白血病会传染吗

白血病在所有血液系统疾病里是相对比较严重的疾病。白血病在临床上分为两大类，急性白血病和慢性白血病。急性白血病进展较快，如出现发烧，出血需赶快到医院看病，可以进行骨髓移植，造血干细胞移植治疗。慢性白血病发病时间较长，进展慢，但预后会好些。

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慢性白血病会传染吗

传染病，对人类健康的威胁是巨大的，它不仅危害着患者本身的健康，还给周围的亲戚、朋友、同事等的健康造成了巨大的影响和伤害，因此需要积极进行防范，慢粒白血病是一种常见的血液疾病，那么，慢性白血病会传染吗?

慢粒白血病又称慢性粒细胞白血病、慢性髓性白血病。一种由多能干细胞转化而来，以骨髓粒细胞系统无限制性增生及部分分化为特征的白血病。需要告诉患者朋友的是，慢粒白血病是不具有传染性，所以关于这一点，大家不用太过担忧。

小儿时期的慢性白血病，起病隐袭，早期症状轻，有贫血、低热、盗汗、消瘦等。明显的脾肿大为本病的特征。外周血白细胞增高程度为各种白血病之首，多为中幼粒细胞以下之细胞，血小板早期不减少甚至增多。骨髓增生活跃，中幼粒及晚幼粒细胞比例增高，巨核细胞少见，可有不同程度的骨髓纤维化。

慢粒白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。

本病发生率根据国内统计资料约占所有白血病的20％，占慢性白血病90％以上，为慢性白血病中最常见者。亚洲其他国家(如日本、印度等)慢性白血病中也以慢粒占多数，和中国相似;但西方国家却以慢性淋巴细胞白血病多于慢粒。

慢粒的治疗现多采用化学治疗。对慢粒慢性期的治疗以白消安片为首选药物。此药应用方便，副作用少，疗效高。初治病例应用剂量以每日4～6mg为宜。当白细胞数降至1.5万/μl时停药。每周需检查血象，还需谨防骨髓受白消安片抑制而引起死亡。

急性淋巴白血病b治愈率高吗

急性淋巴细胞白血病，是起源于早期幼稚淋巴细胞的一种恶性的克隆性的疾病。在我国，急性淋巴细胞白血病的发病率为十万分之一，在患病的人群当中，儿童相对来讲为急性淋巴细胞白血病的高发人群;急性淋巴细胞白血病的早期症状有发热、出血、乏力、肝脾淋巴肿大等;目前通过化疗和造血干细胞移植，部分患者可治愈，并且可以长期存活。

在各种不同类别的白血病中，尤其儿童白血病情况乐观，因为儿童白血病百分之八十为“急性淋巴细胞白血病”，这种病的临床治愈率达80％。所谓“儿童”可把年龄的界定是14岁以下，高发年龄在3～8岁。专家道，这种白血病对化疗十分敏感，所以治疗效果明显好于成人，小患者只要及早接受系统化疗就可以治愈疾病，临床中，只有小部分高危患者才需造型干细胞移植治疗。

儿童白血病具有两个特点：一是恶性程度高，病情发展迅速，大多是急性;二是对化学药物治疗很敏感，癌细胞容易杀灭，再加上我国采用骨髓移植治疗白血病取得很大进展，临床治愈是大有希望的。因此，幼儿期的白血病如能及时发现，采用适当的治疗手段，往往都能取得满意疗效。

急性B型淋巴白血病治疗成功的关键在于：早期诊断；早期治疗；加强护理：做好“四防”即防感冒。防生气，防劳累，防暴饮暴食；在药疗之外配合食疗、体疗和心疗。

慢粒白血病血常规表现是什么

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。

　慢粒白血病血常规表现特点

白细胞数升高是本病的显著特征，诊断时白细胞通常在25x109/L以上，一半以上患者白细胞大于高达100x109/L以上，未治疗的患者白细胞进行性升高。白细胞数增加与脾脏肿大呈正相关性。分类中可见到各阶段原始及幼稚粒细胞，形态基本正常；嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞比例绝对值增加。中性粒细胞功能轻度异常，粒细胞数量的显著升高可弥补粒细胞功能的缺陷，因此CP期患者罕有发生常见或机会型感染。

血红蛋白及红细胞早期可正常，血片中可以见到少量有核红细胞，尤其是合并骨髓纤维化的患者。网织红细胞正常或偏高，临床溶血罕见。疾病发展过程中因出血、溶血、骨髓红细胞生成减少而出现血红蛋白下降。贫血多为正细胞正色素性。红细胞改变很少，部分出现红细胞分布宽度增加，红细胞畸形罕见，例如椭圆形或不规则性红细胞。

血小板多数增高或正常，50％患者血小板在诊断是升高，中位水平为400x109/L，部分可达1000x109/L以上，增高程度与白细胞水平无相关性。血小板形态正常，功能多异常，尽管血小板升高，但血小板升高相关的血栓性事件少见，血小板功能异常相关的出血时间亦少见；少数患者血小板可减少。

一些病人诊断时外周血出现大量的白细胞，引起血液循环阻力增大及血管堵塞，引起出血或高凝血症等，需要通过白细胞分离术或化疗来降低白血病细胞数量。同时需要大量补液，将细胞坏死释放出来的毒性物质排除体外。

急淋t型白血病治愈率高吗

急淋t型白血病治愈率高吗?急淋t细胞白血病是一种常见的血液疾病，近年来这种疾病给很多的家庭带来了巨大的经济困扰和精神上的痛苦。来看看急淋t型白血病治愈率高吗呢?

　　1、急淋t型白血病治愈率高吗

急淋t细胞白血病是一种较为难治的疾病，这种白血病长期生存率仅约40％。

T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是起源于胸腺细胞的恶性肿瘤,占儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的15％,占成人 ALL的 25％。由于对T-ALL生物化学、分子生物学、细胞分子通路研究较少,目前对T-ALL采用与B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)相同的化疗及干细胞移植方案。其中化疗是目前治疗T-ALL的主要手段,但其毒性较大,特别对复发的老年患者,治愈率及患者生存率均较低。

近年来,B-ALL有靶向治疗药物(络氨酸肌酶抑制)使本来预后较差的BCR-ABL阳性患者的预后提高,并且热门的CAR-T免疫治疗也给B-ALL带来了希望。但这些靶向治疗和细胞免疫治疗都不针对T-ALL,导致T-ALL患者长期生存率只有40％左右。

　　2、急淋t细胞白血病如何治疗

2.1、诱导缓解

诱导缓解是在疾病诊断后用化疗药物将白血病细胞降到最低,达到完全缓解目的。

2.2、巩固强化治疗

在完全缓解后,仍存有不同程度的残留白血病细胞,需要用化疗药物进一步巩固、强化治疗。

2.3、维持治疗

是完全缓解后治疗的组成部分,在儿童ALL已经取得了良好结果。

2.4、造血干细胞移植

在成人有合适供体的患者,特别是有高危险因素的患者建议进行异基因造血干细胞移植。

2.5、中枢神经系统

任何类型的ALL均强调中枢神经系统的早期预防,主要是鞘内注射化疗药物。特别在确诊中枢神经系统白血病患者应积极鞘内注射化疗药物,直至脑脊液检查正常。必要时进行头颅放射治疗。

　3、急淋t细胞白血病如何护理

3.1、定期服药

不可擅自停止,这是最重要的,经常有患者忘记吃药:当患者出院时,会携带居家口服药物返家,家属应了解药物的服用方法及副作用。切勿自行停止药物,而造成疾病的再度复发。

3.2、预防感染

感染对于康复中白血病患者是非常不利的:维持家中良好的卫生习惯,尤其是厨房、厕所的清洁维护。

避免出入公共场所,有事外出时病童需戴口罩外出。白血病的护理工作应避免与感冒、传染病患者接触。避免与长水痘患者接触。如发现居家环境中有长水痘者,患者需要严密与其隔离,并返院接受进一步的检查。

3.3、养成良好的卫生习惯

这是我们在平时生活中比较容易做到的:使用软毛牙刷,养成进食后即刷牙的习惯,以减少食物残渣存留口腔,降低细菌繁殖。使用软毛牙刷,养成进食后即刷牙的习惯。

3.4、随时预防出血

空调保持适度的潮湿,避免鼻腔过份干燥,不可用手挖鼻孔,以防止鼻出血。病童游戏时避免跌倒撞伤,注意居家安全,避免往高处爬,以免摔伤。

急淋t细胞白血病如何饮食

急性淋巴细胞白血病患者由于机体代谢亢进,免疫力低下,需给以高热量、高蛋白、富含维生素、矿物质而易消化的饮食,以补充体内热量及各种营养物质的消耗。尤其是进行化疗期间患者常有食欲不振、腹胀、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,应注意菜肴的色、香、味、型,以引起患者的食欲。

少食多餐,容易消化,在治疗过程中,消化系统往往会出现诸多反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状,此时可采取少食多餐的进食方法,或在三餐之外,增加一些体积小、热量高、营养丰富的食品,如糕点、巧克力、面包、猕猴桃、鲜蔬汁等。

多摄入含铁质丰富的食物:急性淋巴细胞白血病的主要表现之一是贫血,所以在药物治疗的同时,鼓励病人经常食用一些富含铁的食物,如动豌豆、黑豆、绿色蔬菜、大枣、红糖、黑木耳、芝麻酱、蛋黄等。

什么是早幼粒细胞白血病m3型

什么是早幼粒细胞白血病m3型？急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocytic leukemia, APL）是急性髓细胞白血病的一个亚类，又称急性髓细胞白血病-M3。它占急性髓细胞白血病的5-15%。与其他类型的白血病相比，年轻人较为多见。在急性髓细胞白血病中M3出血症状尤为突出，有些甚至表现为血弥散性血管内凝血。

众所周知，急性白血病主要有四大临床表现，分别为贫血、出血、感染和对其他组织器官的浸润。与其他急性髓细胞白血病相比，M3患者出血症状重且常见，更容易发生DIC。这是由于APL的白血病细胞上表达一种叫做膜联蛋白（Annexin II）的分子，它激活了体内的纤溶酶原及其激动剂，导致纤溶酶的大量产生和纤维蛋白溶解，诱发了DIC。
　　APL患者身上出现DIC，主要表现为广泛的出血症状：鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑和穿刺部位渗血等。由于大量凝血因子和血小板的消耗，严重者甚至可有咯血、呕血、黑便、肉眼血尿、脑出血等内脏出血表现。发生严重内脏出血是导致APL患者早期死亡的主要原因之一。
　　M3的治疗主要包括三个阶段：诱导化疗、巩固治疗和维持治疗。