福善美 阿仑膦酸钠片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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福善美 阿仑膦酸钠片说明书

【药品名称】
 通用名称：阿仑膦酸钠片
 英文名称：Alendronate Sodium Tablets
 汉语拼音：Alunlinsuanna Pian
【成分】本品主要成份为阿仑膦酸钠，
 化学名称：(4-氨基-1-羟基亚丁基)二膦酸单钠盐三水合物。
 分子式：C₄H₁₂NNaO₇P₂·3H₂O
 分子量：325.12
【性状】本品为白色片。
【适应症】
 1.适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防腹部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。
 2.适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量（遵医嘱）。
【规格】70mg（按阿仑膦酸计）
【用法用量】
本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服，因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收（见[药物相互作用]）。
本品应该只能在每周固定的一天晨起时使用。为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，本品应在清晨用一满杯白水送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧。本品不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反应的危险（见[注意事项]）。
如食物中摄入不足，所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D（见[注意事项]）。
老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者（肌酐清除率35-60ml/min）不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验，对于更严重的肾功能不全患者（肌酐清除率<35ml/min），不推荐使用本品。
绝经后妇女骨质疏松症的治疗推荐剂量为：每周1次，1次1片70mg或每天1次，1次1片10mg。
治疗男性骨质疏松症以增加骨量：推荐剂量为每周1次，1次1片70mg。
【不良反应】
临床研究：在临床研究中，本品一般耐受性良好。在一些长达5年的研究中，不良反应通常是轻微的，一般不需要停止治疗。
治疗绝经后妇女骨质疏松症
两项 （美国和多国） 大型、设计完全相同的为期三年、安慰剂对照、双盲、多中心研究中，每天应用本品10mg，结果显示其总的安全性与安慰剂组相似。研究者所报告的在>1%的每天接受本品10mg每天的病人中，所发生的可能、很可能或一定和药物相关且发生率高于安慰剂组的上消化道不良事件包括：腹痛 （本品6.6%，安慰剂4.8%） 、消化不良 （3.6%，3.5%） 、食管溃疡 （1.5%，0.0%） 、吞咽困难 （1.0%，0.0%） 和腹胀 （1.0%，0.8%） 。
皮疹和红斑很少发生。
另外，研究者所报告的在≥1%的接受本品lOmg每天治疗的病人中，发生的可能、很可能或一定与药物相关的，而且发生率高于安慰剂组的不良事件有：肌肉骨骼疼痛 （本品4.1%，安慰剂2.5%） 、便秘 （3.1%，1.8%） 、腹泻 （3.1%，1.8%） 、胀气（2.6%，0.5%）和头痛（2.6%，1.5%）。
在以上研究的2年延期研究 （治疗4和5年） 中，本品10mg/天的总体安全性与3年期间所观察到的相似。另外，由于任何临床不良事件而停用本品每天10mg的患者比例也与该研究的前3年相似。

一年临床		三年临床
	阿仑膦酸钠 每周70mg组 (n=519) %	阿仑膦酸钠 每天10mg组 (n=370) %	阿仑膦酸钠 每天10mg组 (n=196) %	安慰剂组 (n=397) %
胃肠
腹痛	3.7	3.0	6.6	4.8
消化不良	2.7	2.2	3.6	3.5
返酸	1.9	2.4	2.0	4.3
恶心	1.9	2.4	3.6	4.0
腹胀	1.0	1.4	1.0	0.8
便秘	0.8	1.6	3.1	1.8
腹泻	0.6	0.5	3.1	1.8
吞咽困难	0.4	0.5	1.0	0.0
肠胀气	0.4	1.6	2.6	0.5
胃炎	0.2	1.1	0.5	1.3
胃溃疡	0.0	1.1	0.0	0.0
食管溃疡	0.0	0.0	1.5	0.0
肌肉骨骼
肌肉骨骼(骨、肌 肉或关节)痛	2.9	3.2	4.1	2.5
肌肉痉挛	0.2	1.1	0.0	1.0
神经系统
头痛	0.4	0.3	2.6	1.5

以下是研究者报告可能、很可能或一定与药物有关的不良事件，其发生于为期一年临床中任一组≥1%的病人中；或发生于为期三年临床中≥1%的接受每天阿仑膦酸钠10mg的病人且发生率高于安慰剂组。
治疗男性骨质疏松症
在一项为期两年疗程的双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究中，146名每日服用本品10mg的男性患者的安全性资料与绝经后妇女的一致。
其它研究
一项十周的内窥镜研究 （包括男女性共277人，平均年龄55） 发现，本品每周一次70mg的治疗组与安慰剂组在引起上消化道病变方面没有差别。
另一项为期一年的研究 （包括男女性共335人，平均年龄50岁） 发现，本品每周一次70mg的治疗组与安慰剂组在总的安全性与耐受性方面相似，并且，男女之间没有差别。
产品上市后经验
药品上市应用后已报告的不良反应如下：
全身反应：过敏反应，包括荨麻疹和罕见的血管性水肿。同其他二膦酸盐一样，在开始服用本品时，会发生一过性的急性期的反应 （肌痛，不适，乏力和罕见发烧） 。在存在诱因条件时，会发生罕见的低钙血症。罕见的外周性水肿。
胃肠道反应：恶心、呕吐、食管炎、食道糜烂、食管溃疡、罕见食管狭窄或穿孔、口咽溃疡；罕见胃和十二指肠溃疡。某些较为严重并伴有并发症 （见[注意事项]及[用法用量]） 。在拔牙和/或局部感染 （包括骨髓炎） ，愈合延迟时，会发生罕见的局部下颌骨坏死 （见注意事项） 。
肌肉骨骼：骨、关节、和/或肌肉疼痛，罕见严重和/或致残的情况 （见注意事项） ；关节肿胀，股骨干低能量骨折 （见注意事项） 。
神经系统：头晕，眩晕，味觉障碍。
皮肤：皮疹（偶伴对光过敏） ，搔痒，脱发。罕见的严重皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征和毒性表皮坏死松懈。
特殊感觉：罕见眼色素层炎，罕见巩膜炎或巩膜外表层炎。
实验室结果：在双盲、多中心、安慰剂对照的临床研究中，本品组分别有18%和10%的病人发生无症状性、轻微且短暂的血清钙和血清磷的下降，安慰剂组中分别为12%和3%。但是血清钙<8.0mg/dL （2.0mmol/L） 和血清磷≤2.0mgP/dL （0.65mmol/L） 的发生率，两组情况相似。
【注意事项】
和其它二膦酸盐一样，本品可能对上消化道粘膜产生局部刺激。
在服用本品的病人中，已报告的食管不良事件有食管炎、食管溃疡和食管糜烂，罕有食管狭窄或穿孔的报告。其中有些病例，因这些不良事件而需住院治疗。因此，医生应该警惕可能发生食管反应的任何症状和体征，应指导病人如果出现吞咽困难、吞咽痛、胸骨后疼痛或新发胃灼热或胃灼热加重，停用本品并就医。
在服用本品后躺卧、和/或不用一满杯水送服药物、和/或出现提示食管刺激的症状后仍继续服药的病人，发生严重食管不良反应的危险性较大。因此，提供病人详尽的用药指导，让其充分理解是很重要的 （见【用法用量】） 。
尽管在广泛的临床试验中未观察到胃和十二指肠溃疡危险性的增加，上市后却有极少量的报告，某些较为严重并伴有并发症。
因为本品对上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潜在的疾病，故应慎用于患有活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病 （包括已知的巴雷特食管） 、胃炎、十二指肠炎、溃疡或最近有胃肠道病史 （近1年内） ，如消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术 （除外幽门成形术） 的病人。
为了便于将本品送至胃部从而降低对食管的刺激，应指导病人用一满杯水吞服药物，并且在至少30分钟内及在当天第一次进食之前不要躺卧。病人不应该咀嚼或吮吸药片，以防口咽部溃疡。应该特别指导病人在就寝前或清早起床前不要服用本品。应该告诉病人，若不遵医嘱就可能增加出现食管问题的危险性。应该告诉病人，如果发生食管疾病的症状 （如吞咽困难或疼痛、胸骨后疼痛或新发胃灼热或胃灼热加重） ，应该停服本品并请医生诊断治疗。
罕有报道口服二膦酸盐的患者在拔牙和/或局部感染 （包括骨髓炎） ，愈合延迟时，发生局部下颌骨坏死 （见不良反应，上市后经验） 。大多数与二膦酸盐有关的局部颌骨坏死的报道发生在静脉输注二膦酸盐的癌症患者。
已知的局部颌骨坏死的危险因素包括诊断为癌症，合并其它治疗， （如：化疗，放疗，皮质类固醇治疗） ，口腔卫生不良，以及合并其它疾病 （如牙周病和/或其它口腔疾病病史，贫血，凝血病，感染） 和吸烟。患有局部颌骨坏死的患者必须接受适当的口腔外科手术治疗，基于个体利益/风险评估，应考虑停止二膦酸盐治疗。牙外科手术有可能导致病情恶化。
对于需要接受侵入性牙外科手术 （如拔牙、植牙） 的患者，基于个体的利益/风险评估，治疗医生和/或口腔外科医生的临床判断应指导临床治疗方案，包括二膦酸盐的治疗。
服用二膦酸盐的病人会发生骨、关节和/或肌肉疼痛。在上市后经验总结中，这些症状罕见严重和/或致残的 （见不良反应，上市后经验） 。症状发作的时间从开始治疗后一天至几个月不等。多数病人停药后症状缓解。当再服用同样药物或再服用另一种二膦酸盐时，症状会再次出现。
在接受二膦酸盐治疗的少数病人中，曾经报告了股骨转子下及股骨干近端低能量骨折。 一些是非创伤性的应力性骨折（一些报告也称为不全性骨折）。在发生完全性骨折前数周至数月，一些患者发生了受累区域的前驱疼痛，常常伴有应力性骨折的影像学特点。
大约三分之一的患者发生双侧性骨折，因此对于已发生过股骨干应力性骨折的患者应该检查对侧的股骨。具有类似临床特征的应力性骨折也发生于未接受二膦酸盐治疗的患者中。应该对怀疑有应力性骨折的患者进行评估，包括对已知原因和危险因素评估（如维生素D缺乏、吸收障碍、糖皮质激素使用、既往应力性骨折、下肢关节炎或骨折、过度活动或活动量增加、糖尿病、长期酗酒），并需要接受适当的矫正治疗。
对于发生了应力性骨折的患者，在未评估确定之前，基于个体获益/风险评估，应慎重考虑中断二膦酸盐治疗。
应当告诉病人，如果漏服了一次每周剂量，应当在记起后的早晨服用一片。不可在同一天服用两片，而应按其最初选择的日期计划，仍然每周服用一片。
肌酐清除率<35ml/min的病人，不推荐应用本品 （见【用法用量】） 。
除雌激素缺乏和老龄之外，还应考虑其它造成骨质疏松的原因。
在开始应用本品治疗之前，必须先纠正低钙血症 （见【禁忌】） 。其它影响矿物质代谢的异常 （例如维生素D缺乏） ，也应该得到有效治疗。对于这些病人，在使用本品治疗时应监测其血清钙和低钙血症的情况。
由于阿仑膦酸钠可增加骨密度，因此可出现轻度的、无症状的血钙和磷酸盐下降，特别是使用糖皮质激素治疗的患者，可能他们的钙吸收减少。
因此，使用糖皮质激素的患者保证摄入足够的钙和维生素D是很重要的。
【禁忌】导致食管排空延迟的食管异常，例如狭窄或弛缓不能 不能站立或坐直至少30分钟者 对本产品任何成份过敏者 低钙血症 （见【注意事项】）
【孕妇及哺乳期妇女用药】未在孕妇中做过研究，孕妇不宜使用。未在哺乳妇女中做过研究，不应用于这类病人。
【儿童用药】本品不适用儿童。
【老年用药】在临床研究中，未发现本品有年龄相关性的疗效和安全性方面的差异，或遵医嘱。
【药物相互作用】
如果同时服用钙补充制剂、抗酸药物和其它口服药物可能会干扰本品吸收。因此，病人在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物。
预计无其它具有临床意义的药物相互作用。
两项为期一或两年的临床研究对绝经后骨质疏松妇女同时应用激素替代治疗 （雌激素±孕激素） （静脉同时经皮给药或口服给药） 和本品进行了评价。与单独应用相比，联合应用激素替代治疗和本品能更多地增加骨量，更多地降低骨转换。在这些研究中，联合治疗与单独治疗在安全性和可耐受性方面是一致的。
特异性相互作用研究尚未进行。在治疗男性和绝经后妇女的骨质疏松症的研究中，本品已与各种常用处方药同时使用，无明确的临床不良相互作用。
由于非甾体类抗炎药会引起胃肠道刺激，当与阿仑膦酸钠同时使用时应该谨慎。
【药物过量】目前尚没有关于本品过量用药的资料。口服药物过量可能会导致低钙血症、低磷血症和上消化道不良事件，如胃部不适、胃灼热、食管炎、胃炎或溃疡。应给予牛奶或抗酸剂以结合阿仑膦酸钠。由于食管刺激的危险，不应该诱导呕吐，病人应保持直立。
【临床试验】
治疗绝经后妇女的骨质疏松症
对骨密度的影响：四项为期2年或3年的双盲、安慰剂对照的临床研究证明了每日服用本品10mg对绝经后妇女骨质疏松症的疗效。其中包括两项设计完全相同的多中心的、为期3年的研究；一项在美国进行，另一项在15个国家进行，分别入选了478和516名患者。下图显示了3年时每日用本品10mg的患者相对于安慰剂治疗患者的腰椎、股骨颈和转子的骨密度平均增加百分数。
在联合研究中，3年后用安慰剂治疗的患者的腰椎、股骨颈和转子的骨密度显著降低了0.65%至1.16%。而每个研究中每日服用本品10mg的患者各测定部位的骨密度均有相对于基线和安慰剂患者的极显著增加，同时，在两个研究中他们全身的骨密度也都有明显增加，这表明脊柱和髋部的骨质增加并非是以其他部位的骨质损失为代价的。
骨密度的增加在3个月时已经很明显，并在整个3年期间持续增加而没有明显的平台期（见下图腰椎的结果）。在以上研究的两年延长期中，本品10mg/天治疗使腰椎及转子的骨密度持续增长（3？5年间的绝对增长为：腰椎0.94%；转子0.88%）。因而，本品能逆转骨质疏松症的进程。不论年龄、种族、基线骨转换率、肾功能以及各种常用药物应用，本品都有相似的疗效。
在另一研究中，本品每天10mg用药2年，患者的腰椎、股骨颈和转子以及全身的骨密度均相对于鼻内滴入鲑鱼降钙素每天100IU或安慰剂有显著性增加。
对于用本品每天10mg治疗1年或2年的绝经后骨质疏松患者，评价了终止治疗的影响。停药后，未见骨量进一步增加，也未见骨量丢失加快。这些数据表明，坚持本品10mg治疗必须每天连续进行，使骨量递增。
一项为期一年双盲多中心研究表明，本品每周一次70mg（N=519）与每天10mg（N=370）对绝经后骨质疏松的妇女的治疗作用是相当的。一年时腰椎BMD相对于基础值的平均增加，在每周一次70mg组为5.1%（4.8，5.4%；95%CI）；在每天10mg组为5.4%（5.0，5.8%；95%CI）。两治疗组在其它骨骼部位的BMD的增加也是相似的。
这些资料显示，本品每周一次70mg在降低骨折发生率方面与每天10mg是同样有效的。
对骨折发生率的影响：为评价本品对脊椎骨折发生率的影响，将美国和多国研究结果进行联合分析，比较安慰剂与本品各剂量组（5mg或10mg治疗3年，或者用20mg治疗2年再用5mg治疗1年）的作用。
本品治疗的患者发生一次或多次脊椎骨折的比例较安慰剂降低48%（3.2%比6.2%），并具有统计学意义和临床意义。总脊椎骨折降低得更明显（4.2比11.3/100名患者）。而且，由于骨折数量和严重程度的降低，用本品治疗的患者发生脊椎骨折时身高降低较少（5.9毫米比23.3毫米）。
另外，汇总五项安慰剂对照的2年或3年疗程美国和多国研究中剂量？2.5mg的数据（本品1012例，安慰剂590例）进行的分析表明，非脊椎骨折的发生率显著地降低了29%（本品9.0%比安慰剂12.6%）。与对脊椎骨折的影响类似，阿仑膦酸钠的这些治疗结果与所观察到的骨量增加相符。
骨折干预试验包括在绝经后妇女中进行的两项研究：一项为期三年，研究对象在入组时至少有一处脊椎压缩骨折；另一项为期四年，研究对象的骨量低但入组时没有脊椎骨折。
骨折干预试验：
三年研究（病人在入组时至少有一处脊椎骨折）
这项随机、双盲、以安慰剂为对照的研究，纳入了2027个病人（本品，1022例；安慰剂，1005例）结果表明，在三年时，本品降低骨折发生率有显著的统计学意义和临床意义（如下表所示）。从上面五组骨质疏松治疗研究可以看出，髋和腕部骨折也呈现类似比例的下降。
而且，在入组时即有椎骨骨折的病人中，本品治疗能显著降低各种原因住院的发生率（25.0%对30.7%，降低20%），这种差别的出现至少部分与骨折发生率下降有关。
骨折干预试验：
四年研究（病人骨量低，但入组时无椎骨骨折）
这项随机、双盲、以安慰剂为对照的实验，纳入了4432个病人（本品，2214例；安慰剂，2218例），其结果进一步表明了本品治疗可降低骨折发生率。
这组研究的目的是纳入骨质疏松的妇女，即：研究对象的股骨颈BMD基线值较年轻成年妇女的平均值至少低两个标准差。但是，由于后来对股骨颈BMD正常值的修改，有31%的病人没能满足纳入标准，因而此项研究包括了骨质疏松和非骨质疏松妇女。下表列出了骨质疏松病人的研究结果。
对所有病人（包括没有骨质疏松的病人），骨折发生率下降情况如下：≥1次疼痛性骨折下降14%（P=0.072）；≥1次椎骨骨折下降44%（P=0.001）；≥1次疼痛性椎骨骨折下降34%（P=0.178），髋部骨折下降21%（P=0.44）。在所有病人中，腕部骨折的发生率，本品组为3.7%；安慰剂组为3.2%（没有显著差异）。
骨折结果的一致性
在降低椎骨骨折发生率方面（本品比安慰剂），骨折干预试验（包括3年和4年两研究）结果与美国和国际多中心研究的结果一致（如上），其中80%的妇女在入组时没有椎骨骨折。在这些研究中，对至少有一处新椎骨骨折的妇女，本品治疗可使其所占比例降低约50%（其中，三年骨折干预试验组降低47%，P<0.001；四年骨折干预试验组降低44%，P=0.001；国际多中心组为48%，P=0.034）。
另外，对有多处（两处或两处以上）新骨折的妇女，在国际多中心组以及三年骨折干预试验组中，经本品治疗后其所占比例下降约为90%。因此，无论病人先前有无椎骨骨折，本品均能降低椎骨骨折的发生率。
总的来说，这些结果一致表明，本品能有效地降低骨质疏松性骨折好发部位：椎骨和髋部骨折的发生率。
骨组织学
270名用本品每天1mg至20mg治疗一、二或三年的绝经后骨质疏松症患者的骨组织学检查表明，与安慰剂比较，治疗组出现了正常的骨矿化和结构，以及预期的骨转换率降低。结合长期给予阿仑膦酸钠的大鼠和狒狒所观察到的正常骨组织学和骨强度增加的结果表明，本品治疗期间形成的骨骼是正常的。
治疗男性骨质疏松症
一项为期两年的双盲、安慰剂对照的多中心临床研究证明了每日服用10mg本品对男性骨质疏松患者的疗效。这项研究共入选了241名年龄在21岁至87岁（平均63岁）的男性患者，每日服用本品10mg的患者两年后相对于安慰剂治疗患者的骨密度平均增加百分数如下：腰椎5.3%，股骨颈2.6%，大转子3.1%和全身1.6%（所有P≤0.001）。
在这些男性患者中，每日服用本品10mg降低了新脊椎骨折（定量放射照相术检测）的发生率（本品与安慰剂分别为0.8%和7.1%，P=0.017)，也减少了身高的降低(本品与安慰剂身高降低分别为0.6毫米和2.4毫米，P=0.022)。不论年龄、、性腺功能、基线骨密度如何，本品都有效。这与绝经后妇女大规模的研究结果是一致的。
【药理毒理】
1.药理作用
作用机制：动物研究发现本品有下述作用方式。在细胞水平，阿仑膦酸钠对骨吸收部位特别是破骨细胞作用的部位有亲嗜性。正常情况下，破骨细胞粘附于骨表面但边缘并不粗糙，而粗糙的边缘则是骨吸收活跃的标志。阿仑膦酸钠不影响破骨细胞的聚集或粘附，但它确实能抑制破骨细胞的活性。
小鼠体内进行的有关标记有放射活性的[³H]阿仑膦酸钠在骨内作用部位的研究显示，破骨细胞表面的摄入是成骨细胞表面的10倍。标记有放射活性的[³H]阿仑膦酸钠分别给予大鼠6天和小鼠49天后，检查其骨组织发现，正常骨形成于阿仑膦酸钠表面，后者与基质结合后不再具有药理活性，因此，阿仑膦酸钠必须持续服用以抑制新形成的位于吸收表面的破骨细胞。
狒狒和大鼠的组织形态测量学显示，阿仑膦酸钠能降低骨转换 （即骨重建部位的数量） ，而且在这些重建部位，骨形成超过骨吸收，从而使骨量逐渐增加。
2.毒理研究
急性毒性
对雌性大鼠和小鼠来说，口服阿仑膦酸钠的LD₅₀值分别为552mg/kg（3256mg/m²）和966mg/kg （2898mg/m²）（相当于人类口服剂量^* 27600和48300mg）。对雄性鼠，这些值要略高一些，分别为626mg/kg和1280mg/kg。而狗口服剂量达200mg/kg （4000mg/m²）仍未见致死作用（相当于人类口服剂量^* 10000mg）。
以患者的体重为50公斤计
慢性毒性：对大鼠和狗分别进行的长达一年和三年的重复剂量一毒性研究发现，阿仑膦酸钠的相关变化有以下几个方面：在内源性软骨骨形成区保留了最初的松质骨；碱性磷酸酶活性持续下降；血钙和血磷的浓度一过性下降。
这些都与阿仑膦酸钠预期的药理活性相关。对肾毒性最敏感的物种（如狗）出现肾毒性的剂量相当于人类至少应用100mg。大鼠需要更高的剂量才表现出这种肾毒性。胃肠毒性只出现在啮齿动物。这可能是由于对黏膜的直接作用，且仅发生在剂量超过2.5mg/kg/天时。
致癌作用：口服给予大鼠阿仑膦酸钠每天3.75mg/kg观察105周以及口服给予小鼠阿仑膦酸钠10mg/kg/天观察92周均未发现有致癌作用。
致突变作用：无论有无代谢活性，体外微生物致突变试验未发现阿仑膦酸钠有致突变作用。同样，体外哺乳细胞致突变试验、体外大鼠肝细胞碱性洗脱试验以及静脉给予小鼠阿仑膦酸钠每天25mg/kg（75mg/m²）体内染色体畸变试验也均未发现其有致突变作用。
但是，中国仓鼠卵细胞的体外染色体畸变试验发现：阿仑膦酸钠浓度大于5mM时有弱细胞毒作用，这对人类来说无相关性，因为，体内的治疗剂量不可能达到同样浓度。而且，五项基因毒性研究中有四项都是纯阴性结果，包括与人类致癌可能性最直接相关的研究（体内染色体畸变试验和微生物致突变试验），以及大鼠和小鼠体内的致癌研究阴性结果均表明阿仑膦酸钠对人类没有基因毒性或致癌的危险。
繁殖：口服给予大鼠阿仑膦酸钠每天5mg/kg对两性的生育和繁殖能力都没有影响。这些研究中发现的唯一与药物相关的影响是大鼠分娩困难。这与药物介导的低钙血症直接相关，这种影响可通过给大鼠补充钙来预防。而且，每天1.25mg/kg的剂量没有任何影响。
生长发育：有关生长发育的毒性研究中，给予大鼠阿仑膦酸钠每天25mg/kg和给予兔子每天35mg/kg。
【药代动力学】
1.吸收：以静脉剂量作参考，空腹及标准早餐前2小时给予阿仑膦酸钠5-70mg，其平均口服生物利用度在女性为0.64%，在男性口服10mg为0.6%，两者相似。如果在标准早餐前1或1.5小时给药，其生物利用度在两性有类似下降 （约40%） 。骨质疏松研究证明，在每天第一次进食或喝饮料前至少30分钟给予本品才发挥作用。如果在标准早餐后2h或2h以上给药，其生物利用度可以忽略不计。阿仑膦酸钠与咖啡或桔汁同服可使其生物利用度下降约60%。对健康者来说，口服给予泼尼松 （20mg每天三次，连用5天） 对阿仑膦酸钠的口服生物利用度的影响没有临床意义 （平均增加20-44%） 。对于4-16岁的成骨不全 （osteogenesis imperfecta，OI） 患儿，其口服生物利用度与成人类似 （见【儿童用药】） 。
2.分布：研究表明，静脉给予大鼠阿仑膦酸钠1mg/kg后，其瞬间分布于软组织，但接着迅速再分布于骨组织或通过尿排泄。其在人体内的平均稳态分布容积，除了骨组织外，至少为28L。口服给予治疗剂量的阿仑膦酸钠由于其在血浆内的浓度过低，难以进行检验分析（小于5ng/ml） 。其血浆蛋白结合率约为78%。
3.代谢：还没有证据表明阿仑膦酸钠在动物或人体内代谢。
4.清除：一次性静脉给予¹⁴C标记的阿仑膦酸钠发现，约50%的放射活性在72小时内由尿排泄，粪便中没有或只有很少量的放射性活性。一次性静脉给予10mg阿仑膦酸钠后测定其肾清除率为7lml/min，全身清除率不超过200ml/min。
静脉给药后6小时内其血浆浓度下降95%以上。其在人体内的终末半衰期估计大于10年，这提示阿仑膦酸钠从骨骼中释放。
5.病人特征：临床前研究表明此药不在骨内沉积而迅速由尿排泄。在动物身上长期累积静脉给药35mg/kg没有发现骨吸收饱和的证据。尽管还没有临床资料，但肾功能受损时，和动物研究的结果一样，阿仑膦酸钠通过肾的清除很可能会下降。因此，当肾功能受损时，阿仑膦酸钠在体内的蓄积可能会增加（见【用法用量】）。
【贮藏】15-30℃保存。
【包装】铝塑板，每盒1片。
【有效期】24个月
【执行标准】JX20020177
【批准文号】国药准字J20130085
【生产企业】杭州默沙东制药有限公司

福善美 阿仑膦酸钠片说明书相关内容

阿仑膦酸钠片可长期服用吗 疗效好不好

　　阿仑膦酸钠片属于双膦酸盐类，是一种氨基一二磷酸盐，阿仑膦酸钠片特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。故阿仑膦酸钠抑制骨吸收而不抑制骨形成，可促进骨质疏松患者的骨密度上升。那么，阿仑膦酸钠片可长期服用吗?疗效好不好?

　　阿仑膦酸钠片的用法用量主要为：

　　绝经后妇女骨质疏松症的治疗推荐剂量为：每周1次，一次1片70mg或每天1次，一次1片10mg。

　　治疗男性骨质疏松症以增加骨量：推荐剂量为每天1次，一次1片10mg。

　　根据医生指示连续服用阿仑膦酸钠片是很重要的。只有连续服用阿仑膦酸钠片，才能医治你的骨质疏松症。可见，阿仑膦酸钠片是可以长期服用的。

　　骨质疏松症是一种多发于绝经后妇女及老年人的常见病，以骨量减少、骨微结构退化为特征，致使骨脆性增加，易发生骨折。由于骨质疏松症危害性大，发生骨折后不易愈合，对骨质疏松骨折的治疗成为难题。目前预防和治疗用药主要有雌激素类，活性钙类和双瞵酸盐类，其中后两类用药颇受重视。

　　阿仑膦酸钠片1995年被美国FDA推荐为骨质疏松症治疗用药。它是第三代二膦酸盐，其治疗骨质疏松症的机理主要是作用于破骨细胞，它能特异性聚集在破骨细胞表面。破坏其细胞膜，使之不在具有吸收骨质的活性。从而抑制骨吸收。降低骨转换，并通过改变使破骨细胞活化的骨基质性质改变，从而抑制新生破骨细胞的形成。研究表明，阿仑膦酸钠片可以延缓骨量丢失提高骨密度，且优于口服活性钙组，从临床观察中还发现阿仑膦酸钠片对骨质疏松症的临床疼痛症状的缓解程度具有明显作用。

阿仑膦酸钠片是激素药吗 在哪里可以买到

　　阿仑膦酸钠片适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折);也适用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量，临床上疗效显著。那么，阿仑膦酸钠片是激素药吗?在哪里可以买到?

　　激素药属于抗炎抗过敏药品，如强的松地塞米松(佛美松)都属于激素类的，长期服用会产生依赖性，使人体发胖，产生骨质疏松，对儿童的生长发育有抑制作用.药品包装都有说明。

　　阿仑膦酸钠片并不是激素药，阿仑膦酸钠片主要成分为阿仑磷酸钠，适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)，同时适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。对骨吸收部位特别是骨细胞作用的有嗜性，抑制破骨细胞的活性，降低骨转换，使骨形成超过骨吸收，从而从骨量逐渐增加。研究显示阿仑膦酸钠有效改善骨密度。阿仑磷酸钠通过抑制破骨细胞活性，治疗和预防糖皮质激素引起的骨质疏松。

　　阿仑膦酸钠是新一代双磷酸盐药物，被吸收入体内后可很快与矿化的骨基质结合而发挥特异性抑制骨吸收的作用。大量国内外研究结果表明，阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症具有提高患者BMD、降低骨折发生率的作用。

　　现在随着阿仑膦酸钠片的推广应用，全国各地各大药店都能买得到阿仑膦酸钠片。

服用福善美（阿仑膦酸钠片）需要注意什么？

　　福善美（阿仑膦酸钠片）是治疗中老年特别是女性绝经后骨质疏松有显著的疗效。你知道服用福善美（阿仑膦酸钠片）需要注意什么吗？

　　服用福善美（阿仑膦酸钠片）期间，应注意如下事项：

　　1、早餐前至少30分钟用200ml温开水送服，用药后至少30分钟方可进食。食物可使其生物利用度减少40%。

　　2、与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。咖啡、橙汁可使吸收减少60%。

　　3、在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。

　　4、轻、中度肾功能异常患者慎用。

　　5、开始使用本品治疗前，必须纠正钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏和低钙血症。补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收，因此，服用本品后应至少推迟半小时再服用其他药物。

　　6、阿仑膦酸钠在临床应用中发现少数妇女发生腐蚀性食管炎，故本品不宜用于食管狭窄、弛缓不能或其他食管排空障碍 的患者，对消化不良，吞咽困难或其他胃肠道疾病的妇女要慎用。婴幼儿、青少年慎用。

　　最后，笔者建议需要服用阿仑膦酸钠片的患者，最好到当地的正规药店或者医院咨询购买，质量会有所保证。

　　同类区别：万全 阿仑膦酸钠片和福善美 阿仑膦酸钠片其实是成分和效果都是差不多的，只是厂家和价格有所不同，万全 阿仑膦酸钠片的厂家是万特制药（海南）有限公司，福善美 阿仑膦酸钠片是杭州默沙东制药有限公司，价格的话，福善美稍微贵一些。

　　下面是专业药师制定的骨质疏松的用药方案，联合用药，效果更佳！

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　　药师点评：骨质疏松是全身骨质减少的一种现象，阿仑膦酸钠片通过抑制破骨细胞的活性而发挥抗骨吸收作用，治疗骨质疏松。在服用半小时之后服用氨糖软骨素钙片，它含有足量氨糖 ，软骨素成分能达到修复润滑， 保护关节，全面补钙补软骨，改善骨质疏松症状。

福善美（阿仑膦酸钠片）的保质期是多少？应该如何贮存？

　　药物的分子结构决定了药物的功能作用。而贮存不当则有可能加速药物的过期变质，过期变质后的药物分子结构可能发生改变之后丧失原有的功能，甚至有可能产生毒性。你知道福善美（阿仑膦酸钠片）应该如何贮存吗？

　　福善美(阿仑膦酸钠)是一粒白色至近乎白色的椭圆形药片。其主要成份为阿仑膦酸钠，阿仑膦酸钠是对破骨细胞介导的骨质再吸收的有效特异性抑制剂。福善美(阿仑磷酸钠)抑制破骨细胞的活性，降低骨转换，使骨形成超过骨吸收，从而从骨量逐渐增加。用于预防骨质疏松症的非激素类药物，阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素，优于降钙素，能显著增加骨密度，降低骨折发生率，口服有效，作用持久，具有良好的耐受性和较高的安全性。

　　福善美(阿仑膦酸钠片)虽然推荐的剂量只需要每周一片，但是药物的价格还是比较高的。你知道购买了福善美(阿仑磷酸钠片)后应该如何贮存吗?

　　可将其放置于阴凉密闭、干燥和远离儿童的地方。福善美(阿仑膦酸钠片)有效期为2年，在使用过程中，若药物有效期已过，则应禁止使用，以免发生毒性反应。

　　经过小编的介绍，福善美（阿仑膦酸钠片）的保质期是多少？应该如何贮存？这些问题你都清楚了吗？如果想了解更多关于福善美（阿仑膦酸钠片）的信息，可以参见本站其他文章。

福善美（阿仑膦酸钠片）的用法及用量是什么?

 　　福善美(阿仑膦酸钠片)在体内的吸收效果较差，且有可能对上消化道黏膜产生刺激。因此服用福善美应该遵循一定的方法与注意事项。福善美（阿仑膦酸钠片）的用法如下：

　　1、必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服，因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低福善美的吸收(见药物相互作用)。

　　2、为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，福善美应在清晨用一道杯白水送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧。福善美不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反应的危险(见注意事项)。

　　3、如食物中摄入不足，所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D(见注意事项)。

　　4、老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者不需要调整剂量。因缺乏经验，对于更严重的肾功能不全患者，不推荐使用福善美。

　　福善美(阿仑膦酸钠片)的用量如下：

　　绝经后妇女骨质疏松症的治疗：推荐剂量为每周一次，一次70mg。或每天一次，一次10mg。

　　治疗男性骨质疏松症以增加骨量推荐剂量为每天一次，一次10mg。作为一种选择，每周一次，一次70mg也可以考虑。

福善美（阿仑膦酸钠片）会导致下颔骨坏死吗？

　　很多人在网上查找福善美（阿仑膦酸钠片）的信息时会看到看到其与下颔骨坏死事件放在一起，那么福善美（阿仑膦酸钠片）会导致下颔骨坏死吗？

　　福善美(阿仑膦酸钠片)的主要成分为主要成份为阿仑膦酸钠，阿仑膦酸钠对破骨细胞介导的骨质再吸收的有效特异性抑制剂。它可以抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收和减慢骨丢失的速度。用于预防骨质疏松症的非激素类药物，阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素，优于降钙素，能显著增加骨密度，降低骨折发生率，口服有效，作用持久，具有良好的耐受性和较高的安全性。

　　有人在网上看到关于阿仑膦酸钠片的介绍与一个下颔骨坏死的事件放在一起讲时，误以为阿仑膦酸钠片可能会导致下颔骨坏死，其实这是误解。

　　2006年4月3日美国时代周刊披露了服用双膦酸盐导致下颌骨坏死事件。注意，双磷酸盐类不一定单指阿仑磷酸钠，可能是结构与阿仑膦酸钠片不同的其它化学物质。再者，后续的报告指出美国时代周刊中报道的发生下颌骨坏死的原因可能为：下颌骨新陈代谢率最高，血运最丰富，骨转化活跃，抗骨吸收 药物浓度高和存积量大;口腔疾病如牙周炎的影响。

福善美（阿仑膦酸钠片）价格多少？

　　福善美(阿仑膦酸钠片)的主要成分为主要成份为阿仑膦酸钠，其化学名称为(4-氨基-1-羟基亚丁 基)二膦酸单钠盐三水合物。阿仑膦酸钠对骨吸收部位特别是破骨细胞作用的部位有亲嗜性，可抑制破骨细胞的活性。

　　骨质疏松症是一个世界范围的、越来越引起人们重视的健康问题。目前全世界约2亿人患有骨质疏松，其发病率已跃居常见病、多发病的第七位。福善美(阿仑膦酸钠片)适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)，同时也适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。

福善美（阿仑膦酸钠片）有什么副作用？

　　福善美（阿仑膦酸钠片）是用于治疗妇女绝经后骨质疏松的有效药物，你知道福善美（阿仑膦酸钠片）有哪些副作用吗？

　　福善美(阿仑膦酸钠片)的主要成分为主要成份为阿仑膦酸钠，上海在1995年开始应用福善美(阿仑膦酸钠片)。在临床实践中，有的病人连续使用该药的最长时间已达7年，在该药的使用上已有一个较长时期的观察。

　　在一些长达5年的研究中，阿仑膦酸钠(福善美)每周服用1次的耐受性良好，不良反应通常是轻微的，一般不需要停止治疗。 阿仑膦酸钠片上市应用后已报告的不良反应如下：

　　全身反应： 过敏反应，包括荨麻疹和罕见的血管性水肿。同其他二膦酸盐一样，在开始服用福善美时，会发生一过性的急性期的反应(肌痛，不适和罕见发烧)。在存在诱因条件时，会发生罕见的低钙血症。罕见的外周性水肿。胃肠道反应：恶心、呕吐、食管炎、食道糜烂、食管溃疡、罕见食管狭窄或穿孔、口咽溃疡;罕见胃和十二指肠溃疡。

　　肌肉骨骼：骨、关节、和./或肌肉疼痛，罕见严重和/或致残的情况;关节肿胀。

　　皮肤：皮疹(偶伴对光过敏)，搔痒。

　　特殊感觉：罕见眼色素层炎，罕见巩膜炎或巩膜外表层炎。

　　总之，阿仑膦酸钠片的效果是值得肯定的，副作用的话是比较轻微的，建议患者要遵医嘱用药。

　　同类区别：万全 阿仑膦酸钠片和福善美 阿仑膦酸钠片其实是成分和效果都是差不多的，只是厂家和价格有所不同，万全 阿仑膦酸钠片的厂家是万特制药（海南）有限公司，福善美 阿仑膦酸钠片是杭州默沙东制药有限公司，价格的话，福善美稍微贵一些。

　　下面是专业药师制定的骨质疏松的用药方案，联合用药，效果更佳！

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　　药师点评：骨质疏松是全身骨质减少的一种现象，阿仑膦酸钠片通过抑制破骨细胞的活性而发挥抗骨吸收作用，治疗骨质疏松。在服用半小时之后服用氨糖软骨素钙片，它含有足量氨糖 ，软骨素成分能达到修复润滑， 保护关节，全面补钙补软骨，改善骨质疏松症状。

福善美（阿仑膦酸钠片）治疗骨质疏松有什么优点？

 　　老年性骨质疏松症是老年人，尤其是绝经期后妇女的常见病、多发病。现有的防治老年性骨质疏松的药物基本上有两大类，即降钙素类药物和雌性激素类药物。降钙素价格昂贵，在国内难以推广;长期使用雌性激素有一定的副作用，且雌性激素不能使丢失的骨组织恢复。

　　福善美（阿仑膦酸钠片）是世界性公认的治疗中老年人骨质疏松的药物，其主要成分为阿伦磷酸钠，作为一种二膦酸盐类药物，你知道福善美（阿仑膦酸钠片）治疗骨质疏松有什么优点吗？

　　二膦酸盐类药物近二十年发展起来的一类新药，对老年性骨质疏松的防治在国外已引起重视，其用于临床有如下特点：

　　1、不仅能抑制骨吸收，还能增加骨量，使丧失的骨组织恢复；

　　2、能促进骨小梁的重建，也能减少吸收陷窝深度；

　　3、短期用药，长期显效。福善美(阿仑膦酸钠片)就属于二膦酸盐类药物，因此具备上述特点。

　　临床研究发现福善美(阿仑膦酸钠片)可显著提高骨密度、能显著降低骨折危险，阿仑膦酸钠的疗效还体现在对骨转换的益处。

你知道福善美（阿仑膦酸钠片）的发展历史吗？

 　　近二十年来人们才发现二膦酸盐类药物临床用于治疗骨质疏松有许多好特点，这才逐渐引起人们的此类药物的重视。你知道福善美（阿仑膦酸钠片）的发展历史吗？

　　阿仑膦酸钠由意大利Instituto Gentili公司创制，1993年在意大利以商品名Alendros上市，1995年美国以Fosamax的名称上市，用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎，1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症，成为被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物，阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素，优于降钙素，能显著增加骨密度，降低骨折发生率，口服有效，作用持久，具有良好的耐受性和较高的安全性。

　　阿仑膦酸钠是福善美(阿仑膦酸钠片)的主要活性成分，其化学名称为(4-氨基-1-羟基亚丁 基)二膦酸单钠盐三水合物。阿仑膦酸钠对骨吸收部位特别是破骨细胞作用的部位有亲嗜性，可抑制破骨细胞的活性。适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)，同时也适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。

请仔细阅读福善美 阿仑膦酸钠片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！