓度（Cmax）约为西方高加索人受试者的2倍。人群药代动力学分析显示，在高加索人和黑人组中，药代动力学无临床相关的差异。
有研究显示：中国人健康志愿者单次给药后，tmax中位值的范围在0.5-5小时，随后呈指数降低。半衰期（t1/2）为11至12小时左右。多次给药的第3天，血药浓度达到稳态。多次给药后的药物蓄积很少。且与剂量无关。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】采用铝塑包装。7片*1板/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH11422008
【批准文号】国药准字H20080670
【生产企业】南京正大天晴制药有限公司

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过敏体质人群慎用瑞舒伐他汀钙片小心药物带去的不良反应

　　过敏体质人群一般是将容易发生过敏反应和过敏性疾病而又找不到发病原因的人，称之为“过敏体质”。具有“过敏体质”的人可发生各种不同的过敏反应及过敏性疾病那么，下面为大家介绍，过敏体质人群慎用瑞舒伐他汀钙片?小心药物带去的不良反应?

　　瑞舒伐他汀钙片活血化瘀，通窍止痛，扩张血管，增加冠状动脉血流量，用于冠心病，心绞痛及脑动脉硬化症。(冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。症状表现胸腔中央发生一种压榨性的疼痛，并可迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。发作的其他可能症状有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。严重患者可能因为心力衰竭而死亡)。

　　瑞舒伐他汀钙片使用后会出现过敏，但比较罕见。另外，由于过敏人群的体制比较特殊，所以，最好是在使用前先到医院向医生进行咨询。另外过敏人群要注意避免摄入一下食物：牛肉，羊肉，海鲜，鱼，辣椒，烟，酒，香菇，鸡蛋，鸡肉，鸭肉，小麦制品，芹菜，芒果，菠萝，草莓等等。

瑞舒伐他汀钙片的副作用是什么对肾有影响吗

　　肾脏是人体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。那么，下面为你介绍，瑞舒伐他汀钙片的副作用是什么?对肾有影响吗?

　　瑞舒伐他汀钙片常见的不良反应为头痛，头晕眼花，便秘，恶心呕吐，腹痛，肌痛，肌病，以及虚弱乏力等，所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。

　　瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。

　　血液中包括胆固醇、磷脂、甘油三酯和脂肪酸等，均是血液中的脂质物质。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在，而脂肪酸是与白蛋白结合的。我们通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高，这一疾病是人体脂肪代谢异常的表现。

　　瑞舒伐他汀钙片对肾是有影响的，它对肾脏的影响主要体现在：

　　在接受瑞舒伐他汀钙片的患者中观察到蛋白尿(试纸法检测)，蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。

瑞舒伐他汀钙片多少钱

　　此外，瑞舒伐他汀钙片对肝脏也会有影响，它同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在少数服用本品的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高，但大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。

　　瑞舒伐他汀钙片的功效有哪些

　　阿托伐他汀钙片与瑞舒伐他汀钙片有什么区别

　　瑞舒伐他汀钙片的注意事项有哪些

　　瑞舒伐他汀钙片用法用量怎么样

瑞舒伐他汀钙片的功效是什么对什么疾病有用呢

　　功效，即效力、效率或用最少的消耗以产生预期效果的能力，亦指成效,一个行动所获得的预期结果。医学上是指，药物使用之后的作用与效果。那么，下面为大家介绍，瑞舒伐他汀钙片的功效是什么?对什么疾病有用呢?

　　瑞舒伐他汀钙片适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。(家族性高胆固醇血症又称家族性高β脂蛋白血症。临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病和阳性家族史。FH是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠脉疾病的一种重要危险因素)。

　　瑞舒伐他汀钙片的功效十分显著，瑞舒伐他汀钙片除了对纯合子家族性高胆固醇血症有用有功效之外，还对原发性高胆固醇血症有作用。原发性高胆固醇血症是指非其他疾病引起,可能是因遗传缺陷或后天饮食习惯、生活方式,以及其他自然环境因素所致的高胆固醇血症。与其相对的是继发性高胆固醇血症，即继发于某种疾病,如肝胆疾病所引起的高胆固醇血症。

瑞舒伐他汀钙片多少钱可以买到

　　瑞舒伐他汀钙片活血化瘀(活血化瘀，用具有消散作用的、或能攻逐体内瘀血的药物治疗瘀血病证的方法。有通畅血脉、消散瘀滞、调经止痛的作用)，通窍止痛，扩张血管，增加冠状动脉(冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面)血流量，用于冠心病，心绞痛及脑动脉硬化症(脑动脉硬化症指脑动脉硬化后因脑部多发性梗塞、软化、坏死和萎缩引起神经衰弱综合征动脉硬化性痴呆、假性延髓麻痹等慢性脑病)。

　　瑞舒伐他汀钙片因为效果良好，而且价格很优惠，而备受广大消费者的喜爱。可以在正规药店或者医院进行咨询，正规的药店的药品质量有保障。

瑞舒伐他汀钙片会有过敏的现象吗过敏人群要小心用药

　　过敏，有机体对某些药物或外界刺激的感受性不正常地增高的现象，药物过敏。过敏简单地说就是对某种物质过敏。那么，下面为大家介绍，瑞舒伐他汀钙片会有过敏的现象吗?过敏人群要小心用药?

　　瑞舒伐他汀钙片使用后会出现过敏，但比较罕见。另外过敏人群服用倍他乐克要小心用药：

　　1、应在医师指导下用药，否则不得使用

　　2、对于慢性过敏性疾病，因需治疗时间相对较长，则应选用一些无嗜睡作用、其他副作用也相对较小的药物

　　3、用药时应注意所选药物应各属于不同的种别：白天宜使用无镇静作用的药物，晚饭后或睡前应用具有镇静安眠作用的药物

　　4、服药期间不得伴随饮酒，或服用镇静催眠药及抗抑郁药

瑞舒伐他汀钙片哪里买质量有保障

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瑞舒伐他汀钙片能不能治疗原发性高胆固醇血症疗效如何

　　众所周知，瑞舒伐他汀钙片的主要成分是瑞舒伐他汀，瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。可用于治疗高脂血症。那么，下面为你介绍，瑞舒伐他汀钙片能不能治疗原发性高胆固醇血症?疗效如何?

　　瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。(血液中包括胆固醇、磷脂、甘油三酯和脂肪酸等，均是血液中的脂质物质。胆固醇和其他血浆脂质在血液中是以和载脂蛋白形成复合物的形式存在，但脂肪酸是与白蛋白结合的。通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高。高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现)。

　　瑞舒伐他汀钙片能治疗原发性高胆固醇血症，疗效十分显著。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者、原发性高胆固醇血症患者、瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀有降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。

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瑞舒伐他汀钙片一盒大概多少钱多买会便宜不

　　人们无论买什么东西，都会想要用最低的价钱来买，不仅要追求便宜，还追求安全实用。在购买药物上，人们想要买到既便宜又安全的药品，但又不敢买便宜的。那么，下面为大家介绍，瑞舒伐他汀钙片一盒大概多少钱?多买会便宜不?

　　瑞舒伐他汀钙片在正规的药店的价格是比较合理的，而且质量有保障。

瑞舒伐他汀钙片有假的吗好药好疗效

　　现在的造假新闻越来越多，造假的商品也开始泛滥，但是由于药品是救急扶伤的物品，如果造假的话损失会很严重。那么，下面为你介绍，瑞舒伐他汀钙片有假的吗?好药好疗效?

　　由于现在的造假的情况层出不同，所以瑞舒伐他汀钙片也有可能是假的。遇到假的瑞舒伐他汀钙片，有以下几个方法可以解决：

　　1.送检。把买到的假药送到药品检验所,要求检验，也可以可以带上假药到药检所询问，会根据你反映的情况到买药的地方去抽检。检验结果不合格店方一定要给你赔偿。

　　2.带着假药到当地药品监督管理局去举报

　　3.找3.15消费者协会投诉

生病要及时治疗瑞舒伐他汀钙片帮你忙

　　生病之后后要及时治疗，只有早一点诊断和治疗，才能避免耽误治疗的最佳时机，这样既可以减少疾病对身体的危害，还可以节约看病的成本。那么，下面为你介绍，生病要及时治疗?瑞舒伐他汀钙片帮你忙?

　　瑞舒伐他汀钙片在你患病的时候，能够帮你忙，有效治疗所适应症。在治疗疾病和身体逐渐康复的过程中，必须严格遵循医生的治疗方法，积极配合医生治疗。要按照医生的嘱咐按时按量用药，按照医生的要求用饮食来配合治疗、确定是否能运动和运动量、改善自己的生活方式。不要随便乱看医生，也不能够几种药物同时使用治疗，更不能凭一知半解、道听途说自行买药治疗。

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