白血病晚期症状

白血病晚期症状：
　　白血病的晚期症状，可以出现反复性的发热，这个发热有时候持续一两个月甚至更长的时间，一般的抗菌治疗效果不显著，使它持续高热不退。
　　第二个就是出血，出现皮下出血，比如说全身的淤青、紫斑还可以出现鼻出血不止，一般的鼻出血出一会就止住，它这样的可以出很长的时间，出现月经量过多，我们中医称之为崩漏、血下如注这都是比较危险的，容易导致生命危险，还可以出现骨转移，就是出现比如说腰痛、肢体关节的疼痛，这疼痛都是尤其是夜间加重、难以入昧，那么白血病到晚期出现的贫血，我们中医称之为劳症，列为虚劳的范畴面色苍白、唇单淡白。
　　这种情况下，我们中医往往用滋阴养血的方法进行治疗，白血病的治疗我们为什么叫，发现以阴虚内热型居多，因为我们发现一些肝脾、淋巴结肿大的患者，我们用养阴清热的方法进行治疗，它这些肝脾、淋巴结肿大，自然就消失，我们并没有用软坚散结的中药，只用了养阴清热、凉血解毒的方法，肝脾、淋巴结肿大，这些症状会逐渐地消失，所以说阴虚内热，是白血病的一个主要的病机。

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淋巴性白血病怎么引起的

淋巴细胞白血病是什么引起的呢?淋巴细胞白血病在生活中还是有着很高的发病率的，虽然说现在治愈这种疾病也不再是奢望，但是毕竟还没有办法达到百分百的治愈，因此我们需要做好预防，那么淋巴细胞白血病是是什么原因造成的呢?

病因及发病机制尚未完全明了，但与下列危险因素有关：

1.遗传及家族因素许多事实证明遗传因素是白血病发病的危险因素之一，百分之五ALL病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群10～30倍，并且更容易有B细胞前体ALL;范可尼(Fanconi)贫血的病人白血病发生率也增高。

但当一个孪生兄弟发生白血病时，另一个1年内有百分之二十几率罹患白血病。

2.环境因素电离辐射可以诱发动物实验性白血病;孕期暴露于诊断性X线，发生ALL的危险性稍有增高，并与暴露次数有关;遭受核辐射后人群ALL发病明显增多。电离辐射作为人类白血病的原因之一已被肯定，但机制未明。孕前和孕期接触杀虫剂、主动及被动吸烟可能与儿童ALL发病有关;儿童ALL发病率在工业化国家较高;女性饮用被三氯乙烯污染的水质以及年龄大于60岁吸烟者ALL的发生率增高，提示环境因素在白血病发病中起一定作用。

化学物质诱发动物实验性白血病已经被确认，其中苯及苯同类物、烷化剂被认为与人类白血病关系密切。和白血病有关的生物因素中，病毒占最重要的地位。病毒作为动物白血病的病因之一已经肯定，20世纪80年代从成人T细胞白血病的细胞系发现C型反转录病毒，即人T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-I)，这是发现的第一个与人白血病及淋巴瘤有关的反转录病毒。但白血病病毒与淋巴细胞白血病之间的关系尚未获得可靠的实验结果。

上述因素不能充分解释所有病例的发病原因，尽管有许多线索，但多数病例的发病因素仍然不清楚。一般认为，白血病的发生反映了多种遗传与环境因素之间的相互作用。

急淋t型白血病治愈率高吗

急淋t型白血病治愈率高吗?急淋t细胞白血病是一种常见的血液疾病，近年来这种疾病给很多的家庭带来了巨大的经济困扰和精神上的痛苦。来看看急淋t型白血病治愈率高吗呢?

　　1、急淋t型白血病治愈率高吗

急淋t细胞白血病是一种较为难治的疾病，这种白血病长期生存率仅约40％。

T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是起源于胸腺细胞的恶性肿瘤,占儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的15％,占成人 ALL的 25％。由于对T-ALL生物化学、分子生物学、细胞分子通路研究较少,目前对T-ALL采用与B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)相同的化疗及干细胞移植方案。其中化疗是目前治疗T-ALL的主要手段,但其毒性较大,特别对复发的老年患者,治愈率及患者生存率均较低。

近年来,B-ALL有靶向治疗药物(络氨酸肌酶抑制)使本来预后较差的BCR-ABL阳性患者的预后提高,并且热门的CAR-T免疫治疗也给B-ALL带来了希望。但这些靶向治疗和细胞免疫治疗都不针对T-ALL,导致T-ALL患者长期生存率只有40％左右。

　　2、急淋t细胞白血病如何治疗

2.1、诱导缓解

诱导缓解是在疾病诊断后用化疗药物将白血病细胞降到最低,达到完全缓解目的。

2.2、巩固强化治疗

在完全缓解后,仍存有不同程度的残留白血病细胞,需要用化疗药物进一步巩固、强化治疗。

2.3、维持治疗

是完全缓解后治疗的组成部分,在儿童ALL已经取得了良好结果。

2.4、造血干细胞移植

在成人有合适供体的患者,特别是有高危险因素的患者建议进行异基因造血干细胞移植。

2.5、中枢神经系统

任何类型的ALL均强调中枢神经系统的早期预防,主要是鞘内注射化疗药物。特别在确诊中枢神经系统白血病患者应积极鞘内注射化疗药物,直至脑脊液检查正常。必要时进行头颅放射治疗。

　3、急淋t细胞白血病如何护理

3.1、定期服药

不可擅自停止,这是最重要的,经常有患者忘记吃药:当患者出院时,会携带居家口服药物返家,家属应了解药物的服用方法及副作用。切勿自行停止药物,而造成疾病的再度复发。

3.2、预防感染

感染对于康复中白血病患者是非常不利的:维持家中良好的卫生习惯,尤其是厨房、厕所的清洁维护。

避免出入公共场所,有事外出时病童需戴口罩外出。白血病的护理工作应避免与感冒、传染病患者接触。避免与长水痘患者接触。如发现居家环境中有长水痘者,患者需要严密与其隔离,并返院接受进一步的检查。

3.3、养成良好的卫生习惯

这是我们在平时生活中比较容易做到的:使用软毛牙刷,养成进食后即刷牙的习惯,以减少食物残渣存留口腔,降低细菌繁殖。使用软毛牙刷,养成进食后即刷牙的习惯。

3.4、随时预防出血

空调保持适度的潮湿,避免鼻腔过份干燥,不可用手挖鼻孔,以防止鼻出血。病童游戏时避免跌倒撞伤,注意居家安全,避免往高处爬,以免摔伤。

急淋t细胞白血病如何饮食

急性淋巴细胞白血病患者由于机体代谢亢进,免疫力低下,需给以高热量、高蛋白、富含维生素、矿物质而易消化的饮食,以补充体内热量及各种营养物质的消耗。尤其是进行化疗期间患者常有食欲不振、腹胀、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,应注意菜肴的色、香、味、型,以引起患者的食欲。

少食多餐,容易消化,在治疗过程中,消化系统往往会出现诸多反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状,此时可采取少食多餐的进食方法,或在三餐之外,增加一些体积小、热量高、营养丰富的食品,如糕点、巧克力、面包、猕猴桃、鲜蔬汁等。

多摄入含铁质丰富的食物:急性淋巴细胞白血病的主要表现之一是贫血,所以在药物治疗的同时,鼓励病人经常食用一些富含铁的食物,如动豌豆、黑豆、绿色蔬菜、大枣、红糖、黑木耳、芝麻酱、蛋黄等。

化疗后白细胞低怎么办

化疗后白细胞低怎么办呢?相信很多癌症的患者们都遇到化疗后白细胞低的情况，虽然这是一种化疗后的正常现象，但是却会给患者们带来很多影响，因此对于化疗后出现白细胞低的情况，我们需要做好相关的调理才行，那么化疗后白细胞低怎么办呢?

化疗后白细胞低怎么办? 血象下降由于化学治疗可引起骨们抑制，表现为白血球、血小板下降，为防止骨髓抑制引起血象下降，要注意加强营养，多“血肉有情之品”，如鸡、鸭、肉等，宜煮、炖、蒸等方法烹制，还可以选择含铁较多的食品如动物的肝脏、肾脏、心脏、瘦肉、蛋黄以及菠菜、芹菜、蕃茄，水果，可给以杏、桃、李子、葡萄干、红枣、菠萝、杨梅、橙子、桔子、柚子和无花果等……还可以选用炖乌鸡、花生衣等补血。

忌食生葱蒜、猪肉、南瓜、醇酒以及辛温、煎炒、油腻、荤腥厚味、陈腐、发霉等助火生痰有碍脾动的食物。宜食海带、海藻、紫菜、牡蛎、芦笋、鲜猕猴桃等具有化痰软坚散结功能的食物。 可给予益气养血、理气散结之品，巩固疗效，以利康复。如山药粉、糯米、菠菜、丝瓜、海带、鲫鱼、泥鳅、大枣、橘子、山楂、玫瑰花等。 若出现消化道反应及骨髓抑制现象，可食和胃降逆、益气养血之品，如鲜姜汁、甘蔗汁、鲜果汁、佛手、番茄、生薏米、粳米、白扁豆、灵芝、黑木耳、向日葵子等。

化疗后引起的骨髓抑制主要表现为白细胞的降低，以粒细胞降低为主，升白针造成的白细胞的急剧增高仅仅是一个调动骨髓后产生的现象，停药后会逐渐降至正常，不要太担心，对身体也不会有太大的影响。

急性淋巴白血病的4前兆是什么

说起急性淋巴白血病，相信大家很多都是通过看韩剧了解的，大部分的人还是觉得非常害怕的，因为急性白血病在我们的生活当中也不算很常见的，我们只有在电视里看到过，所以对急性白血病不是很了解的，那么急性淋巴白血病有什么前兆呢?下面我们来了解一下：

其实白血病分为急性和慢性两种。当中，又以急性白血病比较常见。急性白血病是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓，淋巴结、脾脏和其它器官中发现。儿童是急性白血病的多发者，发病年龄在3岁至7岁之间。成年人也有少数。多数病人发病是很急的，其中早期症状有以下四个：

一、贫血：发病的人都有贫血，但情况各不相同。主要表现为脸色苍白，全身觉得虚弱无力，休息都会觉得气喘、心跳加快等等。

二、出血：多数患者在发病过程中都要有不同程度的出血，以皮肤瘀点，瘀斑，牙龈出血，鼻孔比较为常见，严重者也有内脏出血，如便血，尿血，咳血及颅内出血。

三、发热：是急性白血性最常见的症状之一，而发热也常常伴随着鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等呼吸道染症状或尿频、尿急等泌尿道染症状。而且有时会觉得很冷。

四、淋巴结。全身多处的淋巴结肿大，是急性白血病最为常见的。而且有痛、恶、呕吐、偏瘫、意识丧失等神经系统症状。

假如我们的身体出现以下的症状的话，就要及时到医院作一个检查了，以早发现，早治疗。因为这个病目前来说还是很难预防的，我们只有提高身体抵抗力，让身体具有保护机体免受细菌和病毒的侵害。更好的面对美好的明天。

苯丁酸钠是治疗什么病的药

苯丁酸钠是一个芳香族脂肪酸，在体内经过-氧化作用变成苯乙酸盐。体外试验已证明苯丁酸钠和苯乙酸盐通过几种不同的机制能诱导细胞分化。而苯丁酸钠是美国FDA认证的已用于临床上的用于治疗高氨血证的药物。有人认为苯丁酸钠是通过抑制组蛋白脱乙酰基酶来诱导肿瘤细胞分化抑制肿瘤细胞生长即改变染色质和基因表达来。分化作用已被证明是通过诱导G1/G0 终末分化以及诱导与分化有关细胞周期调节关键点p21waf1/cip1 。

已经有研究，旨在阐明分化药剂对患有进展性肿瘤的临床效果。认为在第一阶段病人所能耐受的最大剂量为120小时/21天静脉维持苯丁酸钠，此时血浆中的药物浓度大于体内发挥分子效应时的浓度。第二阶段时的推荐剂量是410mg/Kg/天共21天。19个病人中有18个表现为前列腺癌特定抗原的急性增高，后者是苯丁酸钠诱导肿瘤的一个标志。一少部分病人表现为前列腺癌特定抗原的稳定状态，有一个病人表现为盆淋巴结的局部反应，继而出现了骨的转移灶。

评价了口服苯丁酸钠的随剂量增加而出现的治疗效应，认为27g/天的剂量较为合适(9g tid)。他的试验证明不间断地口服苯丁酸钠亦能取得发生生物效应的血浆浓度。在他的研究中尽管对于进展期肿瘤未见到反应，但的确有25%的病人病情稳定超过6个月。

在他的研究中也见到了对某些高级别难治性星形细胞瘤苯丁酸钠治疗后出现的稳定阶段。由于苯丁酸钠的毒性不及传统的细胞毒性药物，所以联合治疗或许可以取得更好的效果。

最近评价了苯丁酸钠在急性骨髓性白血病和骨髓异常增值综合征中延长应用的效果。对分化剂来讲骨髓异常增值综合征是个能取得令人振奋的效果的疾病，因为临床上此类病人的骨髓中拥有大量异型分化的密集的细胞。理论上讲，分化剂可能使得恶性克隆转变为良性或灭亡。还证明长期应用苯丁酸钠对这类病人有良好的耐受(例如在14天中连续给7天或在28天中连续给21天)。对几例进展性的骨髓异常增值综合征苯丁酸钠还导致了临床症状的改善(两例病人治疗前必须依耐血小板输注治疗后都变成了不依耐者)。分子水平上的几个研究也增强了我们对苯丁酸钠作为分化剂的理解并揭示了在此途径上的几个潜在的分子学目标。

评价了环境应激途径与丁酸盐结合治疗肿瘤的作用。丁酸盐是苯丁酸钠的组蛋白脱乙酰基酶抑制部分的衍生物。他们发现丁酸盐诱导的分化作用可以被p38应激激活酶的抑制剂所抑制。同时又证明环境应激和丁酸盐联合对体外的白血病细胞系能产生附加或协同的诱导作用。作者认为这些发现将对临床具有指导意义：既可利用应激通路上的其它分子目标如黄酮类，或者加用真正的环境诱导因素，例如放疗和化疗。

证实苯丁酸钠减弱了三种癌肿相关基因的表达：凋亡对抗基因Bcl-XL，DNA修复蛋白酶caveolin-1和血管内皮生长因子，都是在临床上所能达到的苯丁酸钠药物浓度。有趣的是，DNA修复蛋白酶caveolin-1在前列腺癌中有很高的表达，并且与病人的恶性预后有关。而且当苯丁酸钠与放疗联合应用在体外试验中的确诱导了前列腺癌细胞的凋亡。因而目前仍需要大量的证据来支持：苯丁酸钠与其它方法联合应用能更好的改善临床效果。

发现苯丁酸钠对急性粒细胞性白细胞的诱导分化作用在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生长因子的附加下，对这个因子的抗体在体外阻止了分化。这些数据清晰的表明了其它特定谱系生长因子对分化来讲可能是很基本的，也指明了以后分化治疗试验应当考虑与生长因子联合应用进行。有趣的是，作者在采用其它的诱导分化剂后得到了同样的结果。例如羟基脲和苔藓抑素1。苔藓抑素1是个新的分化剂，其机理未明。

目前有许多临床前期的证据表明在应用甲基转换酶抑制剂(如氮胞苷)阻止甲基化，一般都能与苯丁酸钠等对肿瘤细胞的诱导分化作用有协同作用。有趣的是，氮胞苷作为一种诱导分化剂最近被发现对骨髓异常增值综合征的病人有益。氮胞苷是一种核苷类似物，它参与甲基化新合成的DNA并在体外试验中参与诱导分化。对191例患有骨髓异常增值综合征的病人随机应用氮胞苷治疗后发现，有60%的病人有反应，另有白细胞过多症的转变和死亡的延长，且有总体存活时间的延长。对同一人群的进一步的研究表明，与单纯应用支持疗法的相对照，应用氮胞苷后，病人的生存质量都有明显提高。

目前已有关于联合苯丁酸钠和氮胞苷用于血液或非血液系统的肿瘤的研究。这些研究以骨髓异常增值综合征为对象，并在二期临床效果中观察到了初步的效果。11个患有血液系统恶性疾病的病人中有2个有明显的改善，组织病检发现了组蛋白脱乙酰基酶的抑制。目前这些研究虽然很初步，但效果良好，一旦药物剂量和测定方法得到确定，则病人造福于病人。其它核苷类似物可能与氮胞苷有同样的作用机制。

1998年发现，苯丁酸钠可以对胶质瘤细胞的增值、形态学、迁移、侵袭及原癌基因(c-myc)和尿激酶表达产生剂量依赖性的抑制作用。

2002年9月对一例44岁病人实施了苯丁酸钠口服治疗。治疗前病人有四年病程，病理活检间变星形细胞瘤，在进行了正规的PCV化疗和放疗后，病人病情仍旧进展，且出现多中心生长。并在进行了4周期的BCNU/Cisplatinum顺铂化疗后仍未控制，且肿瘤通过胼胝体长向对侧。病人随即接受苯丁酸钠口服治疗，剂量从18g/日逐渐递减到4.5g/日坚持4年后病人肿瘤消失，恢复正常工作。

目前还有一些非丁酸盐类的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂需要提及。