头痛定糖浆(圣约)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

氯雷他定糖浆每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。那么，氯雷他定糖浆会出现头痛症状吗？

氯雷他定糖浆服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，氯雷他定糖浆的持续作用达24小时以上。氯雷他定糖浆对食物可使药峰时间延迟，AUC(吸收量)增加。正常成年人，氯雷他定糖浆的T1/2为28(8.8～92)小时。氯雷他定糖浆80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。氯雷他定糖浆对慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟)，氯雷他定糖浆的药物的AUC和血药浓度升高约73%，氯雷他定糖浆的代谢物的AUC则升高约120%。氯雷他定糖浆对慢性乙醇肝病患者，氯雷他定糖浆的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定糖浆及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，氯雷他定糖浆可随肝病的严重程度而延长。

氯雷他定糖浆用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。氯雷他定糖浆口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。氯雷他定糖浆亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。氯雷他定糖浆属长效三环类抗组胺药，氯雷他定糖浆竞争性地抑制组胺H1受体，氯雷他定糖浆可以抑制组胺所引起的过敏症状。氯雷他定糖浆与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。氯雷他定糖浆及其代谢物不透过血脑屏障，氯雷他定糖浆主要在外周H1受体部位起作用。

氯雷他定糖浆在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

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阿奇霉素糖浆是一种化学药品名称，本品为红色澄清的粘稠液体，味香甜、微苦。那么，服用阿奇霉素糖浆会出现头痛吗？

阿奇霉素糖浆为15元环大环内酯类抗生素。阿奇霉素糖浆的体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，阿奇霉素糖浆对革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌有抗菌作用。阿奇霉素糖浆对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。阿奇霉素糖浆对革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。

阿奇霉素糖浆用于治疗化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎；敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。阿奇霉素糖浆用于治疗肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎；沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染等。阿奇霉素糖浆的作用机制与红霉素相同，阿奇霉素糖浆主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，阿奇霉素糖浆可以抑制依赖于RNA的蛋白合成。

服用阿奇霉素糖浆偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。

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金刚藤糖浆是一款中药急可服用糖浆，其功效主要用于治疗妇科炎症，其疗效显著副作用小，是同时具有清热解毒，消肿散结的作用，备受女性朋友信赖。那么，金刚藤糖浆头痛失眠的患者可以服用？

金刚藤糖浆主要有薯菠皂贰元构成的皂贰，生物碱、氨基酸、多元酚类、糖类及有机酸等。采用金刚藤糖浆治疗盆腔炎疗效可靠。

金刚藤糖浆是一款以金刚藤根茎为主的口服剂糖浆，为棕褐色的液体;气微，味甜，微涩。一般为口服或用温水稀释后服用。

通过以上的介绍可以看出，一般情况下头痛失眠患者是可以服用金刚藤糖浆的。但要考虑到时什么原因造成的头痛失眠后方可定论。这方面的问题需要进一步咨询下相关的医务人员。

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金刚藤糖浆是一款以金刚藤根茎为主的口服剂糖浆，为棕褐色的液体;气微，味甜，微涩。一般为口服或用温水稀释后服用。那么，头痛失眠的患者可以服用金刚藤糖浆吗?

金刚藤糖浆是以百合科植物金刚藤的根茎为主要原料,经现代化的提取技术精制而成的纯天然药物制剂,能祛风湿利小便、具有清热解毒、活血化痊的功效。含有多种生理活性物质,主要有薯菠皂贰元构成的皂贰,生物碱、氨基酸、多元酚类、糖类及有机酸等。采用金刚藤糖浆治疗盆腔炎疗效可靠。

那么，头痛失眠的患者可以服用金刚藤糖浆?通过以上的介绍可以看出，一般情况下头痛失眠患者是可以服用的。但要考虑到时什么原因造成的头痛失眠后方可定论。这方面的问题需要进一步咨询下相关的医务人员。

针对上述疾病，笔者推荐一种具有相似作用的药物，下面做下简单介绍：

聚甲酚磺醛溶液：用于治疗宫颈糜烂、宫颈炎、各类阴道感染、外阴瘙痒、及使用子宫托造成的压迫性溃疡、宫颈息肉切除或切片检查后的止血，尖锐湿疣及加速电凝治疗后的伤口愈合。

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感冒所致所引起的头痛鼻塞症的患者坚持锻炼身体，可增强体质提高抗病能力。感冒止咳糖浆治疗感冒所致所引起的头痛鼻塞症。那么，感冒止咳糖浆是处方药吗？患者应该怎么样辨别药物是处方药还是非处方药呢？

感冒止咳糖浆的主要成分是柴胡、山银花、葛根、青蒿、连翘、黄芩、桔梗、苦杏仁、薄荷脑。辅料为蔗糖、苯甲酸、羟苯乙酯。感冒止咳糖浆具有 解表清热，止咳化痰的作用。用于感冒或流感发热，头痛鼻塞，伤风咳嗽，咽痛，肢痛。

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。

适用于头痛鼻塞的感冒止咳糖浆是处方药吗？感冒止咳糖浆是非处方药，不需要由医师开方也使用。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

脑力静糖浆，儿童必须在成人监护下使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。那么，脑力静糖浆和养血清脑颗粒合用可以吗？

脑力静糖浆有效成分是大枣、小麦、甘草流浸膏、甘油磷酸钠(50%)、维生素B1、维生素B2、维生素B6。辅料为蔗糖、苯甲酸钠、羟苯乙酯。

养血清脑颗粒能够养血平肝，活血通络。用于血虚肝旺所致头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。口服，一次4克，一日3次。偶见恶心、呕吐，罕见皮疹，停药后即可消失。

其实不管什么药物，都不可以随便就将两种混在一起吃的，以上这两种药物也是，在决定将两种药物混在一起服用之前，一定要先咨询医师或药师，只有在专业的知道下服用，药效才会发挥的最好，才有利于恢复身体健康。

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脑力静糖浆，具有安神补脑的作用，有助睡眠。养血清脑颗粒也能有助睡眠。那么，脑力静糖浆能和养血清脑颗粒同时吃吗?

脑力静糖浆主治养心安神，和中缓急，补脾益气。用于心气不足引起的神经衰弱，头晕目眩，身体虚弱，失眠健忘，精神忧郁，烦躁及小儿夜不安寐,疗效甚好，是能够真正治疗神经衰弱、失眠的上佳药品。脑力静糖浆为棕红色的粘稠液体;气香，味甜。每瓶装20毫升，口服，一次10～20毫升，一日3次。密封，遮光，30℃以下保存。

脑力静糖浆有效成分是大枣、小麦、甘草流浸膏、甘油磷酸钠(50%)、维生素B1、维生素B2、维生素B6。辅料为蔗糖、苯甲酸钠、羟苯乙酯。

养血清脑颗粒能够养血平肝，活血通络。用于血虚肝旺所致头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。口服，一次4克，一日3次。偶见恶心、呕吐，罕见皮疹，停药后即可消失。

其实不管什么药物，都不可以随便就将两种混在一起吃的，以上这两种药物也是，在决定将两种药物混在一起服用之前，一定要先咨询医师或药师，只有在专业的知道下服用，药效才会发挥的最好，才有利于恢复身体健康。

网提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害。!

佐米曲普坦片是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。那么，佐米曲普坦片治疗偏头痛发作的推荐剂量是怎样呢？

佐米曲普坦片治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(1片)，头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg(2片)。通常服药1小时内效果最明显。偏头痛发作期间无论何时服用本药。都同样有效，建议发病后尽早服用。反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg(6片)。本品不作为偏头痛的预防性药物。肾损害患者使用本品无需调整剂量。

佐米曲普坦片口服后吸收迅速，1小时内可达血药浓度峰值的75%，随后血浆浓度维持4～6小时。母体化合物的平均绝对生物利用度大约为40%。有一种活性代谢产物N－去甲基代谢物，也是一种5HTID激动剂。动物试验结果表明，其效能为佐米曲普坦的2－6倍。健康成人给予单剂量佐米曲普坦后，在2.5—50mg剂量范围内，佐米曲普坦及其活性代谢物的曲线下面积及血药浓度峰值均与剂量成正比例。佐米曲普坦吸收不受食物的影响。佐米曲普坦主要经肝脏生物转换，然后代谢物从尿中排泄。三种主要代谢产物为：吲哚乙酸(血浆及尿中主要的代谢物)、N－氧化物及N－去甲基代谢物。N－去甲基代谢物有活性，其它代谢物无活性。N－去甲基代谢物的血浆浓度大致为母体药物的一半；因此，预计其有助于本药的治疗作用。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄(主要为吲哚乙酸代谢物)，另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率，提示存在肾小管的分泌。本品血浆蛋白结合率低(大约为25%)，平均清除半衰期为2.5—3hr，其代谢物的半衰期也类似，提示它们的清除受转换速率的限制。中度至重度肾脏损害的患者与健康受试者相比较，尽管母体化合物及其活性代谢物的曲线下面积仅有轻度的增高(分别为16%及35%)，半衰期增长，但佐米曲普坦及其代谢物的肾脏清除率却降低了(7—8倍)。佐米曲普坦多次给药后不产生蓄积。

佐米曲普坦片主要成份是佐米曲普坦。化学名：(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-噁唑烷酮。分子式：C16H21N3O2。分子量：287.36。

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