诺和龙 瑞格列奈片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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诺和龙 瑞格列奈片说明书

【药品名称】

 通用名称：瑞格列奈片
 英文名称：Repaglinide Tablets
 汉语拼音：Ruigelienai Pian
【成份】本品主要成份为瑞格列奈。化学名：S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。
【性状】本品为白色片，表面上刻有诺和诺德公司标志(Apis牛)。
【适应症】用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖性）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。
【规格】1mg

【用法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药．服药时间也可学握在餐前。0-30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为O.5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1毫克。最大的推荐单次剂量为4mg．进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用．应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。（详细见说明书）

【不良反应】同其他口服降糖药一样，服用瑞格列奈可能引起血糖变化，如高血糖和低血糖。同每种糖尿病治疗一样，这些反应的出现依赖于个体因素，如饮食习惯，剂量，运动和应激反应。
瑞格列奈及其他降血糖药物的临床应用显示，服用瑞格列奈可能发生以下不良反应：
根据不良反应的发生率分别定义如下：
罕见不良反应：发生率＞1/10000，＜1/1000。非常罕见不良反应：发生率＜1/10000。
免疫系统失调
过敏反应：可发生皮肤过敏反应，如搔痒、发红、荨麻疹。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。
代谢及营养失调
高血糖：高血糖的症状通常逐渐出现，可能包括恶心、困倦、尿量增加、口渴和食欲丧失。
罕见不良反应：低血糖
同其他降血糖药物一样，服用瑞格列奈有可能发生低血糖。症状包括焦虑、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中。
这些反应通常较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重，可在他人协助下输入葡萄糖。与其他药物合用可能会增加低血糖发生的危险性（参见【药物相互作用】）。
眼睛异常
非常罕见：视觉异常
已知血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常，尤其是在开始使用降糖药物进行治疗时。这些改变通常是一过性的。
胃肠道不适
罕见：腹痛、恶心
非常罕见：腹泻、呕吐和便秘
临床试验中有报告发生胃肠道反应，如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服促胰岛素分泌的药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。
根据上市后的经验，瑞格列奈与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时，曾收到出现低血糖反应的个案报告。
皮肤及皮下组织异常
罕见：过敏反应
可发生皮肤过敏反应，如瘙痒、皮疹、荨麻疹。由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。
肝胆失调
肝功能紊乱：非常罕见严重肝功能紊乱的报道：然而，尚未确立与瑞格列奈之间的关系。
研究
非常罕见：肝功酶指标升高
个别病例报告用瑞格列奈治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性，因肝酶指标升高而停止治疗的患者极少。
【禁忌】
1.已知对瑞格列奈或诺和龙中的任何赋型剂过敏的患者

2.1型糖尿病患者（胰岛素依赖型，IDDM）。

3.伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。

4.妊娠或哺乳妇女。

5.8岁以下儿童。

6.严重肾功能或肝功能不全的患者。

7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。

【注意事项】应避免将瑞格列奈与吉非贝齐合用。如果必须合用，应严密监测患者的血糖水平，因为可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。
普通患者群：瑞格列奈用于治疗饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制血糖且仍有糖尿病症状的患者。同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样，瑞格列奈也可致低血糖。
与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。当患者固定服用任何口服降糖药时发生应激反应，如发烧、外伤、感染或手术，可能会出现血糖控制失败。这时，有必要停止服用瑞格列奈而进行短期胰岛素治疗。
口服降糖药随着大多患者用药时间的延长，可能出现降血糖作用降低的情况。这会导致糖尿病病情加重和药物的作用降低。与第一次给药即失效的原发失效不同，此现象为继发失效。在判定为继发失效之前，应考虑调整剂量且坚持饮食控制和运动锻炼。
瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。
对于衰弱或营养不良的患者，初始及维持剂量应相对保守，并仔细的调整剂量以避免低血糖的发生。
特殊患者群
肝功能不全。在通常剂量下，与肝功能正常患者相比，肝功能损伤患者可能暴露于较高浓度的瑞格列奈及其代谢产物。因此肝功能损伤患者应慎用本品。应延长调整剂量的调整间期，对患者的反应进行充分评估（参见【药代动力学】）。
肾功能不全。虽然瑞格列奈水平与肌酐清除率仅有微弱联系，但本品的总血浆清除率在严重肾功能损伤患者中略有降低。由于肾功能损伤的糖尿病患者对胰岛素敏感性增强，这些患者增加剂量时应谨慎（参见【药代动力学】）。
对驾驶和机械操纵能力的影响：患者可能出现由低血糖引起的注意力不集中和意识降低。这可能导致在某些情况下（如：驾驶或操作机械时）发生危险。应告诉患者在驾驶时注意避免低血糖的发生。对那些发生低血糖时出现意识降低或丧失的患者，或经常出现低血糖的患者应尤为注意。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全驾驶。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未在怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此无法对妊娠妇女使用瑞格列奈的安全性进行评估。动物研究中尚未发现瑞格列奈有致畸作用。对妊娠后期和哺乳期大鼠进行高剂量暴露研究，观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常生长。在试验动物的乳汁中发现瑞格列奈。建议怀孕期及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】尚未确定瑞格列奈片在18岁以下儿童中的安全性和有效性。无相关资料。
【老年用药】瑞格列奈片未在75岁以上的患者中进行过研究。故75岁以上的患者不宜使用。
【药物相互作用】
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。
体外研究表明，瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。
在健康志愿者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶，而CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此，与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。
一项在健康志愿者中开展的药物相互作用研究表明，CYP2C8抑制剂吉非贝齐（每日两次，每次600mg)与瑞格列奈（单剂量0.25mg）同服，可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍，Cmax增加24信，清除半衰期（t_1/2）从1.3小时延长到3.7小时。这可能导致瑞格列奈降糖作用增强及作用时间延长。
因此，应避免将吉非贝齐与瑞格列奈合用。如果必须合用，应严密监测患者的血糖水平，因为二者合用时可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。在同一研究中，瑞格列奈与吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑合用显示出更强的降糖作用，瑞格列奈AUC增加19.4倍，半衰期从1.3小时延长到6.1小时。
甲氧苄啶（每日两次，每次160mg）是一种弱CYP2C8抑制剂，与瑞格列奈（单剂0.25mg）同服，可使瑞格列奈AUC，Cmax和生物半衰期有轻微的增加（分别为1.6倍，1.4倍和1.2倍），血糖水平增加无明显的统计学差异。这些缺少药效学结果的数据系根据瑞格列奈低剂量治疗获得。由于尚无瑞格列奈剂量高于0.25mg与甲氧苄啶剂量高于320mg的合用安全性数据，因此应避免将瑞格列奈与甲氧苄氨嘧啶合用。如果必须合用，应严密监测患者的血糖水平，并进行严密的临床监测。
利福平是一种CYP3A4强诱导剂，也是CYP2C8诱导剂，在瑞格列奈的代谢过程中同时起诱导和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治疗7天，然后与瑞格列奈（单剂4mg）在第7天时合用，AUC降低了50%（这是诱导和抑制作用的共同结果）。在最后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈，瑞格列奈的AUC降低了80%（单独诱导作用）。
利福平与瑞格列奈合用可能会降低瑞格列奈的用药剂量，应严密监测患者在开始使用利福平（快速抑制）、增加剂量（混合抑制和诱导）和停用利福平（单独诱导）以及停用利福平约1周后，其诱导作用消失时的血糖水平，并根据血糖水平调节瑞格列奈的使用剂量。
克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂，以每日两次，每次250mg剂量与瑞格列奈（单剂0.25mg）同服，可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加（AUC增加1.4倍，Cmax增加1.7倍），血清胰岛素AUC平均增值增加1.5倍（Cmax增加1.6倍）。服用瑞格列奈（单次给药4mg）的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑（每日200mg），可在一定范围内增加瑞格列奈的暴露量(AUC增加1.2倍，Cmax增加1.6倍)，血糖变化低于8%。
瑞格列奈与西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用，所有CYP3A4作用底物均未显著改变瑞格列奈的药代动力学参数。
在健康志愿者中进行的药物相互作用研究发现，瑞格列奈对地高辛、茶碱和法华林的药代动力学特性无影响。因此在与瑞格列奈联合使用时，无需调整这些药物的剂量。
在健康志愿者中开展的一项药代动力学研究表明，合用口服避孕药(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)虽然会缩短瑞格列奈的达峰时间，但不会改变瑞格列奈的总生物利用度至相关临床范围。瑞格列奈对左炔诺孕酮的生物利用度没有具临床意义的影响，但不能排除对乙炔雌二醇的生物利用度的影响。
下列药物可能增强和/或延长瑞格列奈的降血糖作用：吉非贝齐，克拉霉素，酮康唑，伊曲康唑，甲氧苄啶，其他类型抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，非选择性β受体阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，酒精以及促合成代谢的激素。
下列药物可能减弱瑞格列奈的降血糖作用：口服避孕药，利福平，苯巴比妥和卡马西平，噻嗪类药物，皮质激素，达那唑，甲状腺激素，奥曲肽和拟交感神经药。
β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受瑞格列奈治疗的患者使用或停止使用这些药物时，应密切监测患者血糖的变化。
【药物过量】
一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验中，每周增加瑞格列奈的服药量，在超过6周的时间范围内服药量从4mg增加至20mg。患者每日4次在进餐时服药。除与降低血糖相关的可预期的影响外，基本未出现不良事件。
由于该研究中通过增加热量摄取的方法以减少低血糖症状的发生，因此药物相对过量会可能表现为降血糖作用的增大及出现低血糖症状(头晕、出汗、震颤、头痛等)。一旦出现这些反应，应采取有效措施纠正低血糖（口服碳水化合物）。更严重的低血糖伴有癫痫、意识丧失和昏迷，应静脉输入葡萄糖。
【药理毒理】
瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素来降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。
瑞格列奈通过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP―依赖性钾通道，使β细胞去极化，打开钙通道，使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。
2型糖尿病患者口服瑞格列奈，餐后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐时血糖降低。血浆瑞格列奈水平下降迅速，服药后4小时，2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研究表明，2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg，血糖浓度呈剂量依赖性降低。
临床研究结果表明，瑞格列奈应在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品，用药时间也可掌握在餐前0-30分钟。临床安全性数据根据传统的药理学试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验，临床前数据没有显示对人体有特殊危害。（详细见说明书）
【药代动力学】
瑞格列奈通过胃肠道快速吸收，导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。
瑞格列奈的药代动力学特性：平均绝对生物利用度为63% (CV11%)，低分布容积，30L（与分布入细胞内液一致），然后迅速从血中消除。临床研究发现瑞格列奈的血药浓度个体间差异较大(60%)。个体内差异从低到中等水平(35%)。因此应根据临床反应调整瑞格列奈剂量，但个体间差异不影响药物的有效性。
肾功能不全患者
单次给药与多次稳态给药
对有不同程度肾损伤的2型糖尿病患者进行了瑞格列奈药代动力学研究。肾功能正常及肾功能轻度至中度损伤患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同（平均值分别为56.7ng/ml小时和57.2ng/ml小时；37.5ng/ml和37.7ng/ml）。严重肾功能减退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加（分别为98.Ong/ml^*小时
50.7ng/ml），但该研究表明瑞格列奈水平与肌酐清除率之间仅有微弱的联系。
肾功能不全患者无需调整起始剂量。
严重肾功能损伤或肾功能不全需进行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用剂量时应谨慎。
肝功能不全患者
一项在12名健康受试者及12名采用Child-Pugh分级和咖啡 因清除率分级的慢性肝病(Chronicliver disease，CLD)患者中进行的单剂量、开放研究表明，与健康受试者相比，中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈总血药浓度和游离瑞格列奈的血药浓度较高，达峰时间较长（健康受试者的AUC为91.6ng/ml小时，Cmax为46.7ng/ml；CLD患者的AUC为368.9ng/ml小时，Cmax为105.4ng/ml）。AUC值与咖啡 因清除率的相关性有统计学意义。患者组中未发现血糖谱差异。
服用相同的常用剂量时，与肝功能正常的患者相比，肝损伤患者可能会暴露于较高浓度的瑞格列奈及代谢产物中。因此，肝功能损伤患者应慎用本品。
应有较长剂量调整间期，以充分评估对药物的反应。
瑞格列奈与人体血浆蛋白结合率很高(大于98%) 。
分别在餐前0，15，或30分钟或空腹时给药，瑞格列奈药代动力学未发现相关临床差异。瑞格列奈几乎完全被代谢，主要通过CYP2C8，但也通过CYP3A4代谢，代谢物未见有临床意义的降血糖作用。
瑞格列奈及其代谢物主要通过胆汁排泄。很少部分（大约8%）以代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于2%。
【贮藏】置于15°C-25°C干燥处保存。
 请储存在原密封包装中，避免儿童触及，在外包装上注明有效期，过期请勿使用。

【包装】铝箔气泡眼包装：1.0mg*30片/盒。

【有效期】60个月
【执行标准】JX20120236

【批准文号】注册证号H20080126

【生产企业】Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

诺和龙 瑞格列奈片说明书相关内容

那格列奈片与瑞格列奈片效果是怎样的

　　不同的药物治疗的病的针对性不同，效果也是会有所不同，最近就有读者问同样是用于糖尿病治疗的药物，那格列奈片与瑞格列奈片的效果是怎样的？

　　首先我们先了解一下那格列奈片的效果，那格列奈片是粉红色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色，为氨基酸衍生物,为口服抗糖尿病药,用于2型糖尿病人的治疗。那格列奈片的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列奈片通过与β细胞上的ATP敏感性K+通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,刺激胰岛素的分泌,降低血糖。那格列奈片促胰岛素分泌作用依赖于葡萄糖水平,在葡萄糖水平较低时,促胰岛素分泌减弱。那格列奈片有高度的组织选择性,与心肌和骨骼肌的亲和力低。

　　那瑞格列奈片呢?瑞格列奈与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭，抑制钾离子从β细胞外流，细胞膜去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌。其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌，由此有效的控制餐后高血糖。

　　由此可见，两者的效果对于治疗糖尿病的效果都是不错的。

瑞格列奈片厂家有哪些 慎防假药

　　糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病，患有糖尿病后需要长期的治疗和服用药物，所以糖尿病服用的药物的质量不容忽视，也是需要关注厂家，同时我们也要慎防买到假药，瑞格列奈片是用于治疗糖尿病的，瑞格列奈片厂家有哪些？慎防假药？

　　一般来说瑞格列奈片有国产和进口，在中国生产的瑞格列奈片大部分主要是由江苏豪森药业有限公司这个厂家生产，还有少部分是由其他厂家生产。进口的瑞格列奈片主要是由德国柏林殷格制药有限公司和丹麦诺和诺的公司生产，了解到这些厂家，读者可以根据自身需要购买你想要厂家生产的瑞格列奈片。

　　亲爱的读者，温馨提醒，药物事关生命安全，所以在购买药物的时候，必要谨慎，慎防假药，很多读者就问如何才能做到慎防假药呢?一般来说，慎防假药，可以到正规的药店上购买或者到医院上购买，此外要看清药物的生产日期，不要买到过期的产品，买到药物后，要看清说明书，看清服用的要求，切忌乱服药。

瑞格列奈片的功效是什么 副作用又是什么

       瑞格列奈片是用于治疗糖尿病的，很多读者都知道，那瑞格列奈片的主要功效是什么呢?副作用又是什么呢?相信很多读者对此会一些陌生，现在就想广大读者介绍一下瑞格列奈片的功效和副作用吧。

　　现在我们就说一下瑞格列奈片的功效，瑞格列奈片是白色或类白色药片，于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。据相关的网站显示，瑞格列奈片对于治疗糖尿病的功效是不错的，所以有需要的朋友可以根据自身的需要购买。

　　那它有什么副作用呢?一般会有低血糖;视觉异常;胃肠道反应：如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘;肝功酶指标升高，多数病例为轻度和暂时性;过敏反应：如皮肤瘙痒、发红、荨麻疹等副作用，但是由于每个人的身体素质和病情的不同，服用的剂量也不同，产生的副作用也是会有所出入的，但是只要是谨遵医嘱，相信可以很好的降低药物带来的副作用。

瑞格列奈片规格价格 和那些药物合用降糖效果更好

　　瑞格列奈片是一种用作降血糖的药药物，瑞格列奈片主要成份为瑞格列奈，同时含有小量的微晶纤维素，无水磷酸氢钙，玉米淀粉，波拉克林钾，聚乙烯吡咯烷酮，85%甘油，硬脂酸镁，葡甲胺，泊洛沙姆，黄色氧化铁等其它有效成分。那么，瑞格列奈片规格价格?和那些药物合用降糖效果更好?

　　一般来说，江苏豪森药业股份有限公司生产的规格为0.5mg*30片，德国勃林格殷格翰制药公司生产的规格为2mg*30片，丹麦诺和诺德公司生产的规格为1mg*30片，江苏豪森药业股份有限公司生产的规格为0.5mg*30片。规格不同，都会导致价格不同。详情，建议到网站查询或者到药店咨询。

　　下列药物可增强瑞格列奈的降血糖作用，促进瑞格列奈片药效。单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，非选择性β受体阻滞剂，ACE抑制剂，非甾体抗炎药，水杨酸盐，奥曲肽，酒精以及促合成代谢的激素。β受体阻滞剂可能会掩盖低血糖症状。酒精可能会加重或延长由诺和龙所致的低血糖症状。但值得注意的是，下列药物可减弱诺和龙的降血糖果作用：口服避孕药，噻嗪类药物，皮质激素，达那唑，甲状腺激素和拟交感神经药。诺和龙不影响地高辛、茶碱和法华令的药代动力学特性，西米替丁也不影响诺和龙的药代动力学特性。体外研究结果显示诺和龙主要由P450(CYP3A4)诱导剂代谢。所以，CYP3A4抑制剂如酮康唑，伊曲康唑，红霉素，氟康唑，米比法地尔可能升高孚来迪血浆水平。而能诱导CYP3A4的化合物如利福平或苯胺英可能降低瑞格列奈血浆水平。因不了解其诱导或抑止的程度，应禁忌与上述药物与诺和龙合并使用。

瑞格列奈片好还是二甲双胍片好

　　买东西的的时候，我们习惯了货比货，想通过这样，买到好的物美价廉的物品，所以最近就有读者想问治疗糖尿病的药物中瑞格列奈片和二甲双胍片那个好?

　　为了知道瑞格列奈片和二甲双胍片那个好，我们是很有必要了解一下这两种药物。瑞格列奈片是白色结晶性粉末，饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。它通过与不同受体结合以关闭β细胞膜中ATP-依赖性钾通道。它使β细胞去极化，打开钙通道，使钙的流入增加。引过程诱导β细胞分泌胰岛素。那二甲双胍片呢?适用于：单纯饮食控制不满意的2型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。

　　由此可见，瑞格列奈片和二甲双胍片治疗效果都是不错的，没什么的那个比较好的，萝卜青菜各有所爱，大家在服用药物的时候，可以根据自身的需要，来购买瑞格列奈片或二甲双胍片，此外，还有一个好消息告诉大家，瑞格列奈可与二甲双胍合用。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。所以，读者朋友们可以一起购买瑞格列奈片和二甲双胍片，协调治疗，这样效果会更佳，但是前提是一定要谨遵医嘱，用对量，这样就可以早日治好病。

瑞格列奈片何时服用及其用法用量

　　我们都知道，瑞格列奈片是一种适用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者的有效药物。而糖尿病(diabetes mellitus) 是一种体内胰岛素相对或绝对不足或靶细胞对胰岛素敏感性降低，或胰岛素本身存在结构上的缺陷而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱的一种慢性疾病。其主要特点是高血糖、糖尿。其病发病率日益增高，已成为世界性的常见病、多发病。因此需要持续服用降糖药物，现在很多患者都信服瑞格列奈片。那么，瑞格列奈片应何时服用呢?其用法用量有什么要注意的吗?

　　首先，我给大家介绍一下它的作用机理。瑞格列奈经胃肠道快速吸收，导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈与人浆蛋白的结合大于98%。瑞格列奈几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈及其代谢产物主要自胆汁泄，很小部分(小于8%)代谢产物自尿排出。粪便中的原型药物少于1%。

　　瑞格列奈应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药，服药时间也可掌握在餐前0-30分钟内。请遵医嘱服用诺和龙。剂量因人而异以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用诺和龙治疗。其推荐起始剂量为1毫克。最大的推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用，应减少诺和龙的剂量。尽管诺和龙主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。

瑞格列奈片是中药吗 有什么禁忌

　　瑞格列奈片 ，很多读者对这个药不熟悉，只知道它是用于治疗糖尿病，其他就不知道啦，最近就有读者问瑞格列奈片是中药吗?有什么禁忌?

　　那到底瑞格列奈片是不是中药呢?瑞格列奈片不是中药，它是西药，白色或类白色药片，主要用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。广大读者要记住了，瑞格列奈片不是中药啊。

　　瑞格列奈片不是中药，那服用瑞格列奈片有什么禁忌呢?已知对瑞格列奈或本品中的任何赋型剂过敏的患者以及1型糖尿病患者(胰岛素依赖型，IDDM)，还有伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者、妊娠或哺乳妇女、8岁以下儿童、严重肾功能或肝功能不全的患者、与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。有以上禁忌者是不适合服用瑞格列奈片的，所以要慎重服药啊，看清楚药物的禁忌，避免服错药物，造成对身体的不良影响。

瑞格列奈片有效期有多久 它有副作用吗

　　我们都知道，瑞格列奈片是一种适用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者的有效药物。那么，瑞格列奈片有效期有多久? 它会有副作用吗?

　　药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药品必须在有效期内服用才有效，过了有效期的药物对身体的危害很大，千万不能服用。

　　一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。值得提醒消费者的是，要随时观察药物的性状，如果药物的性状发生改变，即使是在包装的有效期限内也要停止使用或询问医生。

　　我们应该都知道，只要是药物，都会有一定的副作用。副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉及许多器官和系统，当应用于解除消化道痉挛时，除了可缓解胃肠疼痛外，常可抑制腺体分泌，出现口干、视力模糊、心悸、尿潴留等反应。后面这些作用是属于治疗目的以外的，且可引起一定的不适或痛苦，因此称为副作用。而经过专家们的多次临床试验改进，瑞格列奈片的副作用对身体是不会带来危害的。还有值得注意的是，可致低血糖。与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。如果合并用药后仍发生持续高血糖，则不能再用口服降糖药控制血糖，而需改用胰岛素治疗。在发生应激反应时，如发烧、外伤、感染或手术，可能会出现高血糖。患者必须慎用以避免开车时发生低血糖。

瑞格列奈片正规生产厂家 它的药效有什么优势

　　瑞格列奈片是一种适用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者的有效药物。那么，瑞格列奈片正规生产厂家主要有哪些呢?它的药效又有什么优势?

　　目前药品市场上的瑞格列奈片，正规生产产家主要有：丹麦诺和诺德公司的诺和龙片、德国勃林格殷格翰制药公司的诺和龙片、江苏豪森药业股份有限公司的孚来迪瑞格列奈片，不同的生产产家生产的瑞格列奈片会有所不同，有需要的患者朋友可以根据自身的实际需要购买，选择比较可靠的品牌，质量更有保障，开具相关发票，认准资质保证，买安心药!

　　瑞格列奈片是一种用作降血糖的药物，它的别名又叫做诺和龙片。瑞格列奈片主要成份为瑞格列奈。瑞格列奈因为独特药代动力学特点快速吸收、快速代谢、两餐间能迅速恢复到基础状态，加上小于8%经过肾脏代谢，代谢产物无活性，并且随餐服药避免漏餐误餐引起的低血糖，以上四点结合起来大大减少了服用瑞格列奈发生低血糖的风险性。另外我们再看看各种口服降糖药物的低血糖发生率比较，α-糖苷酶抑制剂、双胍类、噻唑烷二酮类增敏剂发生低血糖比较少见，而那格列奈2.4%，格列吡嗪控释片、格列美脲等磺脲类药物低血糖的发生率大于3%，格列本脲低血糖发生率比较常见，严重低血糖常见。瑞格列奈低血糖发生率仅为0.01-0.03%。在安全的同时，瑞格列奈还能全面控制血糖。把糖尿病治疗中良好的血糖控制和安全性两个重要砝码都掌握在手。

　　因此说比起其它降糖药物，瑞格列奈片还是很有优势的。

请仔细阅读诺和龙 瑞格列奈片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！