万生力平 瑞格列奈片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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万生力平 瑞格列奈片说明书

【药品名称】
通用名称:瑞格列奈片
英文名称: Repaglinide Tablets
汉语拼音: Ruigelienai Pian
【成份】本品主要成份为瑞格列奈，
化学名称：(S)-2-乙氧基4-[2-1[甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基)-丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸
分子式: C27H36N2O4
分子量: 452.59
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】
用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与甲双胍合用治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。
【规格】1.0mg
【用法用量】瑞格列奈片应在餐前服用，剂量因人而异以达到最佳血糖控制。患者自我监测血糖和/或尿糖的同时，应由医护人员定期监测血糖值确定患者用药的最小有效剂量，糖化血红蛋白水平对监测患者的治疗效果也很有意义。定期监测对发现推荐最大剂量水平下不足以达到降血糖作用(如原发失效)及段起始有效治疗后降血糖作用降低(如继发失效)是必须的，在通过饮食控制就能很好控制血糖的2型糖尿病患者-旦出现短暂的控制失败时,短期使用瑞格列奈可有效控制血糖。
通常在餐前15分钟内服用本药,服药时间也可掌握在餐前0-30分钟内(如，-日2.3. 4餐餐前).患者误餐(或加餐)应针对此餐相应的减少(或增加) 1次服药。
如果伴随使用其他活性药物,请参考(注意事项)及(药物相互作用)以便评估
推荐起始剂量请遵医嘿殷用瑞格列奈片。剂量因人而异,以个人血糖而定推荐起始剂量为0.5mg ,以后如需要可每周或每两周作调整。接受其他口服降血糖药治疗的患者转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1mg.
维持剂量最大的推荐单次剂量为4mg,随餐服用，但最大日剂量不应超过16mg.惠者由其他口服降血糖药(OHAs)转用本品患者能直接由其他口服降血糖药转用本品。但本品与其他口服降血糖药无明确剂量关系。转用本品的推荐起始剂量为餐前1mg.
联合用药当单独服用甲双那不足以控制血糖时，本品可与甲双胍合用。这种情况下，二甲双胍的剂量应与单独服用时相同,本品伴随服用。瑞格列奈的起始剂量为餐前0.5mg.每种药的剂量需根据血糖来调整。
特殊患者群请参考(注意事项)。
【不良反应】
服用瑞格列奈最常见的不良反应为血糖水平的变化,如低血糖。同所有糖尿病治疗一样，这些反应的出现依赖于个体因素，如饮食习惯剂量、运动和应激反应。
瑞格列奈及其他降血糖药物的临床应用显示,服用瑞格列奈可能发生以下不良反应，其发生率分别定义如下:常见不良反应( ≥1/100到<1/10) ;少见不良反应(≥1/1000到<1/100) ;罕见不良反应(≥1/10000到<1/1000) ;非常罕见不良反应(≤1/1000)， 发生率不明的不良反应(无相关数据显示)。
免疫系统失调
.非常罕见不良反应:变态反应
.般性超敏反应 (如过敏性反应 )或免疫反应 (如脉管炎 ).
代谢及营养失调
.常见不良反应:低血糖。这些反应通常较轻微,通过给予碳水化合物较易纠正，同其他降血糖药物样，服用瑞格列奈有可能发生低血糖。症状包括集虑头晕出汗、震颤、饥饿和注意力不集中，
.未知不良反应(无相关数据显示) :低血糖昏迷和低血糖意识丧失。若较严重，可在他人协助下输入葡萄糖。与其他药物合用可能会增加低血糖发生的危险性(参见【药物相互作用】 ).
眼睛异常
非常罕见:视觉异常
.已知血糖水平的改变可导致暂时性的视力模糊和视觉异常，尤其是在开始使用降糖药物进行治疗时。这些改变通常是过性的，
心脏病症
.罕见:心血管疾病
2型糖尿病伴有心血管疾病风险增加。 一项流行病学试验提示 ，接受瑞格列奈治疗可能增加患者急性冠脉综合征的发生风险，但不能确定其因果关系。
胃肠道不适
-常见:腹痛.腹泻
-非常罕见:呕吐和便秘
-未知:恶心
.临床试验中有报告发生胃肠道反应， 如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服促胰岛素分泌的药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。
肝胆失调
.非常罕见:肝功能素乱
.非常罕见严重肝功能紊乱的报道;然而,尚未确立其与瑞格列奈之间的关系。
.非常罕见:肝功酶指标升高
.多数病例为轻度和暂时性，因肝酶指标升高而停止治疗的患者极少。皮肤及皮下组织异常.未知:过敏反应
-可能发生过敏反应，如红班、癌痒、皮疹、荨麻疹。
【禁忌】
已知对瑞格列奈或瑞格列奈片中的任何辅料过敏的患者
1型糖尿病患者(胰岛素依赖型- IDDM, C -肽阴性糖尿病患者)伴随或不伴随昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者重度肝功能异常
伴随使用吉非贝齐(参见(药物相互作用））
【注意事项】
普通患者群
瑞格列奈用于治疗饮食控制降低体重及运动锻炼不能有效控制血糖且仍有
饥饿和注意力不集中，
.未知不良反应(无相关数据显示) :低血糖昏迷和低血糖意识丧失。若较严重，可在他人协助下输入葡萄糖。与其他药物合用可能会增加低血糖发生的危险性(参见【药物相互作用】 ).
眼睛异常
非常罕见:视觉异常
 .已知血糖水平的改变可导致暂时性的视力模糊和视觉异常，尤其是在开始使用降糖药物进行治疗时。这些改变通常是过性的，
心脏病症
.罕见:心血管疾病
2型糖尿病伴有心血管疾病风险增加。 一项流行病学试验提示 ，接受瑞格列奈治疗可能增加患者急性冠脉综合征的发生风险，但不能确定其因果关系。
胃肠道不适
一常见:腹痛.腹泻
-非常罕见:呕吐和便秘-未知:恶心
. 临床试验中有报告发生胃肠道反应， 如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服促胰岛素分泌的药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。
肝胆失调
.非常罕见:肝功能素乱
.非常罕见严重肝功能紊乱的报道;然而,尚未确立其与瑞格列奈之间的关系。.非常罕见:肝功酶指标升高
.多数病例为轻度和暂时性，因肝酶指标升高而停止治疗的患者极少。皮肤及皮下组织异常.未知:过敏反应
 -可能发生过敏反应，如红班、癌痒、皮疹、尊麻疹。
尿病症状的患者。
同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物样,瑞格列奈也可致低血糖。
合并用药会增加低血糖发生的危险性。当患者固定服用任何口服降糖药时发生应激反应，如发烧外伤、感染或手术，可能会出现血糖控制失败。这时,有必要停止服用瑞格列奈而进行短期胰岛素治疗。
口服降糖药随着大多患者用药时间的延长,可能出现降血糖作用降低的情况。这会导致糖尿病病情加重和药物的作用降低。与第一次给药即失效的原发失效不同,此现象为继发失效。在判定为继发失效之前,应考想调整剂量且坚持饮食控制和运动锻炼。
瑞格列奈尚未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。
对于虚弱或营养不良的患者,建议进行谨慎的剂量调整。初始和维持剂量应当保守(参见1用法用量) ).
特殊患者群，肝功能不全。在通常剂量下,与肝功能正常患者相比，肝功能损伤患者可能暴露于较高浓度的瑞格列奈及其代谢产物下，因此.瑞格列奈不应当在重度肝功能异常的患者中使用(参见【禁忌】 ) , 肝功能损伤惠者应镇用本品，应延长调整剂的调整间期,对患者的反应进行充分评估(参见（药代动力学)）.
对驾驶和机械操纵能力的影响
患者可能出现由低血糖引起的注意力不集中和意识降低。这可能导致在某些情况下(如:驾驶或操作机械时)发生危险。应告诉患者在驾驶时注意避免低血糖的发生，对那些发生低血糖时出现意识降低或丧失的患者，或经常出现低血糖的患者应尤为注意。在上述情况下,应首先考虑患者能否安全驾驶。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未在怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此无法对妊娠妇女使用瑞格列奈的安全性进行评估
动物研究中尚未发现瑞格列奈有致畸作用。对妊娠后期和辅乳期大鼠进行高剂量暴露研究，观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常生长。在试验动物的乳汁中发现瑞格列亲。建议怀孕期及哺乳期妇女禁用，
【儿童用药】由于缺乏安全性和/或有效性方面的数据,不建议在18岁以下的儿童中使用瑞格列奈。
【老年用药】瑞格列奈尚未在75岁以上的患者中进行研究。
【药物相互作用】
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。
体外研究表明，瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响，发现瑞格列奈是主动肝摄取的底物(有机阴离子转运蛋白OATP1B1 ).
在健康志愿者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶，而CYP3A4作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影响将会相对增强，因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此，与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎能够抑制OATP1B1的药物(例如环孢素)可能增加瑞格列奈的血浆浓度。
下列药物可能增强和/或延长瑞格列奈的降血糖作用:
吉非贝齐甲氧苄啶利福平、酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、环孢素其他类型抗糖尿病药物、单胺氧化酶抑制剂( MAOI) .非选择性B受体阻滞剂、血管紧张素转换酶( ACE )抑制剂、水杨酸盐、非类固醇抗发炎剂奥曲肽、酒精以及促合成代谢的激素。
一项在健康志愿者中开展的药物相互作用研究表明 ，CYP2C8和OATP1B1抑制剂吉非贝齐(每日两次，每次600mg )与瑞格列奈(单剂量0.25mg )同服，可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍, Cmax增加2.4倍，清除半衰期(tin )从1.3小时延长到3.7小时。这可能导致瑞格列奈降糖作用增强及作用时间延长。瑞格列奈与吉非贝齐禁止同时使用(参见（禁忌） ）
甲氧苄啶(每日两次.每次160mg)是种弱CYP2C8抑制剂，与瑞格列奈(单剂量0.25mg )同服,可使瑞格列奈AUC，Cmax和生物半衰期有轻微的增加(分别为1.6倍，1.4倍和1.2倍) , 血糖水平增加无明显的统计学差异，这些缺少药效学结果的数据系根据瑞格列奈低剂量治疗获得。由于尚无瑞格列奈剂量高于0.25mg与甲氧啶剂量高于320mg的合用安全性数据，因此将瑞格列奈与甲氧苄啶合用应谨慎。如果必须合用，应严密监测患者的血糖水平，并进行严密的临床监测。
利福平是种CYP3A4强诱导剂，也是CYP2C8诱导剂,在瑞格列奈的代谢过程中同时起诱导和抑制作用，使用利福平( 600mg )先期治疗7天，然后与瑞格列奈(单剂量4mg )在第7天时合用, AUC降低了50% (这是诱导和抑制作用的共同结果)。在最后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC降低了80% (单独诱导作用).
利福平与瑞格列奈合用可能需要调节瑞格列奈的用药剂量,应严密监测患者在开始使用利福平(快速抑制)、增加剂量(混合抑制和诱导)和停用利福平(单独诱导)以及停用利福平约1周后,其诱导作用消失时的血糖水平,并根据血糖水平调节瑞格列奈的使用剂量，
在健康受试者中研究了CYP3A43强效和竞争性抑制剂代表药物酮康理对瑞格列奈药代动力学的影响。200mg酮康唑同时给药(瑞格列奈4mg单次剂量)使瑞格列奈暴露量(AUC和Cmax )增加了1.2倍，血糖变化低于8%。
还在健康志愿者中研究了与CYP3A4抑制剂伊曲康唑10mg同时给药，使AUC增加了1.4倍没有在健康志愿者中观察到对葡萄糖水平的显著影响。
在项健康志愿者相互作用试验中，CYP3A4强抑制剂克拉霉素250mg与瑞格列奈同服，可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加( AUC增加14倍，Cmax增加1.7倍)，血清胰岛素AUC平均增值增加1.5倍( Cmax增加1.6倍).这一相互作用的确切机制不明确。
在项健康志愿者相互作用试验中, CYP3A4的抑制剂和强效0ATIB1抑制剂环抱素(100mg)能使瑞格列奈( 0.25mg ) Cmax增加1.8倍,使AUC增加2.5倍。
B受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。
瑞格列奈与西米替丁、硝苯地平，雌激素或辛伐他汀合用，所有CYP3A4作用底物均未显著改变瑞格列奈的药代动力学参数。
在健康志愿者中进行的药物相互作用研究发现,瑞格列奈对地高辛，茶城和华法林的药代动力学特性无影响。因此在与瑞格列奈联合使用时,无需调整这些药物的剂量，
下列药物可能减弱瑞格列奈的降血糖作用:
一口服避孕药利福平，苯巴比妥，卡马西平， 喧嗪类药物、皮质激素。达那唑、甲状腺激素和拟交感神经药。
.合用口服避孕药(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)虽然会缩短瑞格列奈的达峰时间,但不会改变瑞格列亲的总生物利用度至相关临床范围。瑞格列奈对左炔诺孕酮的生物利用度没有具临床意义的影响,但不能排除对乙快雌二醇的生物利用度的影响。
一当接受瑞格列奈治疗的患者使用或停止使用这些药物时 ,应密切监测患者血糖的变化。
【药物过量】
一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验中 ,每周增加瑞格列奈的服药量,在超过6周的时间范围内服药量从4mg增加至20mg.患者每日4次在进餐时服药。除与降低血
糖相关的可预期的影响外，基本未出现不良事件。由于该研究中通过增加热量摄取的方法以减少低血糖症状的发生,因此药物相对过量会可能表现为降血糖作用的增大及出现低血糖症状(头晕、出汗震颤、头痛等). - -旦出现这些反应，应采取有效措施纠正低血糖(口服碳水化合物).更严重的低血糖伴有癫病、意识丧失和昏迷,应静脉输入葡萄糖。
【药理毒理】
瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素來降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中功能性的B细胞。
瑞格列奈通过与B细胞上的受体结合以关闭s细胞膜中ATP .依赖性钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道，使钙的流入增加。此过程诱导B细胞分泌胰岛素。
2型糖尿病思者口服瑞格列奈,餐后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐过程中血糖的降低。血浆瑞格列奈水平下降迅速，服药后4小时, 2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。
研究表明，2型糖尿病患者服用瑞格列奈0.5~4mg，血糖浓度星剂量依赖性降低。临床研究结果表明，瑞格列奈应在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品，用药时间也可掌握在餐前0~30分钟。
临床前安全性数据
根据传统的安全性药理学试验重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验,临床前数据没有显示对人体有特殊危害。【药代动力学】
瑞格列奈通过胃肠道快速吸收,血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。随后血浆药物浓度迅速下降, 4-6小时内被清除。血浆半袁期约为1小时，
瑞格列奈的药代动力学特性:平均绝对生物利用度为63% (CV11%) ,分布容积低，30L (与分布入细胞内液致)，血中清除速率快。
临床研究发现瑞格列奈的血药浓度个体间差异较大( 60%),个体内差异从低到中等水平(35%)。因此应根据临床反应调整瑞格列奈剂量,但个体间差异不影响药物的有效性。
肾功能不全患者
单次给药与多次稳态给药
对有不同程度肾损伤的2型糖尿病患者进行了瑞格列奈药代动力学研究。肾功能正常及肾功能轻度至中度损伤患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同(平均值分别为56.7ng/ml*小时和57 2ng/ml*小时; 37.5ng/m和37.7ng/ml).严重肾功能减退的患者的平均AUC和Cmax直有一些增加(分别为98.0ng/m*小时和50.7ng/ml) , 但该研究表明瑞格列奈水平与肌酐清除率之间仅有微弱的联系。
肾功能不全患者无需调整起始剂量。
严重肾功能损伤或肾功能不全需进行血液透析的2型糖尿病思者在增加瑞格列奈服用剂量时应谨慎。
肝功能不全患者
一项在12名健康受试者及12名采用Child-Pugh分级和咖啡 因清除率分级的慢性肝病( Chronic liver disease, CLD)患者中进行的单剂量、开放研究表明，与健康受试者相比,中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈总血药浓度和游离瑞格列奈的血药浓度较高，达峰时间较长(健康受试者的AUC为916ng/ml*小时，Cmax 为46.7ng/ml ; CLD患者的AUC为368.9ng/ml/小时，Cmax为105.4ng/ml). AUC值与咖 啡因清除率的相关性有统计学意义。患者组中未发现血糖谱差异。
服用相同的常用剂时,与肝功能正常的患者相比,肝损伤患者可能会暴露于较高浓度的瑞格列奈及代谢产物中，因此,瑞格列奈不应当在重度肝功能异常的患者中使用,肝功能损伤患者应慎用本品。
应有较长剂量调整间期，以充分评估对药物的反应。瑞格列奈与人体血浆蛋白结合率很高(大于98%).
分别在餐前0、15或30分钟或空腹时给药,瑞格列奈药代动力学未发现相关临床差异。
瑞格列奈几乎完全被代谢,主要通过CYP2C8 ,但也通过CYP3A4代谢，代谢产物未见有临床意义的降血糖作用。
瑞格列奈及其代谢物主要通过胆汁排泄。很少部分(大约8% )以代谢产物自尿排出，粪便中的原形药物少于2%，
【包装】铝塑包装。15片/板， 1板/盒, 2板/盒
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部和国家食品药品监督管理局标准YBH00492013
【批准文号】国药准字H20133037
【生产企业】北京福元医药股份有限公司

万生力平 瑞格列奈片说明书相关内容

哪个厂家生产的瑞格列奈片最好呢

　　古话说的好，货比三家，买东西总得比比才知道哪家好哪家不好，那么，哪个厂家生产的瑞格列奈片最好呢?

　　瑞格列奈片促胰岛素分泌作用更依赖于葡萄糖，因此，在未进食时不宜出现低血糖，同时，餐前服用使患者的时间更加随意，对磺脲类降糖药失效的2型糖尿病患者仍有较好临床疗效，外源胰岛素使B细胞更好地休息，使其功能恢复。与胰岛素合用在降糖方面产生叠加或协同作用，因而胰岛素用量减少，并避免了单用胰岛素引起的高胰岛素血症和体质量增加。在应用胰岛素基础上加用瑞格列奈片，减轻外源性胰岛素对胰岛B细胞的反馈抑制。瑞格列奈片口服经胃肠道迅速吸收，0~30 min起效，1 h达峰，半衰期1h，4~6 h几乎完全清除，快进快出，体内不蓄积，低血糖发生率较少，且能够恢复胰岛素分泌的第一时相，从而有效控制餐后血糖。

　　目前药品市场上的瑞格列奈片，生产产家主要有：丹麦诺和诺德公司、德国勃林格殷格翰制药公司、江苏豪森药业股份有限公司，不同的生产产家生产的瑞格列奈片会有所不同，有需要的患者朋友可以根据自身的实际需要购买，选择比较可靠的品牌，质量更有保障。

瑞格列奈片不良反应有哪些呢 怎么预防

　　糖尿病是以高血糖为特征的慢性疾病，长期高血糖导致的慢性并发症是影响患者寿命和生活质量的主要原因。瑞格列奈片能够刺激胰岛素的分泌。那么，瑞格列奈片不良反应有哪些呢?怎么预防?

　　瑞格列奈片不良反应是很小的。口服药物有好几类十几种，每种药物的半衰期，药效时间，都是不同的，每一种都有自己的药物特点，想找到适合自己病情的，需要到糖尿病医院做过详细的检查，在有经验的医生指导下，才能找到适合自己病情的药物治疗方案，同时也要定出饮食方案，及运动方案，切忌自己盲目买药，引起血糖的波动会加速并发症的发展。

　　请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其他口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。其推荐起始剂量为0.5毫克。 最大的推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。

　　对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用，应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈片主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。

瑞格列奈片成分是怎么样的 成分的作用分别有哪些

　　瑞格列奈可以刺激胰岛素的早相分泌，从而快速降低餐后血糖，并减少了持续餐后高血糖导致的高胰岛素血症，既能有效控制血糖，又能避免对胰岛的过度刺激。那么，瑞格列奈片成分是怎么样的?成分的作用分别有哪些?

　　瑞格列奈片主要成份为：瑞格列奈。其化学名称为：S(+)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。

　　磺脲类药物已在临床使用了40余年，目前仍然是治疗2型糖尿病患者最常用、最有效的药物。然而，这类药物不能模拟正常生理状态下与饮食相关的胰岛素分泌模式(快速胰岛素分泌)，因此在部分患者不能有效的降低餐后血糖，反而会因其不适当的高胰岛素血症引起下餐前低血糖以及夜间低血糖。瑞格列奈是一种氨甲酰苯甲酸衍生物，能够有效的控制2型糖尿病患者进餐后的血糖波动，同时明显降低了严重低血糖的发生率，克服了磺脲类药物的上述缺陷。

　　作为一种新型的胰岛素促泌剂，瑞格列奈具有较好的应用前景。瑞格列奈可用来治疗单纯饮食或运动疗法血糖控制不好的2型糖尿病患者，对那些单独应用二甲双胍而不能很好控制血糖的患者加用瑞格列奈也会取得较好的效果。除此之外，瑞格列奈在老人和有轻中度肾功能受损的2型糖尿病患者中应用的安全性更是该药的一个独特之处。

瑞格列奈片的功效有哪些呢 能分点叙述吗

　　瑞格列奈片是短效口服降糖药，其作为非磺脲类促泌剂是第1个被美国食品与药品管理局(FDA)批准的快速胰岛素分泌剂。该药剂量小、疗效高，仅1 mg即可很好地控制餐后血糖水平。那么，瑞格列奈片的功效有哪些呢?能分点叙述吗?

　　瑞格列奈片是非磺酰脲类促胰岛素分泌的餐时血糖调节药。其刺激胰岛素分泌的机制与磺脲类药物相似。瑞格列奈的特点是吸收快、起效迅速、半衰期短、作用持续时间短等。适用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病患者。

　　瑞格列奈片为新型的短效口服促胰岛素分泌降糖药。

　　1， 瑞格列奈刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速地降低。

　　2， 作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。

　　3， 与其它口服促胰岛素分泌降糖药的不伺在于瑞格列奈通过与不同的受体结合以关闭B细胞膜中ATP一依赖性钾通道。

　　4， 它使β细胞去极化。打开钙通道、使钙的流入增加。此过程诱导β细胞中胰岛素的分泌。

　　瑞格列奈片通过模仿生理性胰岛素的分泌，可以有规律地控制全日平均血糖水平，避免餐后高血糖和低血糖后反应性高血糖，对糖尿病的远期控制和减缓并发症的发生，降低病死率，提高患者的生存质量有积极的意义。

瑞格列奈片的说明书有哪几点 功效好吗

　　被誉为“餐时血糖调节剂”的瑞格列奈片即可恢复胰岛素第一时相分泌，促进AIR发生，降低急性餐后高血糖，解决2型糖尿病患者餐后胰岛素分泌不足的问题。那么，瑞格列奈片的说明书有哪几点?功效好吗?

　　美国DCCT和英国UKPDS研究的结果显示，不论1型和2型糖尿病，血糖良好控制是预防和延缓并发症发生的重要手段。随着对糖尿病研究的深人以及严格控制血糖的需求，越来越多的新的降低血糖药物进人市场。

　　瑞格列奈片的说明书有药品信息、适应症、规格、形状 、有效期等几点。瑞格列奈片在治疗糖尿病上药效显著。

　　【功效主治】

　　用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同

　　【化学成分】

　　本品主要成份为：瑞格列奈。其化学名称为：S(+)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。

　　【药理作用】

　　非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛B细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，B细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。

瑞格列奈片对胃有刺激吗 哪里有卖

　　瑞格列奈片用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者，那么。瑞格列奈片对胃有刺激吗?哪里有卖?

　　瑞格列奈片通过模仿生理性胰岛素的分泌，可以有规律地控制全日平均血糖水平，避免餐后高血糖和低血糖后反应性高血糖，对糖尿病的远期控制和减缓并发症的发生，降低病死率，提高患者的生存质量有积极的意义。

　　瑞格列奈片对胃的刺激性不大，瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0～30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。

　　瑞格列奈片需要凭处方购买，建议您到当地药房或者医院进行咨询。

瑞格列奈片哪里有卖 价格多少钱

　　瑞格列奈片为新型的短效口服促胰岛素分泌降糖药。瑞格列奈刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速地降低。那么，瑞格列奈片哪里有卖?价格多少钱?

　　瑞格列奈片用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。

　　瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0～30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。

　　瑞格列奈片为处方药，所以要拿医生的处方购买，或者在药师的指导下购买。

瑞格列奈片用法用量怎么样 有什么区别的吗

　　瑞格列奈片为新型的短效口服促胰岛素分泌降糖药，能刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速地降低。那么，瑞格列奈片用法用量怎么样?有什么区别的吗?

　　目前，我国糖尿病患者日趋增多，在城市、乡镇和富裕农村人群中，20岁以上的糖尿病患者已达11 %，另有15 %的人血糖调节受损，二者之和约占上述人口的1/4，对药物的需求迅速增加。瑞格列奈是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素而发挥作用，被称为“膳食葡萄糖调节剂”，具有“进餐服药，不进餐不服药”的治疗特点，模仿生理性胰岛素分泌，可适应于不同生活方式的患者，诱导患者恢复正常的糖代谢规律，提高患者的生活质量。

　　用法用量

　　瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0～30分钟内。

　　请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其他口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。其推荐起始剂量为0.5毫克。

　　最大的推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。

　　对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用，应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。

瑞格列奈片有假的吗 假的怎么办 有副作用就是假的吗

　　瑞格列奈是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素而发挥作用，被称为 “膳食葡萄糖调节剂”具有“进餐服药，不进餐不服药”的治疗特点。那么，瑞格列奈片有假的吗?假的怎么办?有副作用就是假的吗?

　　瑞格列奈片有假的，某些不法分子为了获取暴利，铤而走险生产假药劣药，给广大消费者的生命健康带来了严重的威胁。消费者除了要到正规渠道买药外，也要了解一些辨别假药的知识，这样才不会被不法分子欺骗。

　　据了解，七成假药在网上流通着。假药的种类繁多，应接不暇，从口服片剂到注射针剂，从中草药到西药，从国产药到进口药等上百个品牌门类，可谓十分多。因此，瑞格列奈片也可能会有假药。朋友们一旦发现假药就积极举报，支持打假行动!

　　除此之外，有副作用的药物当然不是假的，所谓是药三分毒，任何药物都多多少少有副作用的。药品的副作用越多,并不是说药品的安全性越差.相反,它说明药品的研究较为透彻,药品的使用较为谨慎.患者可以根据医生或药师的嘱咐使用,或严格按药品的说明书使用。

在哪个网站购买瑞格列奈片最好 有什么区别吗

　　瑞格列奈是一种氨甲酰苯甲酸衍生物，结构与传统的磺脲类降糖药物完全不同，能够有效地控制2型糖尿病患者进餐后的血糖波动。那么，在哪个网站购买瑞格列奈片最好?有什么区别吗?

　　在一般购药网站均可买到瑞格列奈片，但现在网上信息良莠不齐，患者朋友在购买药物时一定要到正规网店，以防买到假药伪药，危害身体健康。

　　正规网上药店从进药到药品中转、销售每个步骤都受国家药监部门严格实时监控，药品的质量都有严格保障。而非法网上药房为谋取利润，出售的药品极有可能是虚假劣质药品或过期药品!消费者网上买药一定不能过于随意或贪图便宜，购买到药品后，应认真查看药品名称、国药准字号、生产单位、生产日期、有效期。

　　瑞格列奈片需要凭处方购买，建议您到当地药房或者医院进行咨询。

请仔细阅读万生力平 瑞格列奈片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！