卡曲 佐米曲普坦片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

所属品类：神经科 > 头痛 Ka Qu Zuo Mi Qu Pu Tan Pian

卡曲 佐米曲普坦片说明书

【药品名称】
 通用名称：佐米曲普坦片
 英文名称：Zolmitriptan Tablets
 汉语拼音：Zuomiquputan Pian
【成份】本品主要成份为佐米曲普坦。
 化学名称：(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-噁唑烷酮。
 分子式：C₁₆H₂₁N₃O₂
 分子量：287.36
【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】 适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。
【规格】2.5mg
【用法用量】治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(1片)，头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg(2片)。通常服药1小时内效果最明显。偏头痛发作期间无论何时服用本药。都同样有效，建议发病后尽早服用。反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg(6片)。本品不作为偏头痛的预防性药物。肾损害患者使用本品无需调整剂量。
【不良反应】本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍已见报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感(心电图上没有缺血改变的证据)，还可出现肌痛、肌肉无力。
【禁忌】禁用于对本品任何成份过敏的患者。血压未经控制的病人不应使用。
【注意事项】
1.本药仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在性神经科疾病。
2.尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。
3.症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。
4.此类化合物(5HTID激动剂)与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者，故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HTID激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。
5.目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。
6.对驾驶及机械操纵能力无明显损害，本药20mg时，患者在精神运动测试中，操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁，尚无人类使用的资料。因此，哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
【老年用药】用于65岁以上患者的安全性和有效性尚无系统的评价。
【药物相互作用】
1.没有证据表明，使用偏头痛预防性药物(例如β—受体阻滞剂、口服二氢麦角胺、苯噻啶)对本药的疗效有任何影响。急性对症治疗，如使用扑热息痛、灭吐灵及麦角胺不影响本品的药代动力学及耐受力。
2.在健康个体中，没有见到本品与麦角胺有药代动力学的相互作用。本药与麦角胺/咖啡 因合用耐受性良好，与单独应用本药相比，不良反应没有增加，血压也无改变。
3.使用本药治疗12小时内应避免使用其他5HTID激动剂。使用吗氯贝胺(一种特殊的单胺氧化酶—A抑制剂)后，佐米曲普坦的曲线下面积有少量增加(26%)，活性代谢物的曲线下面积有三倍增加。因而对于使用单胺氧化酶—A抑制剂的患者，建议24小时内服用本品的最大量为7.5mg。
4.司来吉兰(一种单胺氧化酶—β抑制剂)和氯西汀(一种选择性5—羟色胺再摄取抑制剂)对佐米曲普坦的药代动力学参数没有影响。健康老人中，佐米曲普坦的药代动力学与健康青年志愿者是相似的。
5.与西咪替丁、口服避孕药合用时，也可使本品的血药浓度增加。与心得安合用可延缓本品的代谢。
【药物过量】志愿者单次服用本品50mg时，常常体验到镇静作用。佐米曲普坦片的清除半衰期达2.5~3小时（见药代动力学部分）；因而，对服用过量的患者，如症状和体征存在，应持续监测15小时以上或直至症状/体征消失。对佐米曲普坦没有特殊的解毒 药。严重中毒病例，建议采取监护措施，包括建立和保持患者呼吸道的通畅，保证足够的氧气摄入及通气，对心血管系统进行监测和支持。血液透析或腹膜透析对佐米曲普坦血清浓度的影响尚不清楚。
【药理毒理】
1.药理作用
佐米曲普坦是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。
2.毒理研究
遗传毒性：Ames试验中，在代谢活化剂存在时，5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验(CHO/HGPRT)结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验，无论是否有代谢活化剂存在，佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用；小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。
生殖毒性：雄、雌性大鼠交配前到着床期间给予佐米曲普坦，剂量达400mg/kg/日(该剂量下的暴露量约为人最大推荐剂量10mg/日下的3000倍)，未显示对生育力的损害。
大鼠和家兔的生殖毒性研究中，怀孕动物口服给予佐米曲普坦可导致胚胎死亡和胎仔异常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200 mg/kg/日(母体血浆暴露量分别约为人每日最大推荐剂量10mg下的280、1100和5000倍)，导致剂量相关的胚胎死亡率增加，高剂量时具有统计学意义。高剂量产生母体毒性，表现为妊娠期间母体体重增长减少。在一项相似的家兔试验中，母体毒性剂量10和30 mg/kg/日(母体血浆暴露量相当于人接受最大日推荐剂量10mg暴露量的11和42倍)时，胚胎死亡率增加。30 mg/kg/日剂量时，观察到胎仔畸形(胸骨融合、肋骨异常)和变异(主要血管变异、肋骨骨化方式不规则)发生率增加。3 mg/kg/日为无作用剂量(相当于10mg剂量时人的暴露量)。雌性大鼠妊娠、分娩和哺乳期给予佐米曲普坦，在母体毒性剂量400mg/kg/日(为人体暴露量的1100倍)时发现子代肾盂积水发生率增加。
哺乳大鼠给予佐米曲普坦后1小时，乳汁中药物水平与母体血浆水平相当，4小时为血浆水平的4倍。
致癌性：在大、小鼠上进行了佐米曲普坦灌胃给药剂量达400mg/kg/d的致癌性研究。雌、雄小鼠给药期限分别为92周和85周，最高剂量下的暴露量(原型药物血浆AUC)约为人单次服用10mg(最大日推荐剂量)时的800倍，结果佐米曲普坦对肿瘤发生率没有影响。大鼠试验中，对照、低剂量、中剂量组大鼠给药104～105周，高剂量组由于过高死亡率，给药101周(雄性)和86周(雌性)后处死，结果仅在400mg/kg/日(约为人服用10mg后暴露量的3000倍)组出现雄性大鼠甲状腺滤泡细胞增生和甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加。
【药代动力学】
佐米曲普坦口服后吸收迅速，1小时内可达血药浓度峰值的75%，随后血浆浓度维持4～6小时。母体化合物的平均绝对生物利用度大约为40%。有一种活性代谢产物N－去甲基代谢物，也是一种5HTID激动剂。动物试验结果表明，其效能为佐米曲普坦的2－6倍。健康成人给予单剂量佐米曲普坦后，在2.5—50mg剂量范围内，佐米曲普坦及其活性代谢物的曲线下面积及血药浓度峰值均与剂量成正比例。佐米曲普坦吸收不受食物的影响。
佐米曲普坦主要经肝脏生物转换，然后代谢物从尿中排泄。三种主要代谢产物为：吲哚乙酸(血浆及尿中主要的代谢物)、N－氧化物及N－去甲基代谢物。N－去甲基代谢物有活性，其它代谢物无活性。N－去甲基代谢物的血浆浓度大致为母体药物的一半；因此，预计其有助于本药的治疗作用。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄(主要为吲哚乙酸代谢物)，另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率，提示存在肾小管的分泌。
本品血浆蛋白结合率低(大约为25%)，平均清除半衰期为2.5—3hr，其代谢物的半衰期也类似，提示它们的清除受转换速率的限制。中度至重度肾脏损害的患者与健康受试者相比较，尽管母体化合物及其活性代谢物的曲线下面积仅有轻度的增高(分别为16%及35%)，半衰期增长，但佐米曲普坦及其代谢物的肾脏清除率却降低了(7—8倍)。佐米曲普坦多次给药后不产生蓄积。
【贮藏】密封，阴凉（不超过20℃）以下保存。
【包装】铝塑包装，1片*2板。
【有效期】36个月
【执行标准】YBH04932007
【批准文号】国药准字H20061077
【生产企业】万特制药（海南）有限公司

卡曲 佐米曲普坦片说明书相关内容

佐米曲普坦片的副作用严重吗 有什么注意事项

　　口服佐米曲普坦片后，其吸收非常迅速。其主要是通过肝脏生物转换，再而代谢物从尿中排泄(三种主要代谢物是N-氧化物、吲哚乙酸及N-去甲基代谢物)。主要用于治疗伴有或不伴有先兆的症状的偏头痛等疾病。那佐米曲普坦片的副作用严重吗?有什么注意事项?

　　佐米曲普坦片的主要注意事项如下：

　　1心脏旁路传导有关的心律失常者与其它症状性帕金森氏综合症或患者不应服用该品。

　　2.临床试验表明，不建议缺血性心脏病患者使用佐米曲普坦片。

　　3.佐米曲普坦片仅仅应用于已诊断明确的偏头痛患者，且服用分量要正确。应当注意排除其它严重潜在性神经科疾病。

　　4.服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉;不过临床试验中，这类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变没有关系。

　　5.正确用佐米曲普坦片不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但有可能能引起嗜睡。尚无肝损害的患者不应当使用该品。

　　佐米曲普坦片的不良反应很缓和(轻微)、短暂，且自行缓解不需治疗。其耐受性好。最常见的不良反应有颈部、咽喉部、四肢及胸部可能出现沉重感、压迫感和紧缩感;头晕、嗜睡、无力、口干偶见恶心、温热感、肌痛、肌肉无力也时常出现。口服了佐米曲普坦后，其吸收速度极快。佐米曲普坦片可用于治疗神经内科和伴有或不伴有先兆的症状的急性偏头痛。

---

佐米曲普坦片的批准文号是什么 有几种包装规格

　　佐米曲普坦是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂，用于成人先兆或非先兆偏头痛和神经内科的治疗。其清除半衰期达2.5～3小时。佐米曲普泰片主要成分为佐米曲普坦。那么佐米曲普坦片的批准文号是什么?有几种包装规格?

　　佐米曲普坦片的批准文号为国药准字H20052273和国药准字H20070130。其有两种包装规格：2.5mg*2片，2.5mg*6片。

　　佐米曲普坦片可用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。其为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或白色。佐米曲普坦片的副作用有可能导致颈部、咽喉部、四肢及胸部出现紧缩感、沉重感和压迫感(心电图上没有缺血改变的证据)，还可出现肌痛、肌肉无力。最常见的有温热感、无力、偶见恶心、头晕、嗜睡、口干。感觉异常或感觉障碍。佐米曲普坦片耐受性好。

　　佐米曲普坦片的不良反应很轻微、短暂，而且不需治疗就能自行缓解。把其放于避光，30℃以下的密闭处保存。如果服用过量且症状和体征存在，应要持续监测15小时以上或直至症状或体征消失。一次服用佐米曲普坦片50mg时，经常体验到镇静作用。急性对症治疗如使用灭吐灵及麦角胺、扑热息痛不对佐米曲普坦片的药代动力学及耐受力造成影响。且还没有证据表明使用偏头痛预防性药物(受体阻滞剂、口服二氢麦角胺和苯塞啶)对佐米曲普坦片的疗效有任何影响。

佐米曲普坦片的用法用量如何 怎样正确服用

　　佐米曲普坦片为白色或类白色片剂，主要有成人先兆或非先兆偏头痛的功能。根据大鼠和家兔的生殖毒性研究，给怀孕动物口服佐米曲普坦会导致胎仔异常和胚胎死亡。对于正确服用佐米曲普坦片时很重要的，那么，佐米曲普坦片的用法用量如何?怎样正确服用?

　　佐米曲普坦片的正确用法为服用该品一片即2.5mg，不满意头痛减轻程度的患者，在其后的发作中，可服用两片(5mg)。通常服药1小时内效果最好。偏头痛治疗时可服用2.5mg(一片)。如果一天内的病情还有持续或复发，可以再次服药。当第二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。偏头痛发作期间不管何时用药都会起作用的。最好是发病后尽早服用。经常发作时，建议一天内服用总量不得超过六片(15mg)。预防偏头痛不得服用该药。肾损害患者服用该品可按平时用量服用。

　　佐米曲普坦片的包装规格为2.5mg;放于避光，30℃以下的密闭处保存。如果服用过量且症状和体征存在，应要持续监测15小时以上或直至症状或体征消失。一次服用本品50mg时，经常体验到镇静作用。急性对症治疗如使用灭吐灵及麦角胺、扑热息痛不对佐米曲普坦片的药代动力学及耐受力造成影响。且还没有证据表明使用偏头痛预防性药物(受体阻滞剂、口服二氢麦角胺和苯塞啶)对佐米曲普坦片的疗效有任何影响。

佐米曲普坦片管用吗 用法用量是多少

　　佐米曲普坦片的主要成分为佐米曲普坦，其化学名是(S)-4-[3-[2-(二甲基氨基)-乙基]-1H-吲哚-5-甲基]-2-唑烷酮，分子式为C16H21N3O2。此外，佐米曲普坦是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂。有助于神经内科和治疗偏头痛。那么，佐米曲普坦片管用吗?用法用量是多少?

　　佐米曲普坦片是一种治疗伴有或不伴有急性偏头痛和神经内科疾病的处方药，能起到很好的效果。其用法用量为服用该品一片即2.5mg，不满意头痛减轻程度的患者，在其后的发作中，可服用两片(5mg)。通常服药1小时内效果最好。偏头痛治疗时可服用2.5mg(一片)。如果一天内的病情还有持续或复发，可以再次服药。当第二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。偏头痛发作期间不管何时用药都会起作用的。最好是发病后尽早服用。经常发作时，建议一天内服用总量不得超过六片(15mg)。预防偏头痛不得服用该药。肾损害患者服用该品可按平时用量服用。

　　使用佐米曲普坦片不会损害患者的驾驶及机械操纵能力。佐米曲普坦片的清除半衰期达2.5～3小时;因而，对于服用过量的患者，若症状和体征仍存在，应持续监测15小时以上或直至症状消失。佐米曲普坦片只适用于已被诊断为明确的偏头痛患者。症状性帕金森氏综合症或患有与其他心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用佐米曲普坦片。尚基底动脉性偏头痛或无偏瘫性患者不推荐使用。

佐米曲普坦片是哪个厂家生产的 毒理药理是什么

　　佐米曲普坦片的批准文号是国药准字H20050072，是一种化学药品。于对其任何成份过敏的患者和血压未经控制的病人都不能使用。那佐米曲普坦片是哪个厂家生产的?毒理药理是什么?

　　佐米曲普坦片有以下厂家在生产：天疏佐米曲普坦片由成都天台山制药有限公司生产、四川省旭晖制药有限公司、万特制药(海南)有限公司、海南万德玛药业等等。其类别是神经系统用药和血液系统用药。

　　还有佐米曲普坦片用于成人先兆或非先兆偏头痛的治疗。其具体毒理药理药理作用有该品是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂，通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上5-HTIB/ID受体，从而引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。毒理研究是

　　1.生殖毒性

　　在对大鼠和家兔的生殖毒性研究中，怀孕动物口服佐米曲普坦会致使胚胎死亡和胎仔异常。高剂量会产生母体毒性，表现为妊娠期间母体体重增长减少。在一项相似的家兔试验中，母体毒性剂量10和30mg/kg每天时，胚胎死亡率增加。30mg/kg/日剂量时，观察到胎仔畸形和变异发生率增加。

　　2.致癌性

　　对大、小鼠上进行佐米曲普坦灌胃给药剂量达400mg/kg/d的致癌性研究。。大鼠试验中，对照低剂量和剂量组给药104～105个星期，高剂量组由于过高的死亡率，给药104周(雄性)和86周(雌性)后处死，结果仅在400mg/kg/日(约为人服用10mg后暴露量的3000倍)组出现雄性大鼠甲状腺滤泡增生和甲状腺滤泡腺瘤发生率增加。

佐米曲普坦片是什么 有哪些不良反应

　　偏头痛是一类发作性且常为单侧的搏动性头痛。达部分患者有家族史。在我国有大量患者因偏头痛而影响工作、学习和生活，导致其效率极低。另外，在美国，由于偏头痛从而造成的社会经济负担为10～17亿美元。治疗偏头痛可用佐米曲普坦片。那事实上，佐米曲普坦片是什么?有哪些不良反应?

　　佐米曲普坦片是偏头痛急性发作的首选用药，可用于治疗成人先兆或非先兆的急性偏头痛和神经内科方面的疾病。佐米曲普坦是一种选择性5HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5HTIB/ID受体,来引起颅内血管收缩进而抑制前炎症神经肽的释放。

　　口服60%的单次剂量以上由尿中排泄(主要为吲哚乙酸代谢物)，另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。佐米曲普坦片肾脏清除率大于肾小球滤过率。其主要成分为佐米曲普坦，为类白色或白色片剂。

　　佐米曲普坦片的耐受性极好。其最为常见的不良反应有偶见头晕、嗜睡、恶心、无力、温热感、口干。也已报道过感觉异常或感觉障碍。颈部、咽喉部、四肢与胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感，还会出现肌痛、肌肉无力。其主要的不良反应很短暂、轻微(缓和)，不需急于治疗也能自行缓解。大多数的不良反应经常出现在服药后4小时，继续用药不见增多。

佐米曲普坦片有副作用吗 具体副作用是什么

　　佐米曲普坦片是一种处方药，属于化学药品，佐米曲普坦片可用于治疗成人先兆或非先兆头痛。然而，佐米曲普坦片有副作用吗?具体副作用是什么?

　　1.最常见的有温热感、无力、偶见恶心、头晕、嗜睡、口干。

　　2.可能导致颈部、咽喉部、四肢及胸部出现紧缩感、沉重感和压迫感(心电图上没有缺血改变的证据)，还可出现肌痛、肌肉无力。

　　3.佐米曲普坦片耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，而且不需治疗就能自行缓解。

　　4.已有感觉异常或感觉障碍的报道。

　　到目前为止，孕妇女使用佐米曲普坦片应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药，乳期妇女慎用。佐米曲普坦片与麦角胺/咖啡 因合用耐受性良好，和独自使用该药相比，血压没有改变，不良反应没有增加。

　　佐米曲普坦片的包装规格为2.5mg;放于避光，30℃以下的密闭处保存。如果服用过量且症状和体征存在，应要持续监测15小时以上或直至症状或体征消失。一次服用佐米曲普坦片50mg时，经常体验到镇静作用。急性对症治疗如使用灭吐灵及麦角胺、扑热息痛不对佐米曲普坦片的药代动力学及耐受力造成影响。且还没有证据表明使用偏头痛预防性药物(受体阻滞剂、口服二氢麦角胺和苯塞啶)对佐米曲普坦片的疗效有任何影响。

---

佐米曲普坦片有什么用 如何服用

　　佐米曲普坦片主要成分为佐米曲普坦，其性状为类白色或白色片剂，其不良反应微弱、缓和和短暂，且不需要治疗也能自行缓解。其可以治疗很多疾病，但如果过量服用对身体会产生不良反应，那么佐米曲普坦片有什么用?如何服用?

　　佐米曲普坦片有如下作用：治疗成人先兆或非先兆的急性偏头痛。可用于神经内科方面的治疗。

　　其正确用量为佐米曲普坦片不用于偏头痛的预防性药物以及肾损害患者使用该品无需调整剂量。佐米曲普坦片治疗偏头痛发作的推荐用量为1片(2.5mg)。若在一天内症状持续或复发，则再次服药仍然有效。第二次服药的时间应与第一次服药时间至少相隔约2小时。当服用该品1片(2.5mg)，头痛若无明显减轻的患者，随后可服用两片，即5mg。服药效果最明显是在1小时内。不管什么时候服用佐米曲普坦片，偏头痛发作期间都同样有效。反复发作时，一天内服用的总量不得超过15mg(6片)且发病后应尽早服用。

　　佐米曲普坦是一种选择性5HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5HTIB/ID受体,来引起颅内血管收缩进而抑制前炎症神经肽的释放。口服60%的单次剂量以上由尿中排泄(主要为吲哚乙酸代谢物)，另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。佐米曲普坦片肾脏清除率大于肾小球滤过率。

---

佐米曲普坦片在哪里有卖 价格如何

　　佐米曲普坦片耐受性好，使用它不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但该药可能会引起嗜睡。此外，佐米曲普坦片的性状为白色或类白色片。主要适用于成人偏头痛的急性治疗。其是一种处方药，那么，佐米曲普坦片在哪里有卖?价格如何?

　　佐米曲普坦片在很多医院和各大药房都有出售，其价格实惠，功能强大，患者朋友可放心购买。也可到医院咨询更多信息。

　　佐米曲普坦片可用于治疗神经内科和伴有或不伴有先兆的症状的急性偏头痛。口服了佐米曲普坦后，其吸收速度极快。60分钟内可达血药浓度峰值的75%。随后，血浆浓度维持4-6小时。健康成人服用单剂量佐米曲普坦后，在2.5～5.0mg剂量范围内，佐米曲普坦及其活性代谢物的曲线下面积及血药浓度峰值均与剂量成比例。吸收佐米曲普坦不受食物的影响。

　　佐米曲普坦片的不良反应很缓和(轻微)、短暂，且自行缓解不需治疗。其耐受性好。最常见的不良反应有颈部、咽喉部、四肢及胸部可能出现沉重感、压迫感和紧缩感;头晕、嗜睡、无力、口干偶见恶心、温热感、肌痛、肌肉无力也时常出现。

　　佐米曲普坦片的包装规格为2.5mg;放于避光，30℃以下的密闭处保存。如果服用过量且症状和体征存在，应要持续监测15小时以上或直至症状或体征消失。一次服用佐米曲普坦片50mg时，经常体验到镇静作用。急性对症治疗如使用灭吐灵及麦角胺、扑热息痛不对佐米曲普坦片的药代动力学及耐受力造成影响。且还没有证据表明使用偏头痛预防性药物(受体阻滞剂、口服二氢麦角胺和苯塞啶)对佐米曲普坦片的疗效有任何影响。

佐米曲普坦片治疗什么疾病 如何服用

　　佐米曲普坦是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂，通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上5-HTIB/ID受体，从而引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。那佐米曲普坦片治疗什么疾病?如何服用?

　　佐米曲普坦片可用于伴有或不伴有先兆的症状的偏头痛的急性治疗。

　　正确服用方法：佐米曲普坦片治疗偏头痛发作的推荐用量为1片(2.5mg)。若在一天内症状持续或复发，则再次服药仍然有效。第二次服药的时间应与第一次服药时间至少相隔约2小时。当服用该品1片(2.5mg)，头痛若无明显减轻的患者，随后可服用两片，即5mg。服药效果最明显是在1小时内。不管什么时候服用佐米曲普坦片，偏头痛发作期间都同样有效。反复发作时，一天内服用的总量不得超过15mg(6片)且发病后应尽早服用。

　　爱心提醒：佐米曲普坦片仅适用于已被诊断为明确的偏头痛患者。症状性帕金森氏综合症或患有与其他心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用佐米曲普坦片。尚基底动脉性偏头痛或无偏瘫性患者不推荐使用。此外，使用佐米曲普坦片不会损害患者的驾驶及机械操纵能力。佐米曲普坦片的清除半衰期达2.5～3小时;因而，对于服用过量的患者，若症状和体征仍存在，应持续监测15小时以上或直至症状消失。

请仔细阅读卡曲 佐米曲普坦片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！